一种EPS复合酸焕肤凝露及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供一种EPS复合酸焕肤凝露及其制备方法与应用，将乳酸菌发酵提取物与海藻酸钠水溶液混合，置于超声波震荡仪中，在温度40

【技术实现步骤摘要】
一种EPS复合酸焕肤凝露及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及痤疮修复领域，特别涉及一种EPS复合酸焕肤凝露及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]痤疮是一种慢性毛囊皮脂腺疾病，主要由于毛囊皮脂腺角化速度加快，诱发粉刺形成，造成毛囊内的无氧环境，引起痤疮丙酸杆菌增殖，从而诱导或加重痤疮病变，其中亚油酸含量不足、皮脂中脂质过氧化、雄激素分泌过多、外部油脂类产品刺激等都会引起皮肤毛囊皮脂腺角化。市面凝胶制剂修复痤疮的效果欠佳，未能满足患者对修复效果的要求。

技术实现思路

[0003]鉴于此，本专利技术提出一种EPS复合酸焕肤凝露及其制备方法与应用，克服上述问题。
[0004]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0005]一种EPS复合酸焕肤凝露的制备方法，包括以下步骤：
[0006](1)将乳酸菌发酵提取物(EPS)与海藻酸钠水溶液混合，置于超声波震荡仪中，在温度40
‑
45℃、功率110
‑
120W条件下处理15
‑
20min，得到乳酸菌发酵提取物
‑
海藻酸钠水溶液；
[0007](2)将水杨酸、辛酰水杨酸、甘醇酸、扁桃酸、柠檬酸、乳酸、壳聚糖和纯化水混合，在温度30
‑
35℃、转速750
‑
850rpm条件下搅拌8
‑
12min，得到复合酸壳聚糖水溶液；
[0008](3)将步骤(1)得到乳酸菌发酵提取物
‑
>海藻酸钠水溶液使用针管注入所述复合酸壳聚糖水溶液中，注入过程保持搅拌；
[0009](4)加入薄荷脑和透明质酸钠，置于均质机中，先以3
‑
5MPa均质20
‑
30min，再
[0010]以8
‑
12MPa均质5
‑
10min，灭菌，制得目标凝露。
[0011]进一步的，步骤(1)中，所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为1
‑
2％。
[0012]进一步的，步骤(2)中，所述水杨酸、辛酰水杨酸、甘醇酸、扁桃酸、柠檬酸、乳酸、壳聚糖与纯化水的料液质量比1：9
‑
11。
[0013]进一步的，步骤(3)中，所述乳酸菌发酵提取物
‑
海藻酸钠水溶液的注入速度控制在0.9
‑
1.1mL/min；所述搅拌转速为100
‑
300rpm。
[0014]一种EPS复合酸焕肤凝露，包括以下重量份的原料制成：乳酸菌发酵提取物0.8
‑
1.2份、海藻酸钠2
‑
3份、复合酸6
‑
8份、壳聚糖10
‑
15份、薄荷脑1.2
‑
1.5份、透明质酸钠3
‑
5份，所述复合酸包括水杨酸、辛酰水杨酸、甘醇酸、扁桃酸、柠檬酸和乳酸。更进一步的，按重量计，包括以下重量份的原料制成：乳酸菌发酵提取物1份、海藻酸钠2.5份、复合酸7份、壳聚糖12份、薄荷脑1.3份、透明质酸钠4份。
[0015]进一步的，按质量百分比计，所述复合酸包括水杨酸18
‑
22％、辛酰水杨酸14
‑
16％、甘醇酸18
‑
22％、扁桃酸9
‑
11％、柠檬酸19
‑
21％、乳酸14
‑
16％。更进一步的，按质量百
分比计，所述复合酸由水杨酸20％、辛酰水杨酸15％、甘醇酸20％、扁桃酸10％、柠檬酸20％、乳酸15％组成。
[0016]EPS复合酸焕肤凝露应用于制备痤疮修复剂。
[0017]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0018](1)采用本专利技术制备方法所制备凝露，具有三层包裹缓控释放功能，使得活性成分更好释放以及更好被吸收，最大化发挥活性成分功效，对痤疮有良好的修复作用，能够较好抑菌并快速修复痤疮患处，修复效果佳。
[0019](2)本专利技术采用超声波震荡仪中制备乳酸菌发酵提取物
‑
海藻酸钠水溶液，并使用针管模式将其注入复合酸壳聚糖水溶液，使得所制备凝露具有三层包裹缓控释放功能，并加入薄荷脑和透明质酸钠，经特定均质程序处理制备凝露，进一步稳定三层包覆结构，使得活性成分更好在痤疮患处进行缓释，有助肌肤充分吸收活性成分，较好抑制痤疮丙酸杆菌增殖，提高修复效果，同时避免刺激损伤组织，对痤疮具有良好的修复作用。
具体实施方式
[0020]为了更好理解本专利技术
技术实现思路
，下面提供具体实施例，对本专利技术做进一步的说明。
[0021]本专利技术实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0022]本专利技术实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0023]本专利技术使用乳酸菌发酵提取物为市售产品。
[0024]实施例1
‑
EPS复合酸焕肤凝露的制备
[0025]配料比(按质量计)：乳酸菌发酵提取物1份、海藻酸钠2.5份、复合酸7份、壳聚糖12份、薄荷脑1.3份、透明质酸钠4份。按质量百分比计，上述复合酸由水杨酸20％、辛酰水杨酸15％、甘醇酸20％、扁桃酸10％、柠檬酸20％、乳酸15％组成。
[0026]制备方法包括以下步骤：
[0027](1)将乳酸菌发酵提取物与质量浓度为1.5％的海藻酸钠水溶液混合，置于超声波震荡仪中，在温度42℃、功率115W条件下处理18min，得到乳酸菌发酵提取物
‑
海藻酸钠水溶液；
[0028](2)将水杨酸、辛酰水杨酸、甘醇酸、扁桃酸、柠檬酸、乳酸、壳聚糖和纯化水按照料液质量比1：10混合，在温度32℃、转速800rpm条件下搅拌10min，得到复合酸壳聚糖水溶液；
[0029](3)将步骤(1)得到乳酸菌发酵提取物
‑
海藻酸钠水溶液使用针管注入所述复合酸壳聚糖水溶液中，注入过程保持磁力搅拌(200rpm)，注入速度控制在1mL/min；
[0030](4)加入薄荷脑和透明质酸钠，置于均质机中，先以4MPa均质25min，再以10MPa均质8min，灭菌，制得目标凝露。
[0031]实施例2
‑
EPS复合酸焕肤凝露的制备
[0032]配料比(按质量计)：乳酸菌发酵提取物1份、海藻酸钠6份、复合酸7份、壳聚糖13份、薄荷脑1.2份、透明质酸钠4份。按质量百分比计，上述复合酸由水杨酸20％、辛酰水杨酸15％、甘醇酸20％、扁桃酸10％、柠檬酸20％、乳酸15％组成。
[0033]制备方法包括以下步骤：
[0034](1)将乳酸菌发酵提取物与质量浓度为1.5％的海藻酸钠水溶液混合，置于超声波震荡仪中，在温度40℃、功率110W条件下处理20min，得到乳酸菌发酵提取物
‑
海藻酸钠水溶
液；<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种EPS复合酸焕肤凝露的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将乳酸菌发酵提取物与海藻酸钠水溶液混合，置于超声波震荡仪中，在温度40
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45℃、功率110
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120W条件下处理15
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20min，得到乳酸菌发酵提取物
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海藻酸钠水溶液；(2)将水杨酸、辛酰水杨酸、甘醇酸、扁桃酸、柠檬酸、乳酸、壳聚糖和纯化水混合，在温度30
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35℃、转速750
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850rpm条件下搅拌8
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12min，得到复合酸壳聚糖水溶液；(3)将步骤(1)得到乳酸菌发酵提取物
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海藻酸钠水溶液使用针管注入所述复合酸壳聚糖水溶液中，注入过程保持搅拌；(4)加入薄荷脑和透明质酸钠，置于均质机中，先以3
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5MPa均质20
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30min，再以8
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12MPa均质5
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10min，灭菌，制得目标凝露。2.根据权利要求1所述的EPS复合酸焕肤凝露的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为1
‑
2％。3.根据权利要求1所述的EPS复合酸焕肤凝露的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述水杨酸、辛酰水杨酸、甘醇酸、扁桃酸、柠檬酸、乳酸、壳聚糖与纯化水的料液质量比1：9
‑
11。4.根据权利要求1所述的EPS复合酸焕肤凝露的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述乳酸菌发酵提取物
‑
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【专利技术属性】
技术研发人员：舒凌，祖月榕，
申请(专利权)人：绽妍生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：