一种杂环型化合物、应用及有机电致发光器件制造技术

本申请公开了一种杂环型化合物、应用和器件，杂环型化合物具有如式(1)或式(2)所示的通式结构，该杂环型化合物的芳胺基团能够有效提高有机材料的空穴注入和传输性能，从而改善有机发光显示中的电子和空穴平衡能够有效降电压并提高效率，并且杂环母核和芳胺基团通过L1连接并形成共轭体系，使通式化合物具有较高的热稳定性和较高的迁移率，进一步地在杂环母核上引入R4取代基或R8取代基，通过L1桥键和R4取代基或R8取代基的引入能够使分子的扭曲结构增大，进而增加分子的热稳定性和三线态能级，并且使的分子的有效共轭得到进一步延长，具有更高的迁移率和易于调节的能级，进而使器件能够有效延长使用寿命、降低电压和提高效率。降低电压和提高效率。

【技术实现步骤摘要】
一种杂环型化合物、应用及有机电致发光器件


[0001]本申请属于有机电致发光
，尤其涉及一种杂环型化合物、应用及有机电致发 光器件。

技术介绍

[0002]有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机 发光显示(Organic Light Emitting Diode，OLED)器件通常具有阳极、阴极以及位于阳极 和阴极之间的有机物层。有机物层为了提高OLED器件的效率和稳定性，普遍形成由不同 有机物构成的多层功能层结构，例如包括空穴注入层(Hole Injection Layer，HIL)、空穴 传输层(Hole Transport Layer，HTL)、发光层(Emission layer，E ML)、电子传输层 (Electron Transport Layer，ETL)、电子注入层(Electron Injection Layer，EIL)，此外，还 可以增加空穴阻挡层(Hole Block Layer，HBL)、电子阻挡层(Electron Block Layer，EBL)。
[0003]OLED器件的评价指标主要有效率和寿命等参数，如何提高OLED器件的效率和寿命 一直是本领域追求的目标。

技术实现思路

[0004]本申请旨在至少能够在一定程度上解决如何提高OLED器件的效率和寿命的技术问题。 为此，本申请提供了一种杂环型化合物、应用及有机电致发光器件。
[0005]本申请实施例提供的一种杂环型化合物，所述杂环型化合物的通式如式(1)或(2) 所示：
[0006][0007]式(1)和式(2)中，X1和X2各自独立地选自CR2、NR、O、S；其中，R各自独立 地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的 芳基，其中，氢选自氕、氘、氚中的任意一种或几种；
[0008]式(1)和式(2)中，R1、R5各自独立地选自如式(3)所示的取代基：
[0009][0010]式(1)和式(2)中，R2、R3、R4、R6、R7以及R8各自独立地选自氢、取代或未取代 的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基、取代或未取代的碳 原子数为5～60的杂芳基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的杂芴基、取代或未取代的 碳原子数为6～60的芳氧基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷氧基、取代或未取代的 碳原子数为6～39的芳胺基、取代或未取代的碳原子数为3～39的环烷基、取代或未取代的 碳原子数为3～39的杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基甲硅烷基、取代或 未取代的碳原子数为1～39的烷基硼基、取代或未取代的碳原子数为6～39芳基硼基、取代 或未取代的碳原子数为6～39的芳基膦基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基甲硅烷 基；其中，R2和R3稠和成环或未成环，R6和R7稠和成环或未成环，氢选自氕、氘、氚中 的任意一种或几种；
[0011]式(1)和式(2)中，m、n、p、q各自独立地选自1～4的整数；
[0012]式(3)中，L1独立地选自取代或未取代的碳原子数为6～30的亚芳基、取代或未取代 的碳原子数为1～30亚杂芳基、取代或未取代的碳原子数为7～30的芳亚烷基、取代或未取 代的碳原子数为2～30的杂芳亚烷基、取代或未取代的碳原子数为1～20的亚烷基、取代或 未取代的碳原子数为1～20的亚环烷基；
[0013]式(3)中，Ar1、Ar2各自独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、 取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基、取代或未取代的碳原子数为5至60的杂芳基、 取代或未取代的芴基、取代或未取代的杂芴基、取代或未取代的碳原子数为1～39的杂烷 基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳胺基、取代或未取代的碳原子数为3～39的环烷 基、取代或未取代的碳原子数为3～39的杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷 基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基硼基、取代或未取代的碳原子数为 6～39芳基硼基、碳原子数为6～39的芳基膦基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基甲 硅烷基，其中，当Ar1和Ar2处于相邻位置时，Ar1和Ar2稠和成环或未成环，氢选自氕、_ 氘、氚中的任意一种或几种。
[0014]在一些实施方式中，所述杂环型化合物的通式如式(4)、式(5)或式(6)所示：
[0015][0016]式(4)、式(5)以及式(6)中，X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、 n、p以及q的定义均
与式(1)和式(2)中的定义相同。
[0017]在一些实施方式中，所述杂环型化合物的通式中，X1和/或X2选自O。
[0018]在一些实施方式中，如式(2)所示杂环型化合物的R6和R7稠和成环时，式(2)所 示的所述杂环型化合物的通式如式(7)所示：
[0019][0020]式(7)中，X2、R5、R8、p以及q的定义均与式(2)中的定义相同；
[0021]式(7)中，X4独立地选自CR2、NR、O、S；其中，R各自独立地选自氢、取代或未 取代的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基，其中，氢包括 氕、_氘、氚中的任意一种或几种；
[0022]式(7)中，R
10
独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取 代的碳原子数为6～39的芳基、取代或未取代的碳原子数为5～60的杂芳基、取代或未取代 的芴基、取代或未取代的杂芴基、取代或未取代的碳原子数为6～60的芳氧基、取代或未取 代的碳原子数为1～39的烷氧基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳胺基、取代或未取 代的碳原子数为3～39的环烷基、取代或未取代的碳原子数为3～39的杂环烷基、取代或未 取代的碳原子数为1～39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基硼基、 取代或未取代的碳原子数为6～39芳基硼基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基膦基、 取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基甲硅烷基；其中，R2和R3稠和成环或未成环，R6和R7稠和成环或未成环，氢包括氕、_氘、氚中的任意一种或几种；
[0023]式(7)中，s、t各自独立地选自0～4的整数。
[0024]作为一种可选实施方式，如式(7)所示的杂环型化合物中，R9独立地选自如式(8) 所示的取代基：
[0025][0026]式(8)中，L2选自取代或未取代的碳原子数为6～30的亚芳基、取代或未取代的碳原 子数为1～30亚杂芳基、取代或未取代的碳原子数为7～30的芳亚烷基、取代或未取代的碳 原子数为2～30的杂芳亚烷基、取代或为取代的碳原子数为6～18的芳基、取代或未取代的 碳原子数为1～20的烷基、取代或未取代的碳原子数为1～20的环烷基；
[0027]式(8)中，Ar3、Ar4各自独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、 取代或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种杂环型化合物，其特征在于，所述杂环型化合物的通式如式(1)或(2)所示：式(1)和式(2)中，X1和X2各自独立地选自CR2、NR、O、S；其中，R各自独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基，其中，氢选自氕、氘、氚中的任意一种或几种；式(1)和式(2)中，R1、R5各自独立地选自如式(3)所示的取代基：式(1)和式(2)中，R2、R3、R4、R6、R7以及R8各自独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基、取代或未取代的碳原子数为5～60的杂芳基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的杂芴基、取代或未取代的碳原子数为6～60的芳氧基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷氧基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳胺基、取代或未取代的碳原子数为3～39的环烷基、取代或未取代的碳原子数为3～39的杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基硼基、取代或未取代的碳原子数为6～39芳基硼基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基膦基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基甲硅烷基；其中，R2和R3稠和成环或未成环，R6和R7稠和成环或未成环，氢选自氕、氘、氚中的任意一种或几种；式(1)和式(2)中，m、n、p、q各自独立地选自1～4的整数；式(3)中，L1独立地选自取代或未取代的碳原子数为6～30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为1～30亚杂芳基、取代或未取代的碳原子数为7～30的芳亚烷基、取代或未取代的碳原子数为2～30的杂芳亚烷基、取代或未取代的碳原子数为1～20的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为1～20的亚环烷基；式(3)中，Ar1、Ar2各自独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基、取代或未取代的碳原子数为5至60的杂芳基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的杂芴基、取代或未取代的碳原子数为1～39的杂烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳胺基、取代或未取代的碳原子数为3～39的环烷基、取代或未取代的碳原子数为3～39的杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基硼基、取代或未取代的碳原子数为6～39芳基硼基、碳原子数为6～39的芳基膦基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基甲硅烷基，其中，当Ar1和Ar2处于相邻位置时，Ar1和Ar2稠和成环或未成环，氢选自氕、_氘、氚中的任意一
种或几种。2.如权利要求1所述的杂环型化合物，其特征在于，所述杂环型化合物的通式如式(4)、式(5)或式(6)所示：式(4)、式(5)以及式(6)中，X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n、p以及q的定义均与式(1)和式(2)中的定义相同。3.如权利要求2所述的杂环型化合物，其特征在于，所述杂环型化合物的通式中，X1和/或X2选自O。4.如权利要求1所述的杂环型化合物，其特征在于，如式(2)所示杂环型化合物的R6和R7稠和成环时，式(2)所示的所述杂环型化合物的通式如式(7)所示：式(7)中，X2、R5、R8、p以及q的定义均与式(2)中的定义相同；式(7)中，X4独立地选自CR2、NR、O、S；其中，R各自独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基，其中，氢包括氕、_氘、氚中的任意一种或几种；式(7)中，R
10
独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基、取代或未取代的碳原子数为5～60的杂芳基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的杂芴基、取代或未取代的碳原子数为6～60的芳氧基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷氧基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳胺基、取代或未取代的
碳原子数为3～39的环烷基、取代或未取代的碳原子数为3～39的杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1～39的烷基硼基、取代或未取代的碳原子数为6～39芳基硼基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基膦基、取代或未取代的碳原子数为6～39的芳基甲硅烷基；其中，R2和R3...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙玉倩，邱丽霞，陈磊，王丹，
申请(专利权)人：京东方科技集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：