一种PP材料产品中回收料PP含量的测试方法技术

本发明专利技术涉及一种PP材料产品中回收料PP含量的测试方法。其步骤如下：将回收料PP与新料PP按比例混合，得混合料，然后分别进行湿法消解；检测各消解液中的多种元素含量；并对检测的各元素含量分别与样品回收料PP的添加量进行拟合，得到拟合方程；取样品回收料PP和未知PP材料产品，测定样品回收料PP和未知PP材料产品的红外光谱和玻璃化转变温度，以判定未知PP材料产品中添加的回收料PP是否与样品回收料PP为相同批次，若为相同批次，则对未知PP材料产品进行消解，然后测定消解液中与前相同的元素的含量，带入对应的标准曲线方程中，得未知PP材料产品中回收料PP的含量。本发明专利技术能准确测定PP材料产品中回收料PP的含量。定PP材料产品中回收料PP的含量。定PP材料产品中回收料PP的含量。

【技术实现步骤摘要】
一种PP材料产品中回收料PP含量的测试方法


[0001]本专利技术涉及PP材料检测
，具体涉及一种PP材料产品中回收料PP含量的测试方法。

技术介绍

[0002]PP材料广泛用于制备汽车各零部件，包括门内饰板、仪表板以及中控箱等。PP材料是由石油提炼出的丙烯，经过聚合得到的。为了减少对石油的依赖，近年来开始在部分零部件中添加部分回收料PP，其整体性能仍然能够满足要求。随着人们越来越关注产品的低碳性，这一趋势将被更多的主机厂、零部件厂商接受。
[0003]然而，PP材料产品中回收料PP的含量不能无限增加，当达到一定比例后，如果继续增加，产品的性能将无法满足设计要求，从而不能给消费者提供合格的产品。因此必须控制回收料PP在产品中的含量。回收料PP的含量虽然可以通过添加过程来进行控制，但加工过程仍然可能导致产品中回收料PP在零部件各部位含量不一致。同时，也有可能为了进一步降低成本，材料供应商会添加超出规定含量的回收料PP。因此，亟需寻求一种PP材料产品中回收PP含量的测试方法。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种PP材料产品中回收料PP含量的测试方法，以准确测定PP材料产品中回收料PP的含量，从而保证PP材料产品的各项性能。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0006]一种PP材料产品中回收料PP含量的测试方法，包括以下步骤：
[0007]S1、标准曲线绘制：将样品回收料PP与新料PP按比例混合，得到样品回收料PP含量不同的PP材料产品，然后分别进行湿法消解，得消解液；
[0008]S2、检测各个消解液中的钾、钠、铝、铜、铁、锌、汞、铬、砷、硒、锑、铬、铅、镉、钡、镍、磷、硅、硼、钛、镁和钒中的一种或多种元素的含量；并对检测的各个元素含量分别与样品回收料PP的添加量进行拟合，得到拟合方程，以线性相关系数大于0.9的拟合方程作为标准曲线方程；
[0009]S3、回收料PP批次判定：取样品回收料PP和未知PP材料产品，测定样品回收料PP和未知PP材料产品的红外光谱图和玻璃化转变温度，以判定未知PP材料产品中添加的回收料PP是否与样品回收料PP属于相同批次，若为相同批次，则进行下一步操作；
[0010]S4、未知PP材料产品的测定：对未知PP材料产品进行湿法消解，消解条件与S1中相同，然后测定消解液中与S2中检测的相同元素的含量，带入对应的标准曲线方程中，得未知PP材料产品中回收料PP的含量。
[0011]根据上述技术手段，首先，通过对产品供应商提供的样品回收料PP与新料PP按比例混合，得到样品回收料PP含量不同的PP材料产品，然后再进行湿法消解，并测定消解液中各元素的含量，针对检测的各元素含量分别与样品回收料PP的添加量进行拟合，得到拟合
方程，以线性相关系数大于0.9的拟合方程作为标准曲线方程；其次，判定产品供应商提供的PP材料产品中添加的回收料PP是否与样品回收料PP属于相同批次，如是，则对PP材料产品进行相同条件的湿法消解，并测定消解液中的元素含量，带入对应的标准曲线方程中，即可得知PP材料产品中的样品回收料PP的含量，从而即可判定PP材料产品中添加的样品回收料PP是否超标，为PP材料产品的各项性能指标是否满足要求提供了可靠性的参考。
[0012]其中，未知PP材料产品表示样品回收料PP的添加量不明确的PP材料产品。如果S3中，检测到样品回收料PP和未知PP材料产品中添加的回收料PP不是同一批次，则需重新确定未知PP材料产品中添加的回收料PP，以保证测试的准确性。
[0013]优选的，所述S3中，当测定的样品回收料PP和未知PP材料产品的红外光谱图相似度大于90％，且样品回收料PP和未知PP材料产品的玻璃化转变温度的差值小于6℃时，判定为属于同一批次。
[0014]优选的，所述S1中，具体为：向新料PP中分别加入质量占总质量的0％～10％、10％～20％、20％～40％、40％～60％、60％～80％和80％～100％的样品回收料PP，混合后粉碎至粒径小于1mm，过筛；分别称取0.2g
±
0.02g，放入到微波消解仪中，并分别依次加入浓盐酸8mL～10mL、浓硝酸2mL～3mL、双氧水1mL～2mL、0mL～0.5mL高氯酸和0mL～0.3mL氢氟酸，密封后进行湿法消解，消解结束后，将溶液转移到50mL容量瓶中，定容，得消解液。
[0015]优选的，所述湿法消解的升温方式为程序升温，第一阶段：从室温升到120℃，升温速率为15℃/min～20℃/min；第二阶段：从120℃升到195℃，升温速率为5℃/min～10℃/min，保持30min；然后冷却到40℃。
[0016]优选的，所述S2中，采用电感耦合等离子体发射光谱仪，测定消解液中的钾、钠、铝、铜、铁、锌、汞、铬、砷、硒、锑、铬、铅、镉、钡、镍、磷、硅、硼、钛、镁和钒中的一种或多种元素的含量，对检测的各个元素的含量分别与样品回收料PP的添加量进行拟合，得到拟合方程，以线性相关系数最高的一种元素对应的拟合方程作为标准曲线方程。
[0017]优选的，所述S3中，采用红外光谱仪测定样品回收料PP和未知PP材料产品，得到相应的红外光谱图，采用差示扫描量热仪测定样品回收料PP和未知PP材料产品，得到相应的玻璃化转变温度。
[0018]优选的，所述测试方法，包括以下步骤：
[0019]S1、向新料PP中分别加入质量占总质量的5％、15％、25％、45％、65％和85％的样品Ⅰ回收料PP，混合后粉碎至粒径小于1mm，过20目筛网；分别称取0.20g，放入到微波消解仪中，分别依次加入浓盐酸9mL、浓硝酸3mL和双氧水2mL，密封后进行湿法消解；
[0020]所述湿法消解的升温方式为程序升温，第一阶段：从室温升到120℃，升温速率为20℃/min；第二阶段：从120℃升到195℃，升温速率为10℃/min，保持30min，然后冷却到40℃，将溶液转移到50mL容量瓶中，定容，得消解液；
[0021]S2、采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定消解液中的镉、铅、汞、铬、砷、锑、钡、硒、镍、磷、铜、锌、硼、钛和铁的含量；对检测的各个元素的含量分别与样品Ⅰ回收料PP的添加量进行拟合，得到线性相关系数最高为钛，则以钛元素的拟合方程作为标准曲线方程，对应的标准曲线方程为y 1
＝4602.8x1‑
235.49，x1表示混合料中样品Ⅰ回收料PP的添加量，单位：％，y1表示钛含量，单位：ppm，R2＝0.9938；
[0022]S3、采用红外光谱仪测定样品Ⅰ回收料PP和未知PP材料产品，得到两者的红外光谱
图的相似度为96.02％，采用差示扫描量热仪测定样品Ⅰ回收料PP和未知PP材料产品，得到两者的玻璃化转变温度的差值为4.55℃，则判定未知PP材料产品中添加的回收料PP与样品Ⅰ回收料PP属于相同批次；
[0023]S4、对未知PP材料产品进行湿法消解，消解条件与S本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PP材料产品中回收料PP含量的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、标准曲线绘制：将样品回收料PP与新料PP按比例混合，得到样品回收料PP含量不同的PP材料产品，然后分别进行消解，得消解液；S2、检测各个消解液中的钾、钠、铝、铜、铁、锌、汞、铬、砷、硒、锑、铬、铅、镉、钡、镍、磷、硅、硼、钛、镁和钒中的一种或多种元素的含量；并对检测的各个元素含量分别与样品回收料PP的添加量进行拟合，得到拟合方程，以线性相关系数大于0.9的拟合方程作为标准曲线方程；S3、回收料PP批次判定：取样品回收料PP和未知PP材料产品，测定样品回收料PP和未知PP材料产品的红外光谱图和玻璃化转变温度，以判定未知PP材料产品中添加的回收料PP是否与样品回收料PP属于相同批次，若为相同批次，则进行下一步操作；S4、未知PP材料产品的测定：对未知PP材料产品进行消解，消解条件与S1中相同，然后测定消解液中与S2中检测的相同元素的含量，带入对应的标准曲线方程中，得未知PP材料产品中回收料PP的含量。2.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于，所述S3中，当测定的样品回收料PP和未知PP材料产品的红外光谱图相似度大于90%，且样品回收料PP和未知PP材料产品的玻璃化转变温度的差值小于6℃时，判定为属于同一批次。3.根据权利要求2所述的测试方法，其特征在于，所述S1中，具体为：向新料PP中分别加入质量占总质量的0%~10%、10%~20%、20%~40%、40%~60%、60%~80%和80%~100%的样品回收料PP，混合后粉碎至粒径小于1mm，过筛；分别称取0.2g
±
0.02g，放入到微波消解仪中，并分别依次加入浓盐酸8mL~10mL、浓硝酸2mL~3mL、双氧水1mL~2mL、0mL~0.5mL高氯酸和0mL~0.3mL氢氟酸，密封后进行湿法消解，消解结束后，将溶液转移到50mL容量瓶中，定容，得消解液。4.根据权利要求3所述的测试方法，其特征在于，所述湿法消解的升温方式为程序升温，第一阶段：从室温升到120℃，升温速率为15℃/min~20℃/min；第二阶段：从120℃升到195℃，升温速率为5℃/min~10℃/min，保持30min；然后冷却到40℃。5.根据权利要求4所述的测试方法，其特征在于，所述S2中，采用电感耦合等离子体发射光谱仪，测定消解液中的钾、钠、铝、铜、铁、锌、汞、铬、砷、硒、锑、铬、铅、镉、钡、镍、磷、硅、硼、钛、镁和钒中的一种或多种元素的含量。6.根据权利要求5所述的测试方法，其特征在于，所述S3中，采用红外光谱仪测定样品回收料PP和未知PP材料产品，得到相应的红外光谱图，采用差示扫描量热仪测定样品回收料PP和未知PP材料产品，得到相应的玻璃化转变温度。7.根据权利要求6所述的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、向新料PP中分别加入质量占总质量的5%、15%、25%、45%、65%和85%的样品Ⅰ回收料PP，混合后粉碎，过筛；分别称取0.20g，放入到微波消解仪中，分别依次加入浓盐酸9mL、浓硝酸3mL和双氧水2mL，密封后进行湿法消解；所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：涂维华，赖礼汇，王位，王志白，付雪梅，韦啸，赵晓利，
申请(专利权)人：重庆长安汽车股份有限公司，
类型：发明
国别省市：