赶黄草乙酸乙酯提取物在制备防治糖尿病的药物中的用途制造技术

本发明专利技术提供了赶黄草乙酸乙酯提取物在制备防治糖尿病的药物中的用途，涉及中药提取物技术领域。本发明专利技术研究发现赶黄草乙酸乙酯提取物可以促进GLUT4蛋白的移位，改善糖尿病患者的糖吸收，提高糖原合成能力；同时，赶黄草乙酸乙酯提取物具有良好的降脂、减肥效果。因此赶黄草乙酸乙酯提取物具有防治胰岛素抵抗甚至糖尿病及糖尿病并发症的效果。此外，赶黄草乙酸乙酯提取物安全性好，具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
赶黄草乙酸乙酯提取物在制备防治糖尿病的药物中的用途


[0001]本专利技术涉及中药提取物
，具体涉及赶黄草乙酸乙酯提取物在制备防治糖尿病的药物中的用途。

技术介绍

[0002]糖尿病是一种世界范围的流行性疾病，其中2型糖尿病(T2DM)约占所有糖尿病病例的90％。T2DM的病理生理学特征是胰岛素抵抗，β细胞功能障碍和慢性炎症引起的糖脂和蛋白质代谢紊乱，这些特征会缓慢且持续地阻碍血糖水平的控制，最终导致糖尿病并发症的发展。有研究证明肥胖会大大增加患T2DM的几率，并且会随着体重指数的增加而线性增加，然而全球有超过三分之一的人口超重或肥胖，这将极大地增加T2DM的潜在患病概率。如何有效防治糖尿病，成为世界关注的问题。
[0003]治疗糖尿病的药物种类很多，包括磺酰脲类药物(如格列本脲、格列齐特、格列喹酮)、双胍类药物(如二甲双胍)、α
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葡萄糖苷酶抑制剂(如阿卡波糖)等。但这些药物均有不同程度的毒副作用，如最常使用的二甲双胍可能引起胃肠道反应，出现恶心、呕吐、腹泻。寻找到一种安全有效的防治糖尿病的药物具有重要意义，不仅减轻患者负担，也会减轻社会负担。目前，治疗糖尿病药物的研发标准已经提高，要以患者为中心，侧重于实现个体化血糖目标、优化安全性和预防并发症，甚至可以治疗糖尿病并发症。中医从整体出发，通过辨证论治，从根本上治疗疾病，因此具有很大优势。
[0004]四川省古蔺县的赶黄草(Penthorum chinense Pursh.，PCP)是一味中药，全草均可入药，具有清热解毒、退黄健脾、利水消肿、活血化瘀、保肝护肝的功效。目前对于赶黄草降血糖、治疗糖尿病的研究较少，仅有文献《赶黄草水提物对高脂饮食联合STZ诱导的Ⅱ型糖尿病大鼠的降血糖作用》(胡吉蕾等,现代食品科技,2020,36(2):25
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30)研究表明赶黄草水提物具有明显的降血糖作用，专利CN103638073B公开了赶黄草乙醇提取物可治疗高血糖。由于赶黄草不同提取物的有效成分差异较大，对于赶黄草的其他提取物是否具有降血糖、治疗糖尿病的作用，目前尚不清楚。如果能研究更多用于降血糖、治疗糖尿病的赶黄草提取物，对于赶黄草应用以及临床防治糖尿病的用药选择具有重要意义。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目是提供赶黄草乙酸乙酯提取物在制备防治糖尿病的药物中的用途。
[0006]本专利技术提供了赶黄草乙酸乙酯提取物在制备防治糖尿病和/或糖尿病并发症的药物中的用途。
[0007]进一步地，所述药物为防治2型糖尿病和/或2型糖尿病并发症的药物。
[0008]进一步地，所述药物为改善胰岛素抵抗的药物。
[0009]进一步地，所述药物为促进糖吸收、和/或提高糖原合成能力、和/或促进GLUT4蛋白移位的药物。
[0010]进一步地，所述药物为降脂、减肥的药物；优选地，所述药物为促进脂肪氧化，抑制
G2细胞中糖原相对含量，实验结果用平均数
±
标准差(Mean
±
SD)来表示，n＝3，ns:no significant，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001与Model组比较。
[0035]图5为PSE促进GLUT4移向细胞膜的结果。
[0036]图6为PSE通过激活PI3K
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Akt信号通路改善胰岛素抵抗的研究结果：a为PI3K/Akt通路蛋白表达及磷酸化结果；b为MAPK通路蛋白及FoxO1a蛋白磷酸化结果；c为p
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PI3K/PI3K结果量化图；d为p
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Akt/Akt结果量化图；e为p
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GSK
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3β/GSK
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3β结果量化图；f为GLUT4蛋白量化图，实验结果用平均数
±
标准差(Mean
±
SD)来表示，n＝3，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001与Model组比较。
[0037]图7为过表达以及RNA干扰GSK3B不影响PSE对Hep G2细胞的糖吸收能力的改善作用的结果：a为过表达及RNA干扰GSK
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3β结果；b为过表达及RNA干扰GSK
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3β结果量化图；c为过表达及RNA干扰GSK
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3β后Hep G2细胞的糖吸收情况，实验结果用平均数
±
标准差(Mean
±
SD)来表示，n＝3，ns:no significant，*P<0.05，**P<0.01。
[0038]图8为3T3
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L1细胞诱导分化模型评估结果：a为诱导分化步骤；b为油红O染色；c为尼罗红荧光染色；d为Western Blot检测FAS表达；e为甘油三酯和总胆固醇含量测定。
[0039]图9为PSE对3T3
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L1细胞活力的影响，实验结果用平均数
±
标准差(Mean
±
SD)来表示，n＝3，ns:no significant，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001与Control组比较。
[0040]图10为PSE可以降低3T3
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L1脂肪细胞中的脂质积累：a为油红O染色；b为尼罗红荧光染。
[0041]图11为不同浓度的PFE、PSE和PLE对BRL
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3A细胞活力的影响，##p<0.01与###p<0.001均表示与正常对照组相比差异极显著。
具体实施方式
[0042]本专利技术具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。
[0043]本专利技术使用的赶黄草茎的干燥材料购买于四川省古蔺县桂花乡臣相赶黄草种植专业合作社，经四川大学生命科学学院白洁副教授鉴定为赶黄草，材料经粉碎机粉碎后于
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20℃密封保存。
[0044]实施例1、赶黄草乙酸乙酯提取物的制备
[0045]称取100g赶黄草茎粉末，加入25倍体积的70％乙醇(料液比1:25，g/mL)，于55℃，59kHz条件下超声提取，重复两次，每次40min。抽滤所得滤液合并后经旋转蒸发仪减压浓缩，然后加入200mL超纯水重悬，按照体积比1:1用乙酸乙酯进行萃取，萃取重复10次。将萃取液减压浓缩，获得赶黄草茎的乙酸乙酯提取物，命名为PSE。
[0046]实施例2、赶黄草乙酸乙酯提取物改善胰岛素抵抗的研究
[0047]取实施例1制备的赶黄草茎的乙酸乙酯提取物(PSE)进行实验。
[0048]细胞培养材料：人肝癌细胞Hep G2和小鼠胚胎成纤维细胞3T3
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L1均由中国科学院干细胞库提供。HyClone新生小牛本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.赶黄草乙酸乙酯提取物在制备防治糖尿病和/或糖尿病并发症的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物为防治2型糖尿病和/或2型糖尿病并发症的药物。3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物为改善胰岛素抵抗的药物。4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物为促进糖吸收、和/或提高糖原合成能力、和/或促进GLUT4蛋白移位的药物。5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物为降脂、减肥的药物；优选地，所述药物为促进脂肪氧化，抑制脂肪合成的药物。6.根据权利要求1～5任一项所述的用途，其特征在于：所述赶黄草乙酸乙酯提取物的制备方法包括如下步骤：取赶黄草粉末，用乙醇提取后，提取液用乙酸乙酯萃取，即得；优选地，所述赶黄草粉末为赶黄草茎粉末。7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述乙醇为70％乙醇；和/或，所述赶黄草粉末与乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐琳，王韬宇，贺丽波，孙意冉，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：