一种矫治器膜片及矫治器制造技术

本发明专利技术的目的是提供一种矫治器膜片及矫治器，解决需要持续优化膜片材料与结构以提供性能优异的矫治器的问题，一种矫治器膜片，所述的矫治器膜片为环状二元酸含量5％

【技术实现步骤摘要】
一种矫治器膜片及矫治器


[0001]本专利技术涉及错颌正畸
，尤其是一种矫治器膜片及矫治器。

技术介绍

[0002]错颌畸形与龋齿、牙周病并称口腔三大疾病，其患病率在50％以上，对于错颌畸形的治疗方法采用的是正畸。
[0003]传统正畸采用的是金属片与矫正弓丝，随着技术的发展，通过将热塑性高分子材料制成热压膜片可以实现隐形正畸。
[0004]隐形正畸材料的性能直接影响治疗效果和使用体验，其关键性能指标主要有：透明度、拉伸强度、韧性及弹性、撕裂强度、个性化。
[0005]但也因为关键性能指标的多样性，对膜片材料的挑战仍然存在，目前仍有一定的优化空间。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是提供一种矫治器膜片及矫治器，解决需要持续优化膜片材料与结构以提供性能优异的矫治器的问题。
[0007]本专利技术的上述专利技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
[0008]一种矫治器膜片，所述的矫治器膜片为环状二元酸含量5％
‑
30％的共聚酯；所述的矫治器膜片的透光率大于92％，所述的矫治器膜片的拉伸模量为1700
‑
2300MPa，断裂伸长率为270
‑
340％；所述的环状二元酸由以下任意两种或三种组成：对苯二甲酸和/或噻吩二甲酸和/或呋喃二甲酸和/或萘二酸。
[0009]进一步地，所述的矫治器膜片的制备方法包括以下步骤：
[0010]S1：将两种环状二元酸与乙二醇、无水乙酸锌一起加入到1000mL反应釜中，抽真空、充氮气置换三次，开启搅拌，升温至220
‑
240℃，控制压力在0.2
‑
0.3MPa；
[0011]S2：在体系中加入三氧化二锑，升温至270℃，缓慢抽真空预缩聚0.5h；
[0012]S3：控制真空度在60Pa以下反应缩聚3h，得到环状二元酸含量在5％
‑
30％的共聚酯；
[0013]S4：将共聚酯放入双螺杆挤出机进行熔融塑化，挤出机熔融塑化温度为265
‑
295℃，得到熔体；
[0014]S5：将S4中得到的熔体放入成型模头中，模头温度为265
‑
295℃，得到板材或延伸薄膜；
[0015]S6：将S5中得到的产物预热到190℃，分别向纵向和横向拉伸2
‑
4倍，得到矫治器膜片。
[0016]一种矫治器膜片，所述的矫治器膜片包括：二层或三层，所述的矫治器膜片中至少一层包括上述所述的矫治器膜片，所述的矫治器膜片的厚度为100
‑
2500μm，层与层之间的撕裂强度为85
‑
130N。
[0017]进一步地，步骤S5中成型模头结构包括：第一层，第二层，第三层，所述的第一层下表面通过转轴连接在底座上，所述转轴的转速为100
‑
1200r/min，所述的第二层与所述的第三层为圆环状结构，所述的第一层、第二层、第三层的的高度范围分别为0.1
‑
0.5mm，直径为3
‑
15cm；还包括微针板，所述的微针板的直径比所述的第二层和所述的第三层直径小，所述的微针板上方连接把手；
[0018]步骤S5与步骤S6替换为：将步骤S4中得到的熔体倒入第一层，通过转轴转动第一层，使得熔体均匀分散在第一层内，将微针板置于熔体表面，降温至190摄氏度，取出微针板；将第二层置于第一层上方，倒入熔体，旋转分散，将微针板置于熔体表面，降温至190℃，取出微针板；将第三层置于第二层上方，倒入熔体，旋转分散，降温至190摄氏度；
[0019]所述的第二层、第三层所用熔体包括但不限于：共聚酯、聚氨酯以及改性聚氨酯。
[0020]进一步地，所述的第一层为共聚酯膜片层，所述的第二层为聚氨酯膜片层。
[0021]进一步地，所述的聚氨酯膜片层的制备方法为：将所述的环状二元酸与二元醇缩聚成含有端羟基的聚酯，与异氰酸酯反应制备聚氨酯膜片。
[0022]进一步地，所用的环状二元酸为噻吩二甲酸，所述的二元醇为乙二醇，所述的噻吩基聚酯的制备方法包括以下步骤：
[0023]a：将噻吩二甲酸与乙二醇按照1:0.9的比例加入催化剂无水乙酸锌进行酯化反应，催化剂的用量为噻吩二甲酸和乙二醇用量的0.2％，反应在惰性气氛下进行，反应温度为180℃，反应时间为5h；
[0024]b：将a的体系抽真空，加入三氧化二锑进行反应，所述的三氧化二锑的用量为噻吩二甲酸用量的0.1％，最后维持反应温度在250℃，反应3h得到噻吩基聚酯。
[0025]进一步地，所述的噻吩基聚氨酯的制备方法包括以下步骤：
[0026]1)：将b反应得到的噻吩基聚酯10份，在100℃的真空环境下脱水2h，当水分质量分数小于0.1％时，停止抽真空；
[0027]2)：在惰性气体保护下降温至室温，加入2,4
‑
甲苯二异氰酸酯12份，辛酸亚锡0.15份，升温至80℃，反应2h，得到噻吩基聚氨酯。
[0028]进一步地，所述的第三层为纳米二氧化硅改性噻吩基聚氨酯，所述的纳米二氧化硅改性噻吩基聚氨酯的断裂伸长率为450
‑
2300％，所述的纳米二氧化硅改性噻吩基聚氨酯的制备方法为：将步骤2)得到的产物，加热至200℃，加入1份纳米二氧化硅，搅拌均匀，置于110℃的真空干燥箱中烘干。
[0029]一种矫治器，包括上述矫治器膜片，所述的矫治器包括：矫治器本体和连接器，所述的矫治器本体由多个矫治器单体经过所述的连接器连接而成，所述的连接器具有左右调节功能，所述的调节范围为0.05
‑
0.2mm，所述的矫治器本体由所述的矫治器膜片制成。
[0030]综上所述，本专利技术的有益技术效果为：
[0031](1)本专利技术制备的矫治器膜片力学性能与生物相容性性能好，使得可以单独制备矫治器；
[0032](2)为了强化矫治器的性能，提高舒适性以及使用寿命，将矫治器膜片设计为二层或者三层结构，并通过微针的作用加强了层与层之间的连接强度，应用到矫治器中，会进一步提升矫治器的强度、耐冲击性能以及耐磨性能；
[0033](3)将矫治器设计为可调的多个单元，可以做到局部矫正，以及循序渐进，缓解矫
正初期的疼痛感。
附图说明
[0034]为了使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术作进一步的详细描述，其中：
[0035]图1为实施例1矫治器膜片的照片；
[0036]图2为实施例7生物相容性实验对照组照片；
[0037]图3为实施例7生物相容性实验实验组照片；
[0038]图4为实施例9成型模头的结构示意图；
[0039]图5为实施例9微针板的结构示意图；
[0040]图6为实施例14矫治器的结构示意图。
[0041]具体的标记说明如下：
[0042本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种矫治器膜片，其特征在于，所述的矫治器膜片为环状二元酸含量5％
‑
30％的共聚酯；所述的矫治器膜片的透光率大于92％，所述的矫治器膜片的拉伸模量为1700
‑
2300MPa，断裂伸长率为270
‑
340％；所述的环状二元酸由以下任意两种或三种组成：对苯二甲酸和/或噻吩二甲酸和/或呋喃二甲酸和/或萘二酸。2.根据权利要求1所述的矫治器膜片，其特征在于，所述的矫治器膜片的制备方法包括以下步骤：S1：将两种环状二元酸与乙二醇、无水乙酸锌一起加入到1000mL反应釜中，抽真空、充氮气置换三次，开启搅拌，升温至220
‑
240℃，控制压力在0.2
‑
0.3MPa；S2：在体系中加入三氧化二锑，升温至270℃，缓慢抽真空预缩聚0.5h；S3：控制真空度在60Pa以下反应缩聚3h，得到环状二元酸含量在5％
‑
30％的共聚酯；S4：将共聚酯放入双螺杆挤出机进行熔融塑化，挤出机熔融塑化温度为265
‑
295℃，得到熔体；S5：将S4中得到的熔体放入成型模头中，模头温度为265
‑
295℃，得到板材或延伸薄膜；S6：将S5中得到的产物预热到190℃，分别向纵向和横向拉伸2
‑
4倍，得到矫治器膜片。3.一种矫治器膜片，其特征在于，所述的矫治器膜片包括：二层或三层，所述的矫治器膜片中至少一层包括权利要求2所述的矫治器膜片，所述的矫治器膜片的厚度为100
‑
2500μm，层与层之间的撕裂强度为85
‑
130N。4.根据权利要求3所述的矫治器膜片，其特征在于，步骤S5中成型模头结构包括：第一层，第二层，第三层，所述的第一层下表面通过转轴连接在底座上，所述转轴的转速为100
‑
1200r/min，所述的第二层与所述的第三层为圆环状结构，所述的第一层、第二层、第三层的的高度范围分别为0.1
‑
0.5mm，直径为3
‑
15cm；还包括微针板，所述的微针板的直径比所述的第二层和所述的第三层直径小，所述的微针板上方连接把手；步骤S5与步骤S6替换为：将步骤S4中得到的熔体倒入第一层，通过转轴转动第一层，使得熔体均匀分散在第一层内，将微针板置于...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈琦，谭睿哲，阎雪，朱红娟，杜霖，
申请(专利权)人：宁波瑞瑧生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：