包含山椒素的促进β-内啡肽的生成用组合物制造技术

本说明书公开一种作为有效成分包含促进β

【技术实现步骤摘要】
包含山椒素的促进
β
‑
内啡肽的生成用组合物


[0001]本专利技术涉及一种用于促进β
‑
内啡肽生成的组合物。

技术介绍

[0002]皮肤作为身体中最大的器官，通过皮肤分泌的物质对身体产生大的影响。周知β
‑
内啡肽(β
‑
Endorphin)作为在中枢神经系统和末梢神经系统中的特定神经元中生成的内源性阿片肽(opioid)神经肽，缓解身体内炎症和疼痛，保护皮肤屏障免受外部压力。
[0003]【现有技术文献】
[0004]【专利文献】
[0005](专利文献1)大韩民国公开专利公报第十
‑
2011
‑
0060200号
[0006]【非专利文献】
[0007](非专利文献1)Mohab M.Ibrahim等，PNAS，vol.102，no.8，3093
‑
3098(2004)
[0008](非专利文献2)Munekage等，DRUG METABOLISM AND DISPOSITION Vol.39，No.10，1784
‑
1788(2011)

技术实现思路

[0009]一方面，本公开想要解决的课题为提供一种作为有效成分包含通过涂敷在皮肤上，促进β
‑
内啡肽的生成，从而能够向皮肤提供有用的效果的物质的组合物。
[0010]本公开的一实施例提供一种作为有效成分包含山椒素、山椒素的异构体、山椒素的水合物或者山椒素的溶剂化物的促进β
‑
内啡肽生成用组合物。
[0011]本公开的一实施例通过作为有效成分包含山椒素、山椒素的异构体、山椒素的水合物或者山椒素的溶剂化物，促进β
‑
内啡肽的生成，从而能够向皮肤提供有用的效果。
附图说明
[0012]图1作为本公开的比较例，示出测定周知为CB2(2型大麻素受体；Cannabinoid receptor type 2)激动剂的CBD(大麻二酚；Cannabidiol，比较例1)、和厚朴酚(Honokiol，比较例2)、厚朴酚(Magnolol，比较例3)、PEA(十六酰胺乙醇；Palmitoylethanolamide，比较例4)的是否促进β
‑
内啡肽生成的功效的结果的图。
[0013]图2作为本公开的一实施例，示出测定羟基
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α
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山椒素(实施例1)、羟基
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γ
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山椒素(实施例2)、羟基
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β
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山椒素(实施例3)以及羟基
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ε
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山椒素(实施例4)的促进β
‑
内啡肽生成的功效的结果的图。
[0014]图3作为本公开的一实施例，示出比较根据羟基
‑
α
‑
山椒素的含量的促进β
‑
内啡肽生成的功效的图。
具体实施方式
[0015]以下，将更加详细说明本公开的实施例。
[0016]本说明书中公开的本公开的实施例仅仅是作为用于说明的目的而示例的，本公开的实施例可以以各种方式实施，不应解释为限定于本文中说明的实施例。本公开可以施加各种变更，可以具有多种方式，因此应理解为实施例并不用于通过特定的公开方式限定本公开，而包括本公开的构思以及技术范围中包含的所有变更、等同物乃至替代物。除非在上下文中明确定义为不同，否则单数的表述包括复数的表述。在本申请中，“包括”或者“具有”等的术语用于指定说明书上记载的特征、物质、数字、步骤、构成要件或者组合它们的存在，并不排除一个或者一个以上的其它特征或物质、数字、步骤、构成要件或者组合它们的存在或者附加可能性。
[0017]本公开的一实施例提供一种作为有效成分包含山椒素、山椒素的异构体、山椒素的水合物或者山椒素的溶剂化物的促进β
‑
内啡肽生成用组合物。
[0018]在本说明书中，“皮肤”是指覆盖动物的体表的组织，是包括覆盖脸部或者头皮、身体等的体表的所有组织的最广义的概念。
[0019]在本说明书中，“异构体”不仅尤其包括光学异构体(optical isomers)(例如，本质上纯的对映异构体(essentially pure enantiomers)、本质上纯的非对映异构体(essentially pure diastereomers)或者它们的混合物)，还包括构象异构体(conformation isomers)(即，一个以上的化学键的仅其角度不同的异构体)、位置异构体(position isomers)(尤其是，互变异构体(tautomers)或者几何异构体(geometric isomers))(例如，顺
‑
反异构体)。
[0020]在本说明书中，“本质上纯的(essentially pure)”是指，例如针对对映异构体或者非对映异构体进行使用时，可以举出的对映异构体或者非对映异构体的具体的化合物存在约90％以上，优选为约95％以上，更加优选为约97％以上或者约98％以上，更加进一步优选为约99％以上，更加进一步更优选为约99.5％以上(w/w)。
[0021]在本说明书中，“水合物(hydrate)”是指结合有水的化合物，是在水和化合物之间没有化学结合力的包合物在内的广义的概念。
[0022]在本说明书中，“溶剂化物”是指在溶质的分子或者离子和溶剂的分子或者离子之间产生的高价化合物。
[0023]其它一实施例可以提供一种所述山椒素、山椒素的异构体、山椒素的水合物或者山椒素的溶剂化物的用途用于促进β
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内啡肽生成用组合物的制备。其它一实施例可以提供一种促进β
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内啡肽生成的方法，所述方法包括将所述山椒素、山椒素的异构体、山椒素的水合物或者山椒素的溶剂化物以有效量适用到需要其的对象的步骤。其它一实施例可以提供一种作为用于使用在促进β
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内啡肽生成用组合物中的有效成分的所述山椒素、山椒素的异构体、山椒素的水合物或者山椒素的溶剂化物。另外，可以提供一种作为用于促进β
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内啡肽生成的有效成分的所述山椒素、山椒素的异构体、山椒素的水合物或者山椒素的溶剂化物的非治疗性用途。
[0024]作为一实施例，所述山椒素为从花椒树分离的具有4个以上的共轭双键(conjugated double bonds)的烷基酰胺(alkamides)化合物。本公开的一实施例作为所述山椒素，可以包括选自由α
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山椒素(α
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sanshool)、羟基
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α
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山椒素(Hydroxy
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α
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sanshool)、二羟基
‑
α
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山椒素(Dihydroxy<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种山椒素、山椒素的异构体、山椒素的水合物或者山椒素的溶剂化物的用途，用于促进β
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内啡肽生成用组合物的制备。2.根据权利要求1所述的用途，其中，所述山椒素为选自由α
‑
山椒素、羟基
‑
α
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山椒素、二羟基
‑
α
‑
山椒素、β
‑
山椒素、羟基
‑
β
‑
山椒素、二羟基
‑
β
‑
山椒素、γ
‑
山椒素、羟基
‑
γ
‑
山椒素、羟基
‑
γ
‑
异山椒素、二羟基
‑
γ
‑
山椒素、δ
‑
山椒素、羟基
‑
ε
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：金泂洙，曺始永，姜永圭，金赫，孙义东，
申请(专利权)人：株式会社爱茉莉太平洋，
类型：发明
国别省市：