一种具有抗氧化性能的Ce-MOF纳米材料、制备方法及应用技术

本发明专利技术属于新型纳米生物医药领域，具体涉及一种具有抗氧化性能的Ce

【技术实现步骤摘要】
一种具有抗氧化性能的Ce
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MOF纳米材料、制备方法及应用


[0001]本专利技术属于新型纳米生物医药领域，具体涉及一种具有抗氧化性能的Ce
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MOF纳米材料、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]干眼（Dry Eye Disease，DED）是由于泪液的量或质或流体动力学异常引起的泪膜不稳定和/或眼表损害，从而引起眼不适症状及视功能障碍的一类疾病。干眼是临床常见的眼表慢性疾病，表现为眼部干涩感、异物感、烧灼感、眼痒、视物模糊、视力波动等，严重干眼可导致角膜上皮缺损及视力下降等，在我国的发病率约为21％～30％，且该数值还将继续上升。DED对患者视觉功能、日常生活能力、专业工作均有不同程度的影响。很多体内和体外的研究证明氧化应激与干眼的发生密不可分。氧化应激可以对角膜及结膜等眼表造成损害，其在干眼的发病中起着重要作用。DED动物模型研究表明，通过降低ROS水平和抑制炎性细胞因子，可以显著减轻氧化应激损伤。因此，用广谱抗氧化剂清除ROS可能是治疗这一类DED的有效方案，即通过降低角膜和结膜上皮细胞的ROS水平来缓解DED。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足，而提供一种具有抗氧化性能的Ce
‑
MOF纳米材料、制备方法及应用。
[0004]本专利技术所采取的技术方案如下：一种具有抗氧化性能的Ce
‑
MOF纳米材料的制备方法，包括以下步骤：以硝酸铈铵和对苯二甲酸为原料，N，N
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二甲基甲酰胺和水的混合溶剂体系为反应溶剂，得到反应体系，将反应体系在密封条件下于80
‑
120 ℃下反应0.5
‑
1.5 h，冷却至室温后离心洗涤得到Ce
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MOF纳米材料。
[0005]所述对苯二甲酸溶于N，N
‑
二甲基甲酰胺中，所述硝酸铈铵溶于水中，待二者充分溶解后将二者混合均匀得到反应体系。
[0006]所述N，N
‑
二甲基甲酰胺和水的体积比为1:1。
[0007]所述对苯二甲酸与硝酸铈铵的摩尔浓度比值为1:1
‑
1.2。
[0008]所述对苯二甲酸的浓度为10
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100mM。该浓度范围制备得到的产物粒径为纳米级的，且均具备抗氧化性能，随着原料浓度的降低，产物粒径也会随之降低，可以轻松实现对所得产物的尺寸的调控。
[0009]所述对苯二甲酸的浓度为10
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30mM。该浓度范围制备得到的产物为超小Ce
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MOF纳米材料，且可以缓解干眼症状。
[0010]如上所述的具有抗氧化性能的Ce
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MOF纳米材料的制备方法制备得到的Ce
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MOF纳米材料。
[0011]如上所述的Ce
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MOF纳米材料在制备缓解干眼症的药物的应用。
[0012]本专利技术的有益效果如下：本专利技术所提供的方法制备得到的Ce
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MOF纳米材料具有显著的抗氧化性能，且通过对原料浓度的控制，可实现对所得产物的尺寸的调控，随着产物粒
径的降低，产物的抗氧化能力逐渐增强。在缓解干眼症的应用结果显示，所得Ce
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MOF纳米材料在一定程度上可以缓解干眼症状。这对于扩大铈基金属
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有机骨架纳米材料在眼科领域里的应用具有重要的研究意义。
附图说明
[0013]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，根据这些附图获得其他的附图仍属于本专利技术的范畴。
[0014]图1为本专利技术制得的三种Ce
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MOF纳米材料的XRD图谱；图2为本专利技术实例制得的三种Ce
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MOF纳米材料的SEM照片及超小Ce
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MOF的TEM照片，其中，（a）为Ce
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MOF1的SEM照片，（b）为为Ce
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MOF2的SEM照片，（c）为为Ce
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MOF3的SEM照片，（d）为Ce
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MOF3的TEM照片；图3为本专利技术实例制得的三种Ce
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MOF纳米材料的清除H2O2能力的评价。
[0015]图4为本专利技术实例制得的三种Ce
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MOF纳米材料的清除O2‑ꢀ
能力的评价图5为本专利技术实例制得的三种Ce
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MOF纳米材料的细胞内抗氧化性能的评价；图6为本专利技术实例制得的超小Ce
‑
MOF纳米材料（Ce
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MOF3）缓解干眼症的评价。
具体实施方式
[0016]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术作进一步地详细描述。
[0017]实施例1：将0.708 g H2BDC（终浓度为80.98mM）溶入到24 mL DMF中，2.32 g (NH4)2Ce(NO3)6（终浓度为88.16 mM）溶于24 mL水中，待二者充分溶解后将二者混，继续搅拌10 min。最后将所得混合物转移到50 ml的聚四氟乙烯内衬的反应釜中，密封，在100 ℃ 下反应1 h，自然冷却至室温后离心洗涤即可得到产物一（Ce
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MOF1）。
[0018]实施例2：将0.304 g H2BDC（终浓度为40.49mM）溶入到24 mL DMF中，1.16g (NH4)2Ce(NO3)6（终浓度为44.08mM）溶于24 mL水中，待二者充分溶解后将二者混，继续搅拌10 min。最后将所得混合物转移到50 ml的聚四氟乙烯内衬的反应釜中，密封，在100 ℃ 下反应1 h，自然冷却至室温后离心洗涤即可得到产物一（Ce
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MOF2）。
[0019]实施例3：将0.152g H2BDC（终浓度为20.25mM）溶入到24 mL DMF中，0.58g (NH4)2Ce(NO3)6（终浓度为22.04mM）溶于24 mL水中，待二者充分溶解后将二者混，继续搅拌10 min。最后将所得混合物转移到50 ml的聚四氟乙烯内衬的反应釜中，密封，在100 ℃ 下反应1 h，自然冷却至室温后离心洗涤即可得到产物一（Ce
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MOF3）。
[0020]以下为对实施例1
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3所得产物的相关性能的研究分析结果。
[0021]由图1通过调控不同反应物的浓度所得三种Ce
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MOF纳米材料的XRD图谱，可以看出所得三种尺寸的Ce
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MOF纳米材料的相结构是一致的，反应物浓度的不同对产物相结构的影
响不大。
[0022]由图2通过调控不同反应本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1. 一种具有抗氧化性能的Ce
‑
MOF纳米材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：以硝酸铈铵和对苯二甲酸为原料，N，N
‑
二甲基甲酰胺和水的混合溶剂体系为反应溶剂，得到反应体系，将反应体系在密封条件下于80
‑
120 ℃下反应0.5
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1.5 h，冷却至室温后离心洗涤得到Ce
‑
MOF纳米材料。2.根据权利要求1所述的具有抗氧化性能的Ce
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MOF纳米材料的制备方法，其特征在于：所述对苯二甲酸溶于N，N
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二甲基甲酰胺中，所述硝酸铈铵溶于水中，待二者充分溶解后将二者混合均匀得到反应体系。3.根据权利要求2所述的具有抗氧化性能的Ce
‑
MOF纳米材料的制备方法，其特征在于：所述N，N
‑
二甲基甲酰胺和水的体积比为1:1。4.根据权利要求1所述的具有抗氧化性能的Ce
‑
MO...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨梅，黄锦海，徐文锦，赵靖，陈中幸，周行涛，
申请(专利权)人：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院，
类型：发明
国别省市：