本发明专利技术提供了一种用于检测生物标志物的装置，包括：容置结构(100)，其放置在竖直状态时，自下而上包括：反应容置部(101)；测量部(102)，其位于反应容置部(101)的上部，且与反应容置部(101)内部贯通；其中，测量部(102)的侧面上设有刻度尺(1021)；连接部(103)，其连接反应容置部(101)和测量部(102)；且连接部(103)的侧壁分别与反应容置部(101)和测量部(102)的连接处呈指定角度倾斜设置；磁铁(200)，设置于反应容置部(101)的底部。由上，有利于在对生物标志物的检测时实现操作简单，且不需要专业的设备的高效率的检测。不需要专业的设备的高效率的检测。不需要专业的设备的高效率的检测。
【技术实现步骤摘要】
一种用于检测生物标志物的装置
[0001]本专利技术涉及生命科学与医学领域，并且特别地，涉及一一种用于检测生物标志物的装置。
技术介绍
[0002]生物标志物(Biomarker)是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变或可能发生的改变的生化指标，如核酸、蛋白质、酶、糖类等。生物标志物常用于疾病诊断、判断疾病分期、发展及严重程度、或者用来评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性。因此，生物标志物的检测具有十分重大的临床意义。
[0003]目前，生物标志物的检测主要是基于抗原抗体特异性结合的原理。在临床上，三明治免疫测定是使用最为广泛的生物标志物检测方法。常规的三明治免疫测定法如酶联免疫吸附法等需要一些类型的标记(如酶、荧光标记)等，同时还需要特定的仪器(例如，酶联免疫检测仪)以及许多繁琐的洗涤步骤。
[0004]最近几年，利用微球进行标志物检测的方法逐渐成为了研究热点。将抗体修饰在微球的表面，利用抗体抗原的特异性结合能力使微球连接起来，形成聚合体。则聚合体的数目(或剩余的单个微球的数目)直接与目标标志物含量成对应关系。但是，为了得到聚合体数目(或剩余的单个微球的数目)，目前被使用的方案如库尔特计数器或光学拍照后进行图像处理等均需要专业的设备，且检测过程较为复杂，不利于实际操作。
[0005]因此，目前亟需一种用于检测生物标志物的装置以克服现有技术中检测时需要专业的设备，且检测过程较为复杂，不利于实际操作等问题。
技术实现思路
[0006]有鉴于此，本申请提供一种用于检测生物标志物的装置，通过该装置检测生物标志物，克服了现有技术中检测时需要专业的设备，且检测过程较为复杂，不利于实际操作的缺陷。实现了操作简单，且不需要专业的设备的高效率的检测。
[0007]本申请提供一种用于检测生物标志物的装置，包括：
[0008]容置结构(100)，其放置在竖直状态时，自下而上包括：
[0009]反应容置部(101)；
[0010]测量部(102)，其位于所述反应容置部(101)的上部，且与所述反应容置部(101)内部贯通；其中，所述测量部(102)的侧面上设有刻度尺(1021)；所述测量部(102)为透明材质构成的测量部(102)；
[0011]连接部(103)，其连接反应容置部(101)和测量部(102)；且所述连接部(103)的侧壁与所述反应容置部(101)和测量部(102)的连接处呈指定角度倾斜设置；
[0012]其中，所述用于检测生物标志物的装置，还包括：
[0013]磁铁(200)，其设置于所述反应容置部(101)的底部。
[0014]由上，容置结构(100)中放置有含有目标生物标志物(301)和其他生物标志物
(302)的溶液，将两种微球加入到该溶液中与之充分混合，该两种微球其中一种为密度小于水的微球(401)，如空心玻璃球或其他密度比水小的材质制成的微球，直径为1微米—500微米，优选地，直径为1微米—100微米，其表面修饰有与目标生物标志物相对应的第一抗体(4011)；另一种为磁性微球(402)，直径为1微米—500微米，优选地，直径为1微米—100微米，其表面修饰有与目标生物标志物相对应的第二抗体(4021)。经过充分混合后，两种微球会抓住溶液中的目标生物标志物，同时相互间形成二聚体(大部分形成二聚体，少部分形成多聚体可以忽略不计)。此时，在容器底部放置一磁铁(200)，所有磁性微球均会被吸到溶液底部。因此，那些形成了二聚体的磁性微球会带着空心微球一起聚集到溶液底部。然后向容器中添加一定量的溶液，使液面上升至指定位置。未形成二聚体的空心微球会随着液面的上升而上升，且由于空心微球所受到的浮力大于重力，因此会在测量部(102)内自上而下紧密排布。测量部(102)的侧面上设有刻度尺(1021)。根据刻度尺测量的未形成二聚体的空心微球在测量部内的长度，以及根据测量部的周长和空心玻璃球的直径，可基本定量出未形成二聚体的(单体的)空心微球的数量，根据加入的空心微球的总数量减去未形成二聚体的(单体的)空心微球的数量，可以推算出与目标生物标志物结合的空心微球的数量，进而推算出溶液中目标生物标志物的含量。由此，实现了操作简单，且不需要专业的设备的高效率的检测。
[0015]其中，所述连接部(103)的侧壁与所述反应容置部(101)和测量部(102)的连接处呈指定角度倾斜设置有利于空心玻璃微球更容易从反应容置部(101)上浮至测量部(102)。
[0016]优选地，所述测量部(102)的圆周小于所述反应容置部(101)的圆周。
[0017]由上，根据实际需要测量部(102)的圆周可以小于所述反应容置部(101)的圆周。有利于测量出空心玻璃球在测量部(102)的侧面上的刻度。
[0018]优选地，所述测量部(102)的上端开口设置或者加盖设置。
[0019]由上，可以根据实际需要将测量部(102)的上端开口设置或者加盖设置。
[0020]优选地，所述加盖设置，包括：设置可移除的盖子或者翻盖设置。
[0021]优选地，当为所述翻盖设置时，翻盖与测量部(102)的上端开口处通过翻盖枢接轴枢接。
[0022]优选地，所述测量部(102)的侧面上设有的刻度尺(1021)为均匀设置的刻度尺。
[0023]由上，所述测量部(102)的侧面上设有的刻度尺(1021)可以为均匀设置的刻度尺。有利于更精准的测量，也可以根据实际需要设置为指定刻度。
[0024]优选地，所述磁铁(200)为可移除的设置于所述反应容置部(101)的底部。
[0025]优选地，所述测量部(102)为管状结构。
[0026]由上，所述测量部(102)可以为自下而上圆周保持一致的管状结构。
[0027]综上所述，本申请提供了一种用于检测生物标志物的装置，通过该装置检测生物标志物，克服了现有技术中检测时需要专业的设备，且检测过程较为复杂，不利于实际操作的缺陷。实现了操作简单，且不需要专业的设备的高效率的检测。
附图说明
[0028]图1为本申请实施例提供的一种用于检测生物标志物的装置的主视图；
[0029]图2为本申请实施例提供的两种微球与目标生物标志物结合的示意图；
[0030]图3为本申请实施例提供的两种微球在用于检测生物标志物的装置中与目标生物标志物结合形成二聚体的示意图。
具体实施方式
[0031]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0032]本申请提供本申请提供一种用于检测生物标志物的装置，利于在对生物标志物的检测时实现操作简单，且不需要专业的设备的高效率的检测。
[0033]如图1所示本申请提供一种用于检测生本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于检测生物标志物的装置，其特征在于，包括：容置结构(100)，其放置在竖直状态时，自下而上包括：反应容置部(101)；测量部(102)，其位于所述反应容置部(101)的上部，且与所述反应容置部(101)内部贯通；其中，所述测量部(102)的侧面上设有刻度尺(1021)；所述测量部(102)为透明材质构成的测量部(102)；连接部(103)，其连接反应容置部(101)和测量部(102)；且所述连接部(103)的侧壁与所述反应容置部(101)和测量部(102)的连接处呈指定角度倾斜设置；其中，所述用于检测生物标志物的装置，还包括：磁铁(200)，其设置于所述反应容置部(101)的底部。2.根据权利要求1所述的用于检测生物标志物的装置，其特征在于，所述测量部(102)的圆周小于所述反应容置部(101)的圆周。3...
【专利技术属性】
技术研发人员：杜锦玲，
申请(专利权)人：四川师范大学，
类型：新型
国别省市：
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