血液用装置制造方法及图纸

本发明专利技术的血液用装置(1)具备：管柱(50)和位于管柱(50)的下游的微细流路(20)。管柱(50)具备多孔材料作为固定相，与所述多孔材料接触后的血液在微细流路(20)中流过。血液用装置(1)的管柱(50)和微细流路(20)是作为不同的单元来提供的。管柱(50)具有连结部(55)，微细流路(20)具有入口(21a)，通过将连结部(55)和入口(21a)连结来使管柱(50)与微细流路(20)一体化后，使血液(BL)从管柱(50)流入。使血液(BL)从管柱(50)流入。使血液(BL)从管柱(50)流入。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】血液用装置


[0001]本专利技术涉及血液用装置、特别是涉及血球分离用装置。本专利技术还涉及这些装置的使用方法。

技术介绍

[0002]专利文献1中记载了通过微细流路进行的血球的分级。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：国际公开第2018/123220号

技术实现思路

[0006]专利技术要解决的问题
[0007]在使血液在微细流路中流过时，有时在微细流路中会出现堵塞。本专利技术的课题在于，提供适于消除堵塞的装置和其使用方法。
[0008]解决问题的方案
[0009]<1>一种血液用装置，其具备：管柱和位于所述管柱的下游的微细流路，该血液用装置中，
[0010]所述管柱具备多孔材料作为固定相，
[0011]与所述多孔材料接触后的血液在所述微细流路中流过。
[0012]<2>如<1>所述的血液用装置，其中，
[0013]所述多孔材料由颗粒构成，
[0014]所述管柱还具备能够容纳所述多孔材料的容纳部，且在处于所述容纳部的下游的、距所述微细流路较近的一侧，还具备捕捉所述多孔材料的颗粒的过滤器，
[0015]具有截取直径以下的粒径的小颗粒已被预先从所述多孔材料的颗粒中除去，所述过滤器的孔径比所述截取直径小。
[0016]<3>如<2>所述的血液用装置，其中，
[0017]所述截取直径在25μm～100μm的范围内。
[0018]<4>如<2>或<3>的任一项所述的血液用装置，其中，
[0019]所述过滤器所具有的网眼的直径在20μm～40μm的范围内，该范围小于截取直径。
[0020]<5>如<2>～<4>中的任一项所述的血液用装置，其中，
[0021]所述颗粒具有粒径分布，且其体积基准的累积分布中的中值粒径d50V为25μm～280μm，其中，所述粒径分布表示通过截取来除去所述小颗粒之前的粒径分布。
[0022]<6>如<2>～<5>中的任一项所述的血液用装置，其中，
[0023]还在处于所述容纳部的上游的、距所述微细流路较远的一侧，具备捕捉所述多孔材料的颗粒的过滤器。
[0024]<7>如<1>～<6>中的任一项所述的血液用装置，其中，
[0025]当与所述多孔材料接触后的血液在所述微细流路中流过时，所述微细流路对所述血液中的血球进行流体动力分级。
[0026]<8>如<7>所述的血液用装置，其用于分离血球，其中，
[0027]所述微细流路由平面的基片制作，该平面的基片具备：柱密集区、以及位于所述柱密集区的下游的流体动力流路，
[0028]所述管柱与所述平面的基片的正面或背面连接，
[0029]所述血液用装置还具备出口，该出口将进行了所述流体动力分级后的血球从所述微细流路排除到所述血液用装置的外部。
[0030]<9>如<1>～<8>中的任一项所述的血液用装置，其中，
[0031]所述多孔材料由颗粒构成，
[0032]所述多孔材料的颗粒具备由多糖、二氧化硅或树脂构成的多孔性的表面。
[0033]<10>一种血液用装置的使用方法，其为<1>～<9>中的任一项所述的血液用装置的使用方法，其中，所述血液用装置的所述管柱和所述微细流路是作为不同的单元提供的，所述管柱具有连结部，所述微细流路具有入口，通过将所述连结部和所述入口连结来使所述管柱与所述微细流路一体化后，使血液从所述管柱流入。
[0034]专利技术效果
[0035]根据本专利技术，可提供适于消除微细流路中的堵塞的装置和其使用方法。
附图说明
[0036]图1是血液分离用装置的示意图。
[0037]图2是管柱的主视图。
[0038]图3是多孔质的颗粒的粒径分布。
[0039]图4是血液分离用装置的正面剖面图。
[0040]图5是图4的区域V呈示的管柱的放大正面剖面图。
[0041]图6是图1的区域VI呈示的微细流路的观察像1(上段)及其概略图(下段)，且是实施例。
[0042]图7是图1的区域VII呈示的微细流路的局部俯视图。
[0043]图8是比较例1的微细流路的观察像2(上段)及其概略图(下段)。
[0044]图9是比较例2的微细流路的观察像3(上段)及其概略图(下段)。
[0045]图10是参考例的微细流路的剖面图。
具体实施方式
[0046]<1.血液分离用装置>
[0047]本专利技术的一个形态是具备管柱和位于所述管柱的下游的微细流路的血液分离用装置。在血液中包含细胞及血浆。在细胞中包含血球及在血液中循环的其他细胞。血液中的细胞是由各种大小的细胞混合而成的。对于细胞的大小，每种细胞类型表现独特的粒径分布。血液分离用装置是用于进行分级的装置，该分级是将血液中的细胞按其大小来进行分馏。通过使用血液分离用装置来对血液进行分级，能够获得浓缩了特定的细胞类型而成的细胞集团。分级的例子为在微细流路内进行的流体动力分级。
[0048]作为使用了血液分离用装置的分级对象的血液种类及可浓缩的细胞种类的例子如下所述。
[0049]在作为对象的血液中包含血球作为应浓缩的细胞种类。血球也可以是来自胎儿的有核红血球。所获取的血液含有来自胎儿的有核红血球。孕妇血中包含来自胎儿的有核红血球。诊断的对象者为胎儿及孕妇。使用管柱对该孕妇血进行前处理。通过使用了微细流路的分级，对来自胎儿的有核红血球进行浓缩。通过经浓缩的来自胎儿的有核红血球，获取对胎儿的诊断有用的数据。
[0050]在作为对象的血液中包含其他细胞作为应浓缩的细胞种类，该其他细胞是在血液中循环的细胞且并非血球。其也可以是循环肿瘤细胞(circulating tumor cell，CTC)。所获取的血液含有CTC。例如在疑似患癌症的被检查者、癌症患者及已经接受了癌症治疗的被检查者的血液中有可能包含CTC。这些人成为诊断的对象者。使用管柱来对该血液进行前处理。通过使用了微细流路的分级来对CTC进行浓缩。与血液中是否包含CTC无关地，执行浓缩C本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种血液用装置，其具备：管柱和位于所述管柱的下游的微细流路，该血液用装置中，所述管柱具备多孔材料作为固定相，与所述多孔材料接触后的血液在所述微细流路中流过。2.如权利要求1所述的血液用装置，其中，所述多孔材料由颗粒构成，所述管柱还具备能够容纳所述多孔材料的容纳部，且在处于所述容纳部的下游的、距所述微细流路较近的一侧，还具备捕捉所述多孔材料的颗粒的过滤器，具有截取直径以下的粒径的小颗粒已被预先从所述多孔材料的颗粒中除去，所述过滤器的孔径比所述截取直径小。3.如权利要求2所述的血液用装置，其中，所述截取直径在25μm～100μm的范围内。4.如权利要求2或3的任一项所述的血液用装置，其中，所述过滤器所具有的网眼的直径在20μm～40μm的范围内，该范围小于截取直径。5.如权利要求2～4中的任一项所述的血液用装置，其中，所述颗粒具有粒径分布，且其体积基准的累积分布中的中值粒径d50V为25μm～280μm，其中，所述粒径分布表示通过截取来除去所述小颗粒之前的粒径分布。6.如权利要求2～5中的任一项所述的血液用装置，其中，还在处于所述容纳部的上游的、...

【专利技术属性】
技术研发人员：久保知大，山中洋昭，
申请(专利权)人：TL基因体科技株式会社，
类型：发明
国别省市：