一种中链甘油三酯的快速检测方法及其自动化前处理设备技术

本发明专利技术涉及中链甘油三酯检测技术领域，尤其是涉及一种中链甘油三酯的快速检测方法及其自动化前处理设备，包括以下步骤：S1：配制A、B、C、D四种溶液分别为：A溶液：正庚烷；B溶液：纯水；C溶液：亚铁氰化钾溶液；D溶液：硫酸锌溶液；S2：准备好所需的离心管、移液枪和移液枪枪头；S3：称取固定样品，使用B溶液溶解定容至形成稀释液，将稀释液取出放进容器中，加入A溶液，充分振荡，使其成为乳浊液，取上述乳浊液于离心管中，加入C溶液和D溶液，混合均匀，依次进行旋涡处理和离心处理，取上清液过0.45μm有机相滤膜至进样小瓶，供气相色谱

【技术实现步骤摘要】
一种中链甘油三酯的快速检测方法及其自动化前处理设备


[0001]本专利技术涉及中链甘油三酯检测
，尤其是涉及一种中链甘油三酯的快速检测方法及其自动化前处理设备。

技术介绍

[0002]国内医学领域对血液中甘油的检测方法通常为酶检测法或者化学检测法，仅仅在甘油检测中标准品校准时会采用气相色谱法作为部分机构的内部标准使用。而甘油的酶检测方法以及化学方法，相对落后，定性定量不准确，重现性差，检测灵敏度低，无法检测微量甘油。更重要的是即便检测了甘油，但无法区分中链与长链。医学领域检测甘油的方法不能应用于医学食品中链甘油的检测。国内现行有效食品检测中没有“中链甘油三酯”的检测方法，甚至缺少甘油三酯的检测方法，仅有脂肪酸的检测方法。利用脂肪酸的方法检测甘油三酯不符合检测标准要求。虽然脂肪酸是甘油三酯重要的组成成分，在长链甘油中，长链脂肪酸的分子量巨大，长链脂肪酸与长链甘油三酯含量差异在10％以下。但在中链甘油三酯中，因为中链脂肪酸的分子量相对较小，直接使用中链脂肪酸的含量作为中链甘油三酯的含量误差在15％之上，不适用于中链脂肪酸的检测。在医学食品中，凡是添加有MCT的产品，均将MCT作为功能成分，对产品功能起到非常大的作用。但是缺少现行有效的检测标准，导致产品中标注的所谓“高MCT”含量，难以界定。医用食品基质复杂，油脂成份复杂，MCT难以直接提取，首先需要提取出总油脂，然后分析总油脂中的MCT，步骤繁琐，检测周期长，如何优化步骤，简化流程，同时保证检测精度是本研究需要克服的难点之一。提取MCT后，必须经过水解成脂肪酸与甘油，脂肪酸再经甲酯化后使用气质色谱检测，多步反应的选择与条件控制，直接影响检测的精确度与重现性，是本研究难点。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种中链甘油三酯的快速检测方法，不但能够保留时间定性，更增加了核质比定性，定性更加准确。本专利技术还提供一种中链甘油三酯的快速检测方法的自动化前处理设备。
[0004]本专利技术提供一种中链甘油三酯的快速检测方法，包括以下步骤：
[0005]S1：配制A、B、C、D四种溶液分别为：
[0006]A溶液：正庚烷；
[0007]B溶液：纯水；
[0008]C溶液：亚铁氰化钾溶液；
[0009]D溶液：硫酸锌溶液；
[0010]S2：准备好所需的离心管、移液枪和移液枪枪头；
[0011]S3：称取固定样品，使用B溶液溶解定容至形成稀释液，将稀释液取出放进容器中，加入A溶液，充分振荡，使其成为乳浊液，取上述乳浊液于离心管中，加入C溶液和D溶液，混合均匀，依次进行旋涡处理和离心处理，取上清液过0.45μm有机相滤膜至进样小瓶，供气相
色谱
‑
质谱联用仪分析。
[0012]优选地，步骤S3具体的过程如下：称取固定样品，使用B溶液溶解定容至50ml形成稀释液，将稀释液取出放进容器中，加入A溶液50ml，充分振荡，使其成为乳浊液，取20ml上述乳浊液于离心管中，加入2ml的C溶液和2ml的D溶液，混合均匀，依次进行旋涡处理和离心处理，取上清液过0.45μm有机相滤膜至进样小瓶，供气相色谱
‑
质谱联用仪分析。
[0013]优选地，所述旋涡处理的时间为3
‑
5分钟，所述；所述离心处理的时间为15
‑
20分钟。
[0014]一种实现中链甘油三酯的快速检测方法的自动化前处理设备，包括设备主体，所述设备主体的一侧为工具放置区域，另一侧为处理区域，所述处理区域包括离心涡旋一体机，所述离心涡旋一体机包括样品工作台、涡旋平台和马达，所述样品工作台的底部设有工作台主轴，所述工作台主轴套设在所述涡旋平台的边缘处，所述涡旋平台的底部设有支撑其转动的涡旋主轴，所述马达的传动轴上套设有与传动轴同轴转动的转盘，所述转盘的上表面与所述工作台主轴通过曲柄连接，所述曲柄的一端套设于所述工作台主轴上并与其转动连接，所述曲柄的另一端与所述转盘的上表面可拆卸固定连接；所述离心涡旋一体机还包括传动装置，所述传动装置用于将马达传动轴的动力传递给工作台主轴，使得样品工作台做高速轴运动，完成离心功能。
[0015]优选地，所述曲柄靠近转盘的一端设有与所述转盘相接触的电磁滑动锁定装置，电磁滑动锁定装置包括电磁铁滑块，电磁铁滑块与所述曲柄转动连接；
[0016]旋涡处理阶段时，所述电磁铁滑块使得曲柄与转盘锁死，完成传动；
[0017]离心处理阶段时，所述电磁铁滑块结束固定连接，打开所述转盘与所述曲柄的连接，确保离心阶段时，所述曲柄不传动。
[0018]优选地，所述传动装置设在所述转盘的下方并可上下垂直移动。
[0019]优选地，所述传动装置包括第一圆柱齿轮、第二圆柱齿轮、第一端面齿轮和第二端面齿轮，所述第一圆柱齿轮套设在所述马达传动轴上，所述第二圆柱齿轮设在所述马达传动轴与所述工作台主轴之间并与所述第一圆柱齿轮啮合，所述第一端面齿轮设在所述工作台主轴的底部，所述第二端面齿轮设在所述第一端面齿轮下方并与所述第一端面齿轮啮合连接，所述第二圆柱齿轮与所述第二端面齿轮通过连杆连接，所述连杆的两端分别与所述第二圆柱齿轮的底部和所述第二端面齿轮的底部转动连接，当第二圆柱齿轮转动时通过连杆的传递使得第二端面齿轮一同转动。
[0020]优选地，所述样品工作台内设有管架用于放置离心管。
[0021]优选地，所述管架与所述样品工作台可拆卸连接，可以完成拆卸替换，适用不同大小的离心管。
[0022]优选地，所述工具放置区域内设有试剂瓶、移液枪、离心管存放箱和消耗品存放箱，所述消耗品存放箱用于存放移液枪枪头。
[0023]有益效果：
[0024]本专利技术提供了快速、简便的检测中链甘油三酯的前处理方法，利用气相色谱对中链甘油三酯的含量进行了测定，样品无需进行甲酯化等多步反应，可以方便、快速的完成“无需衍生化的中链甘油三酯的气质联用仪检测方法”前处理过程，迅速、高效的完成前处理步骤。不但能够保留时间定性，更增加了核质比定性，定性更加准确。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0026]图1为本专利技术设备主体的整体示意图；
[0027]图2为本专利技术中离心涡旋一体机内部结构示意图；
[0028]图3为本专利技术中涡旋平台与转盘连接关系示意图；
[0029]图4为本专利技术中传动装置示意图；
[0030]图5为本专利技术中第一端面齿轮与第二端面齿轮位置关系示意图。
[0031]附图标记说明：1
‑
设备主体、2
‑
离心涡旋一体机、3
‑
样品工作台、4
‑
涡旋平台、5<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中链甘油三酯的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：配制A、B、C、D四种溶液分别为：A溶液：正庚烷；B溶液：纯水；C溶液：亚铁氰化钾溶液；D溶液：硫酸锌溶液；S2：准备好所需的离心管、移液枪和移液枪枪头；S3：称取固定样品，使用B溶液溶解定容至形成稀释液，将稀释液取出放进容器中，加入A溶液，充分振荡，使其成为乳浊液，取上述乳浊液于离心管中，加入C溶液和D溶液，混合均匀，依次进行旋涡处理和离心处理，取上清液过0.45μm有机相滤膜至进样小瓶，供气相色谱
‑
质谱联用仪分析。2.根据权利要求1所述的中链甘油三酯的快速检测方法，其特征在于，步骤S3具体的过程如下：称取固定样品，使用B溶液溶解定容至50ml形成稀释液，将稀释液取出放进容器中，加入A溶液50ml，充分振荡，使其成为乳浊液，取20ml上述乳浊液于离心管中，加入2ml的C溶液和2ml的D溶液，混合均匀，依次进行旋涡处理和离心处理，取上清液过0.45μm有机相滤膜至进样小瓶，供气相色谱
‑
质谱联用仪分析。3.根据权利要求1所述的中链甘油三酯的快速检测方法，其特征在于，所述旋涡处理的时间为3
‑
5分钟，所述；所述离心处理的时间为15
‑
20分钟。4.一种用于实现权利要求1
‑
3任一所述中链甘油三酯的快速检测方法的自动化前处理设备，其特征在于，包括设备主体，所述设备主体的一侧为工具放置区域，另一侧为处理区域，所述处理区域包括离心涡旋一体机，所述离心涡旋一体机包括样品工作台、涡旋平台和马达，所述样品工作台的底部设有工作台主轴，所述工作台主轴套设在所述涡旋平台的边缘处，所述涡旋平台的底部设有支撑其转动的涡旋主轴，所述马达的传动轴上套设有与传动轴同轴转动的转盘，所述转盘的上表面与所述工作台主轴通过曲柄连接，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙效乐，赵一民，乔海霞，蔡可文，刘庆，徐薇，刘建洋，
申请(专利权)人：山东标准检测技术有限公司，
类型：发明
国别省市：