一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法及应用，其中碳量子点的制备方法包括苦参粉的水热反应、过滤浓缩的步骤。碳量子点的应用包括逐级稀释碳量子点溶液、配置待测液、测定荧光强度的步骤；采用苦参制作的碳量子点用于检测药物中头孢的含量。本发明专利技术提供的碳量子点的制备方法具有反应步骤简单、制备成本低的优点；本发明专利技术提供的检测药物中头孢含量方法具有检测范围宽、精确度高、易于操作的优点。易于操作的优点。易于操作的优点。

Preparation and application of carbon quantum dots for detecting cephalosporin content in drugs

【技术实现步骤摘要】
一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及药物分析
，更具体涉及一种碳量子点的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]碳量子点(Carbon Quantum Dots,CQDs)，也称为碳点或碳纳米点，是一类具有显著荧光性能的零维碳纳米材料，它由超细的、分散的、准球形、尺寸低于10nm的碳纳米颗粒组成。作为新型的纳米材料，碳量子点具有优良的性质和巨大的应用价值，正在被越来越多的研究者所重视。与传统的量子点(半导体和有机染料量子点)相比，其具有众多十分突出的优点，如尺寸小、耐光性好、制备工艺简单、生物相容性和环境友好、良好的发光性能、生物毒性低等特点。因此可以取代传统的量子点在更多领域方面发挥出更好的作用。
[0003]中药作为碳源制备碳量子点，具有原料广泛、价格低等特点。同时，量子点具有蓝绿荧光，与某些物质结合时，可使荧光发生增强或减弱。利用这一特性，量子点可作为一种荧光探针来检测物质的含量。但现有的检测方法具有操作复杂、成本高的缺点。

技术实现思路

[0004]本专利技术需要解决的技术问题是提供一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法及应用，以解决现有的检测方法具有操作复杂、成本高的问题，以简化操作的步骤。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术所采取的技术方案如下。
[0006]一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法，包括以下步骤：
[0007]a1：精准称量一定量的苦参粉，加入聚四氟乙烯反应釜内，然后加入一定量的溶剂，经过超声15min后，将其置于电热鼓风干燥箱内，反应4h
‑
12h后，冷却到室温；
[0008]a2：将步骤a1得到的溶液放入高速离心机中离心，收集的上清液过微膜，滤液旋蒸后得到碳量子点。
[0009]进一步优化技术方案，所述步骤a1中苦参的质量为1.000g
‑
3.000g；所述溶剂为盐酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、水中的任一种，且溶剂的体积为10mL、 15mL、20mL、25mL中的任一种。
[0010]进一步优化技术方案，所述步骤a1中电热鼓风干燥箱内的温度设置为 100℃
‑
180℃。
[0011]进一步优化技术方案，所述步骤a2中离心机的离心速度为10000
‑
18000 r/min，离心时间10
‑
15min。
[0012]进一步优化技术方案，所述步骤a2中微膜的孔径为0.45μm。
[0013]本专利技术还提供了检测药物中头孢含量的碳量子点的应用，采用苦参制作的碳量子点检测药物中的头孢含量，具体包括以下步骤：
[0014]b1、在容量瓶中配置一定浓度的碳量子点溶液作为母液，然后逐级稀释；
[0015]b2、准确移取体积比为1:2的碳量子点溶液、BR缓冲溶液，并移取适量的待测头孢噻肟钠均放置于容量瓶中，加水稀释至刻度；
[0016]b3、在荧光分光光度计上测定步骤b2配置的含有头孢噻肟钠的碳量子点的荧光强度和试剂空白的荧光强度。
[0017]进一步优化技术方案，所述母液浓度为0.5mg/mL、1.0mg/mL、5.0mg/mL、 10.0mg/mL中的一种。
[0018]进一步优化技术方案，所述荧光分光光度计的激发波长为340nm、发射波长为450nm、狭缝宽度为5nm。
[0019]由于采用了以上技术方案，本专利技术所取得技术进步如下。
[0020]本专利技术提供的一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法，是以苦参为起始原料，经过水热反应、高速离心、微膜过滤、浓缩、干燥后得到碳量子点；具有反应步骤简单、制备成本低的优点。本专利技术提供的检测药物中头孢含量的碳量子点的应用是将其用于头孢噻肟钠的检测，具有检测范围宽、精确度高、易于操作的优点。
附图说明
[0021]图1为本专利技术的实施例1中制备碳量子点中时间对生成的碳量子点荧光的影响；
[0022]图2为本专利技术的实施例1中制备碳量子点中温度对生成的碳量子点荧光的影响；
[0023]图3为本专利技术的实施例1中制备碳量子点的红外谱图；
[0024]图4为本专利技术的实施例1中制备碳量子点的X
‑
衍射谱图；
[0025]图5为本专利技术的实施例1中制备碳量子点在不同激发波长下的荧光光谱；
[0026]图6为本专利技术的实施例1中制备碳量子点在不同pH下的荧光强度；
[0027]图7为本专利技术的实施例1中不同离子强度对制备过程中碳量子点的影响；
[0028]图8为本专利技术的实施例1中检测头孢噻肟钠中时间对CQDs
‑
CFTM体系的影响；
[0029]图9为本专利技术的实施例1中检测头孢噻肟钠中的头孢噻肟钠浓度对碳量子点荧光光谱的影响；
[0030]图10为本专利技术的实施例1中检测头孢噻肟钠中头孢噻肟钠浓度与荧光猝灭值的线性关系。
具体实施方式
[0031]下面将结合具体实施方式对本专利技术进行进一步详细说明。
[0032]一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法，包括以下步骤：
[0033]a1：精准称量1.000g
‑
3.000g的苦参粉，加入聚四氟乙烯反应釜内，然后加入10mL或15mL或20mL或25mL的溶剂，溶剂选自盐酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、水中的任一种。经过超声15min后，将其置于电热鼓风干燥箱内，设置温度为100℃
‑
180℃，反应4h
‑
12h后，冷却到室温。实际实验中，温度设置为100℃、120℃、140℃、160℃、180℃中的一种，反应时间为4h、6h、8h、 10h、12h中的一种，以便于观察趋势、制备图表。
[0034]a2：将步骤a1得到的溶液放入高速离心机中离心10
‑
15min，设置离心机的离心速度为10000
‑
18000r/min，将上清液收集并过孔径为0.45μm的微膜，以除去未反应的有机部分和大颗粒，滤液旋蒸后得到碳量子点。
[0035]一种检测药物中头孢含量的碳量子点的应用，以苦参碳量子点为荧光探针，建立检测头孢噻肟钠的方法，具体包括以下步骤：
[0036]b1、在容量瓶中配置浓度为0.5mg/mL或1.0mg/mL或5.0mg/mL或10.0 mg/mL的碳量子点溶液作为母液，然后逐级稀释。容量瓶为25mL、50mL、100mL、 250mL中的一种。
[0037]b2、准确移取体积比为1:2的碳量子点溶液、BR缓冲溶液，并移取适量的待测头孢噻肟钠均放置于容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
[0038]b3、设定荧光分光光度计的激发波长为340nm、发射波长为450nm、狭缝宽度为5nm。在荧光分光光度计上测定步骤b2配置的含有头孢噻肟钠的碳量子点的荧光强度和试剂空白的荧光强度。
[0039]实施例1：...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a1：精准称量一定量的苦参粉，加入聚四氟乙烯反应釜内，然后加入一定量的溶剂，经过超声15min后，将其置于电热鼓风干燥箱内，反应4h
‑
12h后，冷却到室温；a2：将步骤a1得到的溶液放入高速离心机中离心，收集的上清液过微膜，滤液旋蒸后得到碳量子点。2.根据权利要求1所述的一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤a1中苦参的质量为1.000g
‑
3.000g；所述溶剂为盐酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、水中的任一种，且溶剂的体积为10mL、15mL、20mL、25mL中的任一种。3.根据权利要求1所述的一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤a1中电热鼓风干燥箱内的温度设置为100℃
‑
180℃。4.根据权利要求1所述的一种检测药物中头孢含量的碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤a2中离心机的离心速度为10000
...

【专利技术属性】
技术研发人员：李敏，张江玉，乔卫叶，周利凯，武延生，王僧虎，
申请(专利权)人：邢台学院，
类型：发明
国别省市：