发光化合物及具有其的有机发光二极管和有机发光装置制造方法及图纸

本公开涉及一种具有下面的化学式1的结构的发光化合物，以及包含该发光化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置。包含发光化合物的OLED和有机发光装置可以提高其发光效率和发光寿命。[化学式1]和发光寿命。[化学式1]和发光寿命。[化学式1]和发光寿命。[化学式1]

【技术实现步骤摘要】
发光化合物及具有其的有机发光二极管和有机发光装置
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年12月29日在韩国提交的韩国专利申请第10
‑
2020
‑
0186021号的优先权权益，其全部内容明确地并入本申请中。


[0003]本公开涉及一种发光化合物，更具体地，涉及一种具有优异的发光效率和发光寿命的发光化合物，以及包含该化合物的有机发光二极管和有机发光装置。

技术介绍

[0004]在广泛应用的平板显示装置中，有机发光二极管(OLED)显示器作为迅速取代液晶显示装置(LCD)的显示装置而备受关注。OLED可以形成为厚度以下的有机薄膜并且可以通过电极配置实现单向或双向图像。另外，OLED甚至可以形成在诸如塑料基板的柔性透明基板上，从而可以使用OLED容易地实现柔性或可折叠显示装置。此外，可以以较低的电压驱动OLED，并且与LCD相比，OLED具有优异的高颜色纯度。
[0005]由于荧光材料在发光过程中仅利用单线态激子能量，所以相关技术的荧光材料呈现出低发光效率。相反，由于磷光材料在发光过程中利用三线态激子能量及单线态激子能量，所以磷光材料可以呈现出高发光效率。然而，蓝色发光材料的发光效率太低，寿命太短，不适合商业用途。因此，仍然具有开发能够提高发光效率和发光寿命的化合物的需求。

技术实现思路

[0006]因此，本公开的实施例涉及一种有机发光装置，其基本上消除了由于相关技术的局限性和缺点而导致的一个或多个问题。
[0007]本公开的一个目的是提供一种具有优异的发光效率和发光寿命的发光化合物，以及包含该化合物的有机发光二极管和有机发光装置。
[0008]附加特征和方面将在下面的描述中阐述，并且通过说明书将部分地变得显然，或者可以通过本文提供的专利技术构思的实践来学习。专利技术构思的其他特征和方面可以通过在书面描述中具体指出的结构或其派生结构，以及权利要求书和附图来实现和获得。
[0009]为了实现如具体呈现和概括地描述的专利技术构思的这些和其他方面，在一个方面中，本公开提供了具有下面的化学式1的结构的发光化合物：
[0010][化学式1][0011][0012]其中，A1和A2各自独立地为未取代或取代的C4‑
C
30
脂环、未取代或取代的C3‑
C
30
杂脂环、未取代或取代的C6‑
C
30
芳环或者未取代或取代的C3‑
C
30
杂芳环；X为硼原子、P＝O或P＝S；Y1和Y2各自独立地为CR1R2、NR1、O、S或SiR1R2；Z1和Z2中的一个为单键，Z1和Z2中的另一个为CR3R4、NR3、O、S或SiR3R4；Z3至Z5形成五元芳环或五元杂芳环，Z3和Z4中的一个为CR5R6、NR5、O、S或SiR5R6，Z3和Z4中的另一个为CR7，Z5为CR8；R1至R6各自独立地选自氕、氘、卤素、氰基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基、未取代或取代的C2‑
C
20
烯基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷氧基、氨基、羧基、腈基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基氨基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基甲硅烷基、未取代或取代的C1‑
C
20
卤代烷基、未取代或取代的C4‑
C
30
脂环基、未取代或取代的C3‑
C
30
杂脂环基、未取代或取代的C6‑
C
30
芳基和未取代或取代的C3‑
C
30
杂芳基；R7和R8形成未取代或取代的C6‑
C
20
芳环或者未取代或取代的C3‑
C
20
杂芳环。
[0013]作为一个示例，化学式1中的X可以包含硼，Z1和Z2中的一个可以是单键，Z1和Z2中的另一个可以是O或S，Z3和Z4中的一个可以是O或S，Z3和Z4中的另一个可以是CR7。
[0014]在另一个方面中，本公开提供了一种有机发光二极管，其包括：第一电极；面对所述第一电极的第二电极；以及设置在所述第一电极和所述第二电极之间并且包括至少一个发光材料层的发光层，其中，所述至少一个发光材料层包含所述发光化合物。
[0015]作为一个示例，所述发光化合物可以作为掺杂剂包含在所述至少一个发光材料层中。
[0016]所述发光层可以具有单个发光部或者可以具有形成叠层结构的多个发光部。
[0017]在又一个方面中，本公开提供了一种有机发光装置(例如，有机发光显示装置或有机发光照明装置)，其包括基板以及所述基板上方的所述有机发光二极管。
[0018]应当理解，上文的一般性描述和下文的详细描述都是示例性和解释性的，并且旨在提供对所要求保护的专利技术构思的进一步解释。
附图说明
[0019]本公开包括附图以提供对本公开的进一步的理解，并且附图被并入并构成本申请的一部分，附图示出了本公开的实施例，并且与说明书一起用于解释本公开的原理。
[0020]图1是示出了根据本公开的有机发光显示装置的示意性电路图。
[0021]图2是示出了根据本公开的一个示例性方面的作为有机发光装置的示例的有机发光显示装置的示意性横截面图。
[0022]图3是示出了根据本公开的一个示例性方面的具有单个发光部的有机发光二极管的示意性横截面图。
[0023]图4是示出了根据本公开的另一个示例性方面的具有双层层叠结构的有机发光二极管的示意性横截面图。
[0024]图5是示出了根据本公开的另一个示例性方面的有机发光显示装置的示意性横截面图。
[0025]图6是示出了根据本公开的又一个示例性方面的具有双层层叠结构的有机发光二极管的示意性横截面图。
[0026]图7是示出了根据本公开的再一个示例性方面的具有三层层叠结构的有机发光二极管的示意性横截面图。
(hetero aryl amino group)中的术语“杂”是指构成脂族链、脂环基、脂环、芳基或芳环的至少一个碳原子(例如，1至5个碳原子)被选自N、O、S、P及其组合中的至少一个杂原子取代。
[0037]在一个示例性方面中，当化学式1中的R1至R6各自独立地为C6‑
C
30
芳基时，R1至R6各自可以独立地为C6‑
C
30
芳基、C7‑
C
30
芳基烷基、C6‑
C
30
芳基氧基和C6‑
C
30
芳基氨基，而不限于此。作为一个示例，当R1至R6各自独立地为C6‑
C
30
芳基时，R1至R6各自可以独立地包含诸如苯基、联苯基(biphenyl)、三联苯基(terphenyl)、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种发光化合物，具有下面的化学式1的结构：[化学式1]其中，A1和A2各自独立地为未取代或取代的C4‑
C
30
脂环、未取代或取代的C3‑
C
30
杂脂环、未取代或取代的C6‑
C
30
芳环或者未取代或取代的C3‑
C
30
杂芳环；X为硼原子、P＝O或P＝S；Y1和Y2各自独立地为CR1R2、NR1、O、S或SiR1R2；Z1和Z2中的一个为单键，Z1和Z2中的另一个为CR3R4、NR3、O、S或SiR3R4；Z3至Z5形成五元芳环或五元杂芳环，Z3和Z4中的一个为CR5R6、NR5、O、S或SiR5R6，Z3和Z4中的另一个为CR7，Z5为CR8；R1至R6各自独立地选自氕、氘、卤素、氰基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基、未取代或取代的C2‑
C
20
烯基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷氧基、氨基、羧基、腈基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基氨基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基甲硅烷基、未取代或取代的C1‑
C
20
卤代烷基、未取代或取代的C4‑
C
30
脂环基、未取代或取代的C3‑
C
30
杂脂环基、未取代或取代的C6‑
C
30
芳基和未取代或取代的C3‑
C
30
杂芳基；R7和R8形成未取代或取代的C6‑
C
20
芳环或者未取代或取代的C3‑
C
20
杂芳环。2.根据权利要求1所述的发光化合物，其中，X包含硼，Z1和Z2中的一个为单键，Z1和Z2中的另一个为O或S，Z3和Z4中的一个为O或S，Z3和Z4中的另一个为CR7。3.根据权利要求1所述的发光化合物，其中，所述发光化合物具有下面的化学式2的结构：[化学式2]其中，A3和A4各自独立地为未取代或取代的C6‑
C
30
芳环或者未取代或取代的C3‑
C
30
杂芳环；Y3和Y4中各自独立地为NR
11
或O；Z
11
和Z
12
中的一个为单键，Z
11
和Z
12
中的另一个为NR
12
、O或S；Z
13
至Z
15
形成五元芳环或五元杂芳环，Z
13
和Z
14
中的一个为NR
13
、O或S，Z
13
和Z
14
中的另一个为CR
14
，Z
15
为CR
15
；R
11
至R
13
各自独立地选自氕、氘、卤素、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷氧基、氨基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基氨基，未取代或取代的C6‑
C
30
芳基和未取代或取代的C3‑
C
30
杂芳基；R
14
和R
15
形成未取代或取代的C6‑
C
20
芳环或者未取代或取代的C3‑
C
20
杂芳环。4.根据权利要求3所述的发光化合物，其中，Z
11
和Z
12
中的一个为单键，Z
11
和Z
12
中的另一个为O或S，与Z
15
的R
15
不连结的Z
13
或Z
14
为O或S。
5.根据权利要求1所述的发光化合物，其中，所述发光化合物具有下面的化学式3的结构：[化学式3]其中，Z
21
为NR
25
、O或S；Z
22
至Z
24
形成五元芳环或五元杂芳环，Z
22
和Z
23
中的一个为NR
26
、O或S，Z
22
和Z
23
中的另一个为CR
27
，Z
24
为CR
28
；R
21
至R
26
各自独立地选自氕、氘、卤素、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基氨基、未取代或取代的C6‑
C
30
芳基和未取代或取代的C3‑
C
30
杂芳基，当a为2以上时，每个R
21
彼此相同或不同，当b为2以上时，每个R
22
彼此相同或不同，当c为2以上时，每个R
23
彼此相同或不同，当d为2以上时，每个R
24
彼此相同或不同；R
27
和R
28
形成未取代或取代的C6‑
C
20
芳环或者未取代或取代的C3‑
C
20
杂芳环；a、b、c和d中的每一个分别是取代基R
21
、R
22
、R
23
和R
24
的数量，a和b各自独立地为0至5的整数，c为0至3的整数，d为0至4的整数。6.根据权利要求5所述的发光化合物，其中，Z
21
为O或S，与Z
24
的R
28
不连结的Z
22
或Z
23
为O或S。7.根据权利要求1所述的发光化合物，其中，所述发光化合物具有下面的化学式4的结构：[化学式4]其中，Z
21
为NR
25
、O或S；Z
22
至Z
24
形成五元芳环或五元杂芳环，Z
22
和Z
23
中的一个为NR
26
、O或S，Z
22
和Z
23
中的另一个为CR
27
，Z
24
为CR
28
；R
21
至R
26
各自独立地选自氕、氘、卤素、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基、未取代或取代的C1‑
C
20
烷基氨基、未取代或取代的C6‑
C
30
芳基和未取代或取代的C3‑
C
30
杂芳基，当a为2以上时，每个R
21
彼此相同或不同，当b为2以上时，每个R
22
彼此相同或不同，当c为2以上时，每个R
23
彼此相同或不同，当d为2以上时，每个R
24
彼此相同或不同；R
27
和R
28
形成未取代或取代的C6‑
C
20
芳环或者未取代或取代的C3‑
C
20
杂芳环；a、b、c和d中的每一个分别是取代基R
21
、R
22
、R
23
和R
24
的数量，a和b中各自独立地为0至5的整数，c为0至3的整数，d为0至4的整数。8.根据权利要求7所述的发光化合物，其中，Z
21
为O或S，与Z
24
的R
28
不连结的Z
22
或Z
23
为O
或S。9.根据权利要求1所述的发光化合物，其中，所述发光化合物选自以下化合物：10.一种有机发光二极管，包括：第一电极；第二电极，面对所述第一电极；以及发光层，设置在所述第一电极和所述第二电极之间，并且所述发光层包括至少一个发光材料层，其中，所述至少一个发光材料层包含具有下面的化学式1的结构的发光化合物：[化学式1]其中，A1和A2各自独立地为未取代或取代的C4‑
C
30
脂环、未取代或取代的C3‑
C
30
杂脂环、未取代或取代的C6‑
C
30
芳...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔樹娜，宋寅範，徐正大，
申请(专利权)人：乐金显示有限公司，
类型：发明
国别省市：