三芳胺类化合物、包含该化合物的有机材料和有机发光器件制造技术

本发明专利技术公开了三芳胺类化合物、包含该化合物的有机材料和有机发光器件，该化合物具有式1所示的结构，Ar1和Ar2独立选自取代或未取代的芳基或杂芳基，L0、L1和L2独立选自单键、取代或未取代的亚芳基或亚杂芳基，A选自式2

Triarylamine compounds, organic materials containing the compounds and organic light-emitting devices

【技术实现步骤摘要】
三芳胺类化合物、包含该化合物的有机材料和有机发光器件


[0001]本专利技术涉及有机发光材料领域，具体涉及一种含苯并杂环烷基的三芳胺类化合物、包含该化合物的有机材料和有机发光器件。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(OLED)具有亮度高、功耗低、质量轻、厚度薄、响应速度快、对比度高、可视角宽等优势，正受到学术界和产业界的广泛关注。目前常见的有机电致发光器件主要由电极、载流子传输层和发光层三部分构成，其中空穴传输层材料负责将阳极处的空穴传递至发光层，占据十分重要的地位。目前主要采用芳香胺化合物，这类分子具有良好的空穴传输特性，且前线轨道能级易于调节。例如，专利申请CN113816863A公开了三芳胺类化合物，以三芳胺为中心，在芴基的苯或9
‑
位苯基上并有脂肪环，脂肪环相对于芳基具有更好的给电子能力，使得化合物具有良好的空穴传输性能以及热稳定性，同时能够为有机电致发光器件提供良好的使用寿命。专利申请CN113620818A公开了含稠环的三芳胺类化合物，以三芳胺为中心，同时连接苯并脂肪环和稠芳基基团，脂肪环相对于芳基具有推电子能力，使得化合物具有优异的空穴传输性能，稠芳基增加化合物的分子量，提高化合物的玻璃化转化温度，稳定性较好，是良好的空穴传输材料。专利申请CN113773207A通过将苯并五元/六元环结合到三芳胺中使得分子的空间构型更立体，提高空穴传输层与发光层之间的匹配性，并且有利于三线态能级(T1)的提高，从而有效地阻挡激子扩散，提高器件的效率。
[0003]目前，有机发光材料的研究已经在学术界和工业界广泛开展，大量性能优良的有机发光材料陆续被开发出来。总体来看，未来有机发光器件的方向是发展高效率、长寿命、低成本的白光器件和全彩色显示器件，但该技术的产业化进程仍面临许多关键问题。因此，设计与寻找一种稳定高效的有机化合物作为有机发光器件材料以克服其在实际应用过程中出现的不足，是有机发光器件研究中的重点与今后的研发趋势。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供了一种含苯并杂环烷基的三芳胺类化合物，该化合物具有下式(1)所示的结构：
[0005]式(1)中，Ar1和Ar2相同或不相同，各自独立地选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基；
[0006]L0、L1、L2相同或不相同，各自独立地选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30亚芳基、取代或未取代的C3
‑
C30亚杂芳基；
[0007]A选自如下式(2)
‑
(4)所示基团中的一种：
[0008][0009]式(2)
‑
(4)中，Z1、Z2、Z3、Z4和Z5各自独立地选自
‑
CR1R2‑
、
‑
NR
‑
、O或S，且满足：式(2)中Z1、Z2和Z3不全为
‑
CR1R2‑
，式(3)中Z1、Z2、Z3和Z4不全为
‑
CR1R2‑
，式(4)中Z1、Z2、Z3、Z4和Z5不全为
‑
CR1R2‑
；
[0010]R1和R2相同或不相同，各自独立地选自氢、氘、氘代或未氘代的甲基；
[0011]R选自取代或未取代的C1
‑
C6烷基、取代或未取代的C1
‑
C6杂烷基、取代或未取代的C3
‑
C12环烷基、取代或未取代的C3
‑
C12杂环烷基、取代或未取代的C6
‑
C12芳基；
[0012]R
A
选自氢、氘、卤素、取代或未取代的C1
‑
C12烷基、取代或未取代的C1
‑
C12烷氧基、取代或未取代的C1
‑
C12烷硫基、取代或未取代的C3
‑
C18环烷基、取代或未取代的C2
‑
C18杂环烷基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C2
‑
C30杂芳基，n选自0、1、2或3；*表示连接位点。
[0013]上述“取代或未取代的
…”
中的“取代的
…”
是指被独立地选自由氘、卤素、氰基、硝基、C1
‑
C12烷基、C3
‑
C18环烷基、C1
‑
C12烷氧基、C1
‑
C12烷硫基、C6
‑
C30芳基、C2
‑
C30杂芳基中的一个或多个取代基所取代，L0、L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基彼此相同或不同。
[0014]作为优选，式(2)
‑
(4)中，Z1、Z2、Z3、Z4和Z5中选自
‑
NR
‑
、O或S的取代基个数大于1时，需要满足任意两个选自
‑
NR
‑
、O或S的取代基之间间隔至少一个
‑
CR1R2‑
。
[0015]作为优选，式(2)中，Z1、Z2和Z3满足Z1和Z3不同时选自S或O中的一个。
[0016]作为优选，式(2)中，当Z1和Z3同时为
‑
NR
‑
且Z2为
‑
CR1R2‑
时，R1和R2不同时为甲基。
[0017]作为优选，式(2)中，当Z2为O时，Z1和Z3不同时为
‑
CH2‑
。
[0018]作为优选，式(1)中，A选自以下基团组成的组：
[0019][0020]上述取代基团中，R1和R2相同或不相同，各自独立地选自氢、氘、氘代或未氘代的甲基；
[0021]R选自取代或未取代的C1
‑
C6烷基、取代或未取代的C1
‑
C6杂烷基、取代或未取代的C3
‑
C12环烷基、取代或未取代的C3
‑
C12杂环烷基、取代或未取代的C6
‑
C12芳基；
[0022]R
A
选自氢、氘、卤素、取代或未取代的C1
‑
C12烷基、取代或未取代的C1
‑
C12烷氧基、
取代或未取代的C1
‑
C12烷硫基、取代或未取代的C3
‑
C18环烷基、取代或未取代的C2
‑
C18杂环烷基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C2
‑
C30杂芳基，n选自0、1、2或3，*表示连接位点。
[0023]特别地，在上述任何一个基团中，任意个数的氢原子均可被氘原子替换。
[0024]作为优选，式(1)中，L0、L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种三芳胺类化合物，该化合物具有下式(1)所示的结构：式(1)中，Ar1和Ar2相同或不相同，各自独立地选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基；L0、L1、L2相同或不相同，各自独立地选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30亚芳基、取代或未取代的C3
‑
C30亚杂芳基；A选自如下式(2)
‑
(4)所示基团中的一种：式(2)
‑
(4)中，Z1、Z2、Z3、Z4和Z5各自独立地选自
‑
CR1R2‑
、
‑
NR
‑
、O或S，同时满足：式(2)中Z1、Z2和Z3不全为
‑
CR1R2‑
，式(3)中Z1、Z2、Z3和Z4不全为
‑
CR1R2‑
，式(4)中Z1、Z2、Z3、Z4和Z5不全为
‑
CR1R2‑
；R1和R2相同或不相同，各自独立地选自氢、氘、氘代或未氘代的甲基；R选自取代或未取代的C1
‑
C6烷基、取代或未取代的C1
‑
C6杂烷基、取代或未取代的C3
‑
C12环烷基、取代或未取代的C3
‑
C12杂环烷基、取代或未取代的C6
‑
C12芳基；R
A
选自氢、氘、卤素、取代或未取代的C1
‑
C12烷基、取代或未取代的C1
‑
C12烷氧基、取代或未取代的C1
‑
C12烷硫基、取代或未取代的C3
‑
C18环烷基、取代或未取代的C2
‑
C18杂环烷基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C2
‑
C30杂芳基；n选自0、1、2或3，*表示连接位点。2.根据权利要求1所述的三芳胺类化合物，其特征在于，式(1)中，“取代或未取代的”中的“取代的”表示被独立地选自由氘、卤素、氰基、硝基、C1
‑
C12烷基、C3
‑
C18环烷基、C1
‑
C12烷氧基、C1
‑
C12烷硫基、C6
‑
C30芳基、C2
‑
C30杂芳基中的一个或多个取代基所取代，L0、L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基彼此相同或不相同。3.根据权利要求1所述的三芳胺类化合物，其特征在于，式(2)
‑
(4)中，当Z1‑
Z5中选自
‑
NR
‑
、O或S的取代基个数大于1时，满足任意两个选自
‑
NR
‑
、O或S的取代基之间间隔至少一个
‑
CR1R2‑
。4.根据权利要求1所述的三芳胺类化合物，其特征在于，式(2)中，Z1、Z2和Z3满足Z1和Z3不同时选自S或O中的一个。5.根据权利要求1所述的三芳胺类化合物，其特征在于，式(2)中，当Z1和Z3同时为
‑
NR
‑
且Z2为
‑
CR1R2‑
时，R1和R2不同时为甲基。6.根据权利要求1所述的三芳胺类化合物，其特征在于，式(2)中，当Z2为O时，Z1和Z3不同时为
‑
CH2‑
。7.根据权利要求1所述的三芳胺类化合物，其特征在于，式(1)中，A选自以下基团组成
的组：的组：其中，R1和R2相同或不相同，各自独立地选自氢、氘、氘代或未氘代的甲基；R选自取代或未取代的C1
...

【专利技术属性】
技术研发人员：何睦，王湘成，王鹏，
申请(专利权)人：上海钥熠电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：