复合流体分离制造技术

本发明专利技术涉及复合流体分离，具体涉及从复合流体中分离组分的系统和方法。一些实施例提供了通过使一体积的流体经受第一向心加速度以进行初始分离，随后经受第二向心加速度以进行第二分离来处理复合流体。第二分离来处理复合流体。第二分离来处理复合流体。

Compound fluid separation

【技术实现步骤摘要】
复合流体分离
[0001]本申请是申请日为2017年12月04日、申请号为201780074933.7(国际申请号为PCT/US2017/064548)、专利技术名称为“复合流体分离”的进入中国国家阶段的PCT申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本专利申请要求2016年12月2日提交的名为“复合流体分离”的编号为62/429,332的美国临时专利申请的优先权，该美国临时专利申请在此通过全文引用被并入本文，如同全部在此阐述一样。

技术介绍

[0004]存在许多复合流体，该复合流体包括被分离成组分的生物流体。然后该组分可在分离后被使用。分离成组分的生物流体的一个示例是全血。常规地，通过献血获得的全血被分离成全血的组分，例如红细胞、白细胞、血小板和血浆。组分可被单独地输入到患者体内。应当相信的是，输入组分而不是输入全血可以减轻患者的循环系统的负担并减小输血可能的副作用。
[0005]通过献血获得的全血可被离心以将全血分离成全血的组分。例如，全血可被分离成血浆组分、红细胞组分、血小板组分和白细胞组分。在一些情况下，可能需要使从单个单位的全血中回收的血小板和血浆的量最大化。
[0006]鉴于这些和其他考虑，已经做出了本专利技术的实施例。然而，以上讨论的相对特定的问题不会限制实施例的适用性。

技术实现思路

[0007]本
技术实现思路
用于以简单的形式介绍本专利技术的一些实施例的各个方面，而不旨在标识所要求保护的本专利技术的关键元件或必要元件，也不旨在限制权利要求的范围。/>[0008]实施例提供了保持袋系统的分离单元。分离单元和袋系统可与离心机设备一起使用以将复合液体分离成组分。在一些实施例中，复合液体可以是全血。
[0009]实施例还提供了将复合流体(例如，液体)分离成组分的方法。该方法可用于使至少包括第一组分、第二组份和第三组分的一体积的液体经受第一向心加速度。该一体积的液体可被分离成组成部分和/或分离成可组成该组成部分的组分。可包括一个或多个组分的至少第一组成部分可从第一室转移到第二室。然后，该一体积的液体(包括转移的组成部分)可经受第二向心加速度。在实施例中，第二向心加速度可大于第一向心加速度。然后，第一组分的一部分可被转移出第二室。第一组分的额外部分可被转移出第一室。
附图说明
[0010]参考以下附图描述了非限制性和非穷举性的实施例。
[0011]图1示出了根据一个实施例的用于分离血液的离心机设备的透视图。
[0012]图2示出了根据实施例的分离单元的俯视图。
[0013]图3示出了根据实施例的分离单元的横截面图。
[0014]图4示出了可与实施例一起使用的袋系统。
[0015]图5A示出了分离单元的另一实施例的俯视图。
[0016]图5B示出了分离单元的另一实施例的俯视图。
[0017]图6示出了分离单元的又一实施例的俯视图。
[0018]图7示出了根据实施例的用于分离复合流体的组分的方法的流程图。
[0019]图8示出了根据另一实施例的用于分离复合流体的组分的方法的流程图。
[0020]图9示出了可用于实施实施例的计算系统的组件。
具体实施方式
[0021]通过参考以下详细描述和附图中描绘的实施例，可以进一步理解本专利技术的原理。应当理解，尽管下面参考详细实施例示出并描述了特定特征，但是本专利技术并不限于下面描述的实施例。
[0022]本公开的一些实施例可通过创建“顶部/顶部”系统来容易地将一次性物品装载到全血自动化装置中。换句话说，血液和血液组分可从全血收集袋的顶部挤压出。
[0023]在“顶部/顶部”型系统设计可能不会产生足够的血浆或血小板或者使得血浆具有太多细胞污染的实施例中，系统则可按照如下方式设计并使用：
[0024]具有一体积的全血的袋可被放置到离心机室(例如，工作室)中，该离心机室具有将血液挤压出袋的装置。血小板袋可被装载到第二工作室中。其余的袋可被装载到第三室中。阀可被布置(阀到阀)在各种袋之间并在各种袋之间密封，并且传感器用于监测从其经过的导管中的流体的清澈度。袋可被装载，导管被装载到传感器和阀中，夹子被关闭，并且任何密封件、易碎物、套管密封件(cliktips)等被打开，以通到全血容器。可以自动地完成密封件、易碎物、套管密封件等的打开。
[0025]离心机室可在打开所有的阀之后旋转，以将空气从所有袋中抽出。可以执行从红细胞(RBC)产品中分离血小板和血浆(PRP)的柔和的旋转。可以将空气从全血袋挤压到白血球(白细胞)袋。该PRP产品可在旋转时被挤压到第二室。可根据来自处理袋的出口处和/或血小板袋的入口处的传感器的信号终止PRP产品挤压。
[0026]两个工作室的相对位置可由G力确定，可能需要G力来回收大部分血浆并使大部分血浆与细胞分离。可以提高并保持离心机速度以便回收额外的血浆(和可能的血小板)和出自血浆的沉降血小板。可以从该第二工作室挤压出血浆并基于传感器终止挤压。
[0027]如果已知血小板产量较少，则可以从血小板袋中挤压出额外的血浆体积。可以在挤压PRP产品期间根据传感器信号做出该评估。可从全血袋/工作室中挤压出额外的血浆(和可能的血小板)。该挤压也可由通过监测袋的导管的传感器控制。然后，可从剩余的RBC产品中挤压出剩余的白血球(白细胞)层以便形成缺乏白细胞的RBC产品。
[0028]现在将详细参考在附图中示出并在下面描述的实施例。尽可能地，在附图和说明书中使用相同的附图标记来表示相同或相似的部件。尽管下面的描述可能是关于血液的分离做出的，但是实施例可用于从任何复合流体(例如，生物液体、有机液体、无机液体和/或流体化固体)分离组分。
[0029]离心机设备100的实施例在图1中示出。离心机设备100可以是箱形的，并且可包括
在顶部的能打开/能关闭的盖104、在内部的用于离心的装置(例如，离心筒108)、以规则的角度间隔设置在离心筒108内的六个单元插入孔112、以及插入在相应的单元插入孔112中的六个分离单元116A
‑
116F。在其他实施例中，设备100可包括少于六个的分离单元和插入孔，或多于六个的分离单元和插入孔。可基于设置在设备100前面的操纵台部段120上的用户界面(user interface，UI)控件来操作设备100，设备100可由计算机(例如，计算机系统900(图9))控制，并且可被配置成在显示器124上显示预定的信息。
[0030]在实施例中，包括诸如全血的复合流体的袋系统(一次性袋和连接袋的导管的系统，例如，袋系统400(图4))可被装载到诸如分离单元116C的分离单元中，分离单元可被安装在离心机设备100中。每个分离单元可具有允许导管和袋被定位在分离单元中的室和特征。下面(图2、图3、图5和图6)将更详细地描述各种分离单元的一些特征(例如，室)的示例。在将袋系统装载到分离单元上之前，分离单元可被永久地安装在设备100中。在其他实施例中，分离单元可不被安本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于从复合流体中分离组分的系统，其特征在于，所述系统包括：离心机；至少一个分离单元，所述至少一个分离单元包括：第一室，所述第一室包括第一挤压器；第二室，所述第二室被定位成比所述第一室更靠近所述离心机的旋转轴线；以及第三室；以及存储器，所述存储器存储处理器能执行的指令，当所述处理器能执行的指令被处理器执行时使所述处理器实施以下方法，所述方法包括：使所述离心机以第一速度旋转以将所述复合流体分离成至少第一组分、第二组分和第三组分；在所述离心机旋转时使用所述第一挤压器至少将所述第一组分的一部分和所述第二组分从所述第一室转移到所述第二室；使所述离心机以第二速度旋转；在所述离心机旋转时将所述第一组分的第二部分转移出所述第二室；以及在所述离心机旋转时使用所述第一挤压器将所述第一组分的第三部分转移出所述第一室。2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第二室包括第二挤压器。3.根据权利要求2所述的系统，其中，将所述第一组分的第二部分转移出所述第二室是使用所述第二挤压器执行的。4.根据权利要求1所述的系统，其中，将所述第一组分的第二部分转移出所述第二室是使用向心加速度执行的。5.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：布鲁斯，
申请(专利权)人：泰尔茂比司特公司，
类型：发明
国别省市：