一种光子晶体组合物的制备方法技术

本申请涉及炫彩涂料的技术领域，具体公开了一种光子晶体组合物的制备方法。所述方法包括以下步骤：S1、以重量份数计，将1

A preparation method of photonic crystal composition

【技术实现步骤摘要】
一种光子晶体组合物的制备方法


[0001]本申请涉及炫彩涂料的
，更具体地说，它涉及一种光子晶体组合物的制备方法。

技术介绍

[0002]传统装饰类的薄膜都是通过油墨印刷或者PVD方式来使薄膜具备色彩，但是PVD和油墨印刷方式来使薄膜具备的色彩有局限性，色彩种类不够多，色彩饱和度不能达到要求，成本又很高。

技术实现思路

[0003]为了解决传统装饰膜色彩和成本的问题，本申请提供一种光子晶体组合物的制备方法。该组合物可以通过微凹涂布的方式，将组合物均匀的涂布到各种薄膜表面，可以提供各种色彩，而且色彩呈现立体感，色彩饱和度优良，成本低，色彩具有立体感。
[0004]本申请提供的一种光子晶体组合物的制备方法，采用如下的技术方案：
[0005]一种光子晶体组合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：
[0006]S1、以重量份数计，将1
‑
5份液晶、1
‑
5份手性剂和40
‑
70份有机溶剂预混后，溶解分散得预混物；
[0007]S2、以重量份数计，将20
‑
40份紫外光固化树脂、20
‑
40份聚二季戊四醇六丙烯酸酯、0.1
‑
1份流平剂和1
‑
5份光引发剂，投入预混物中搅拌混合，得光子晶体组合物。
[0008]优选的，所述液晶为向列相液晶、近晶相液晶和胆甾相液晶中的一种或多种组合物。
[0009]优选的，所述手性剂为8
‑/>苯基薄荷醇、噁唑烷酮、硫酸伪麻黄碱的一种或多种组合物。
[0010]优选的，所述有机溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮和丁酮中的一种或多种组合物。
[0011]优选的，所述紫外光固化树脂为聚氨酯丙烯酸树脂。
[0012]优选的，所述聚二季戊四醇六丙烯酸酯为EM264、EM265、DPHA
‑
C或DPHA
‑
F的一种或多种组合物。
[0013]优选的，所述流平剂为TEGO
‑
Wet 270、TEGO
‑
Wet 280、BYK
‑
307和BYK
‑
UV3530中的一种或多种组合物。
[0014]优选的，所述光引发剂为Irgacure
‑
184、Darocur
‑
1173和Doublecure
‑
575的一种或多种组合物。
[0015]优选的，所述S1中，将液晶、手性剂和有机溶剂预混后，置于25
‑
130KHz的超声波频率中超声波分散处理1
‑
2h；所述S2中，将紫外光固化树脂、聚二季戊四醇六丙烯酸酯、流平剂和光引发剂，投入预混物中后，以1200
‑
1500r/min的转速搅拌30
‑
60min。
[0016]优选的，所述S2中，将紫外光固化树脂、聚二季戊四醇六丙烯酸酯、流平剂和光引
发剂，投入预混物搅拌混合后，加入ZIF
‑
8并在35℃保温1h后，滤除颗粒物得光子晶体组合物。
[0017]通过采用上述技术方案，在S2中，将多种原材料混合完成后，加入ZIF
‑
8进行保温，ZIF
‑
8具有较高的比表面积，且表面负载有大量活性组分，能够起到催化作用，从而提高紫外光固化树脂和聚二季戊四醇六丙烯酸酯的结合强度。
[0018]综上所述，本申请具有以下有益效果：本申请在步骤S2中，加入ZIF
‑
8并在35℃保温1h后，滤除颗粒物得光子晶体组合物，ZIF
‑
8具有较高的比表面积，且表面负载有大量活性组分，能够起到催化作用，从而提高紫外光固化树脂和聚二季戊四醇六丙烯酸酯的结合强度。
具体实施方式
[0019]以下结合实施例1
‑
3对本申请作进一步详细说明。
[0020]实施例
[0021]实施例1
[0022]本实施例1中光子晶体组合物的制备方法包括以下步骤：
[0023]S1、以重量份数计，将5份苯甲醛胆甾酶酯液晶、2份噁唑烷酮手性剂和60份丙酮一同投入超声波搅拌罐中，在25
‑
130KHz的超声波频率中溶解分散1
‑
2h，得到预混物；
[0024]S2、以重量份数计，将20份聚氨酯丙烯酸树脂、20份EM264聚二季戊四醇六丙烯酸酯、0.1份TEGO
‑
Wet 270流平剂和3份Irgacure
‑
184光引发剂一同投入预混物中，以1200
‑
1500r/min的转速搅拌50min后，即得到光子晶体组合物。
[0025]实施例2
[0026]本实施例2中光子晶体组合物的制备方法包括以下步骤：
[0027]S1、以重量份数计，将4份苯甲醛胆甾酶酯液晶、3份8
‑
苯基薄荷醇手性剂和50份丁酮一同投入超声波搅拌罐中，在25
‑
130KHz的超声波频率中溶解分散1
‑
2h，得到预混物；
[0028]S2、以重量份数计，将25份聚氨酯丙烯酸树脂、25份EM265聚二季戊四醇六丙烯酸酯、0.1份TEGO
‑
Wet 280流平剂和5份Doublecure
‑
575光引发剂一同投入预混物中，以1200
‑
1500r/min的转速搅拌50min后，即得到光子晶体组合物。
[0029]实施例3
[0030]本实施例3中光子晶体组合物的制备方法包括以下步骤：
[0031]S1、以重量份数计，将5份苯甲醛胆甾酶酯液晶、5份硫酸伪麻黄碱手性剂和45份乙酸乙酯一同投入超声波搅拌罐中，在25
‑
130KHz的超声波频率中溶解分散1
‑
2h，得到预混物；
[0032]S2、以重量份数计，将25份聚氨酯丙烯酸树脂、20份DPHA
‑
C聚二季戊四醇六丙烯酸酯、0.1份BYK
‑
307流平剂、0.2份BYK
‑
UV3530和3份Darocur
‑
1173光引发剂一同投入预混物中，以1200
‑
1500r/min的转速搅拌50min后，即得到光子晶体组合物。
[0033]实施例4
[0034]本实施例4与实施例3的不同之处在于，实施例4中光子晶体组合物制备方法的S2中，以1200
‑
1500r/min的转速搅拌50min后，投入10份的ZIF
‑
8并在35℃保温1h后，滤除颗粒物得光子晶体组合物。
[0035]实施例5
[0036]本实施例5与实施例3的不同之处在于，实施例5光子本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光子晶体组合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S1、以重量份数计，将1
‑
5份液晶、1
‑
5份手性剂和40
‑
70份有机溶剂预混后，溶解分散得预混物；S2、以重量份数计，将20
‑
40份紫外光固化树脂、20
‑
40份聚二季戊四醇六丙烯酸酯、0.1
‑
1份流平剂和1
‑
5份光引发剂，投入预混物中搅拌混合，得光子晶体组合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述液晶为向列相液晶、近晶相液晶和胆甾相液晶中的一种或多种组合物。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述手性剂为8
‑
苯基薄荷醇、噁唑烷酮、硫酸伪麻黄碱的一种或多种组合物。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮和丁酮中的一种或多种组合物。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述紫外光固化树脂为聚氨酯丙烯酸树脂。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述聚二季戊四醇六丙烯酸酯为EM264、EM265、DPHA
‑
C或DPHA
‑
F的一种或多种组合物。...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏飞，任丹，吴传志，
申请(专利权)人：江西省安润新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：