本申请提供一种涂片制备装置、样本分析系统及涂片制备方法，涂片制备装置的运行模式至少包括第一模式和第二模式，涂片制备装置包括：取样机构、玻片装载机构、加样机构、推片机构以及与取样机构、玻片装载机构、加样机构和推片机构通信连接的控制机构，所述控制机构配置用于：从所述至少第一模式和第二模式中确定所述涂片制备装置的运行模式；根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置。根据本申请的涂片制备装置、样本分析系统及涂片制备方法，根据涂片制备装置的运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置可以使得在不同运行模式下制备的样本涂片上的样本被很好的观察和分析。本涂片上的样本被很好的观察和分析。本涂片上的样本被很好的观察和分析。
【技术实现步骤摘要】
一种涂片制备装置、样本分析系统及涂片制备方法
[0001]本申请涉及生化分析
，尤其涉及一种涂片制备装置、样本分析系统及涂片制备方法。
技术介绍
[0002]目前的涂片制备装置，其运行模式包括全血模式和微量血模式，全血模式下采样量较多，微量血模式下采样量较小。目前，涂片制备装置在制备样本涂片时，全血模式和微量血模式的加样位置一致。由于微量血模式下的采样量少于全血模式下的采样量，在相同的推片条件下，微量血模式下的涂片长度短于全血模式下的涂片长度，并且，适合样本涂片观察的区域只有很少的一部分细胞分散均匀的区域。因此，在观察位置在同一位置的情况下，可能导致微量血模式的样本涂片无法观察到细胞，使得样本分析的效果较差。
技术实现思路
[0003]本申请提供一种涂片制备装置、样本分析系统及涂片制备方法，以至少解决上述问题。
[0004]根据本专利技术的第一方面，提供了一种涂片制备装置，所述涂片制备装置的运行模式至少包括第一模式和第二模式，所述涂片制备装置包括：
[0005]取样机构，用于采集待测样本；
[0006]玻片装载机构，用于将玻片移动至工作位置；
[0007]加样机构，用于将所述待测样本加载至所述玻片上；
[0008]推片机构，用于将所述玻片上的待测样本涂抹以制成涂片；
[0009]控制机构，与所述取样机构、玻片装载机构、加样机构和推片机构通信连接，配置用于：
[0010]从所述至少第一模式和第二模式中确定所述涂片制备装置的运行模式；根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置。
[0011]在其中一个实施例中，所述涂片制备装置具有第一模式和第二模式，所述第一模式为全血模式，所述第二模式为微量血模式，所述控制机构配置用于：从所述全血模式和所述微量血模式中确定所述涂片制备装置的运行模式。
[0012]在其中一个实施例中，所述根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置包括：当确定所述涂片制备装置的运行模式为全血模式时，将所述待测样本加载至所述玻片的第一位置；当确定所述涂片制备装置的运行模式为微量血模式时，将所述待测样本加载至所述玻片的第二位置；所述第一位置比所述第二位置更靠近玻片头部。
[0013]在其中一个实施例中，所述将所述待测样本加载至所述玻片的第一位置；将所述待测样本加载至所述玻片的第二位置包括：控制所述加样机构移动或者玻片装载机构移动以将所述待测样本加载至所述玻片的第一位置或者所述玻片的第二位置。
[0014]在其中一个实施例中，所述根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置包括：所述加样位置与所述涂片制备装置在所述运行模式下吸取的血样量相关，所述采样机构吸取的血样量越多，加样位置越靠近玻片头部位置。
[0015]根据本专利技术的第二方面，提供了一种样本分析系统，所述样本分析系统包括：
[0016]涂片制备装置，具有全血模式和微量血模式，设置用于制备样本涂片，包括用于采集待测样本的取样机构，用于将玻片移动至工作位置的玻片装载机构，用于将所述待测样本加载到所述玻片上的加样机构，以及用于将所述玻片上的待测样本涂抹以制成涂片的推片机构；
[0017]样本图像分析装置，设置用于对涂片进行拍摄和分析；
[0018]运送装置，用于将涂片从所述涂片制备装置运送至所述样本图像分析装置；以及
[0019]控制装置，与所述涂片制备装置、样本图像分析装置和运送装置通信连接，并且配置用于：从所述全血模式和微量血模式中确定涂片制备装置的运行模式，控制取样机构根据所述运行模式采集待测样本；根据所述运行模式确定将所述待测样本加载至所述玻片的加样位置；根据所述加样位置，将所述待测样本加载至所述玻片上；控制所述推片机构将所述玻片上的待测样本涂抹以制成涂片；控制所述运送装置将所述涂片从所述涂片制备装置运送至所述样本图像分析装置进行拍摄和分析。
[0020]在其中一个实施例中，所述根据所述运行模式确定将所述待测样本加载至所述玻片的加样位置包括：当确定所述运行模式为全血模式时，将所述待测样本加载至所述玻片的第一位置；当确定所述运行模式为微量血模式时，将所述待测样本加载至所述玻片的第二位置；所述第一位置比所述第二位置更靠近玻片头部。
[0021]根据本专利技术的第三方面，提供了一种涂片制备方法，应用于涂片制备装置，所述方法包括：
[0022]从涂片制备装置的全血模式和微量血模式中确定涂片制备装置的运行模式；
[0023]控制取样机构根据运行模式采集待测样本；
[0024]控制玻片装载机构将所述玻片移动至工作位置；
[0025]根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置；
[0026]根据所述加样位置将所述待测样本加载至所述玻片上；以及
[0027]控制推片机构将所述玻片上的待测样本涂抹以制成涂片。
[0028]在其中一个实施例中，根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置包括：当确定所述运行模式为全血模式时，将所述待测样本加载至所述玻片的第一位置；当确定所述运行模式为微量血模式时，将所述待测样本加载至所述玻片的第二位置；所述第一位置比所述第二位置更靠近玻片头部。
[0029]从以上技术方案可以看出，本专利技术实施例具有以下优点：
[0030]本申请实施例中，根据涂片制备装置的不同运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置，使得在不同的运行模式下都可以使样本涂片得到很好的观察效果，改善了样本的分析效果，使得样本分析结果更加准确、可靠。
附图说明
[0031]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的
附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0032]图1为本申请实施例的涂片制备装置的结构示意图；
[0033]图2为本申请实施例的涂片制备装置的另一结构示意图；
[0034]图3为本申请实施例的涂片制备装置的工作流程的结构框图示意图；
[0035]图4为本申请实施例在全血模式下样本在玻片上的加样位置和推片效果的示意图；
[0036]图5为本申请实施例在微量血模式下样本在玻片上的加样位置和推片效果的示意图；
[0037]图6为本申请实施例样本分析系统的结构框图示意图；
[0038]图7为本申请实施例的控制装置的结构示意图；
[0039]图8为本申请实施例的涂片制备方法的示意性流程图。
具体实施方式
[0040]下面通过具体实施方式结合附图对本专利技术作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种涂片制备装置，其特征在于，所述涂片制备装置的运行模式至少包括第一模式和第二模式，所述涂片制备装置包括：取样机构，用于采集待测样本；玻片装载机构，用于将玻片移动至工作位置；加样机构，用于将所述待测样本加载至所述玻片上；推片机构，用于将所述玻片上的待测样本涂抹以制成涂片；控制机构，与所述取样机构、玻片装载机构、加样机构和推片机构通信连接，配置用于：从所述至少第一模式和第二模式中确定所述涂片制备装置的运行模式；根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置。2.根据权利要求1所述的涂片制备装置，其特征在于，所述涂片制备装置具有第一模式和第二模式，所述第一模式为全血模式，所述第二模式为微量血模式，所述控制机构配置用于：从所述全血模式和所述微量血模式中确定所述涂片制备装置的运行模式。3.根据权利要求2所述的涂片制备装置，其特征在于，所述根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置包括：当确定所述涂片制备装置的运行模式为全血模式时，将所述待测样本加载至所述玻片的第一位置；当确定所述涂片制备装置的运行模式为微量血模式时，将所述待测样本加载至所述玻片的第二位置；所述第一位置比所述第二位置更靠近玻片头部。4.根据权利要求3所述的涂片制备装置，其特征在于，所述将所述待测样本加载至所述玻片的第一位置；将所述待测样本加载至所述玻片的第二位置包括：控制所述加样机构移动或者玻片装载机构移动以将所述待测样本加载至所述玻片的第一位置或者所述玻片的第二位置。5.根据权利要求1所述的涂片制备装置，其特征在于，所述根据所述运行模式确定将所述待测样本加载到所述玻片上的加样位置包括：所述加样位置与所述涂片制备装置在所述运行模式下吸取的血样量相关，所述采样机构吸取的血样量越多，加样位置越靠近玻片头部位置。6.一种样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统包括：涂片制备装置，具有全血模式和微量血模式，设置用于制备样本涂片，包括用于采集待测样本的取样机构，用于将...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘隐明，滕锦，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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