【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗动物中的疼痛、癌症和癫痫的大麻提取物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2019年7月2日提交的美国临时专利申请系列号62/870,043和2020年1月16日提交的美国临时专利申请系列号62/962,114的权益，它们各自的整个公开内容特此通过引用并入本文。
技术介绍
[0003]美国整体兽医协会(American Holistic Veterinary Medical Association)在最近的一项调查显示，几乎60％的在线购买大麻产品的人将这些产品用于他们的狗。据报道，具有低THC含量(0.3％)和较高其它大麻素含量的工业大麻产品具有健康益处，包括镇痛、抗炎、抗焦虑和抗癫痫；并且根据工业大麻法案是合法的。有许多在线公司销售大麻产品，包括CBD油，声称它们对宠物和人的各种医学病症都是安全且有效的。存在非常少的已公开的数据支持这些说法，并且没有数据表明在兽医患者中与化学疗法并行地使用CBD油的安全性。在这些狗的疼痛、癫痫或癌症缺乏最佳治疗方法的情况下，经常寻找其它潜在有效的药理学试剂，包括大麻素。
技术实现思路
[0004]本公开内容涉及包含大麻二酚的组合物及其用于治疗动物中的疼痛、癫痫或癌症的用途。在一个方面，本文提供了包含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：
[0005]大麻二酚；和
[0006]大麻二酚酸；
[0007]其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例为约0.6:1至约1:0.6，并且
[0008]其中所述载体包含生物聚合...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种包含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：大麻二酚；和大麻二酚酸；其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例为约0.6:1至约1:0.6，并且其中所述载体包含生物聚合物NF
‑
971P和/或卵磷脂。2.一种包含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：大麻二酚；大麻二酚酸；大麻萜酚酸；Δ9
‑
四氢大麻酚；和大麻色烯；其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例为约0.6:1至约1:0.6，并且其中所述载体包含生物聚合物NF
‑
971P和/或卵磷脂。3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其中所述大麻提取物进一步包含：α
‑
蒎烯；β
‑
月桂烯；β
‑
蒎烯；δ
‑
柠檬烯；芳樟醇；β
‑
石竹烯；α
‑
葎草烯；橙花叔醇2；愈创醇；石竹烯氧化物；和α
‑
红没药醇。4.根据权利要求2或3所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度不足以产生精神影响效应。5.根据权利要求2
‑
4中任一项所述的药物组合物，其中Δ9
‑
四氢大麻酚与其它大麻素的比例为约1:25。6.根据权利要求2
‑
5中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约1mg/mL。7.根据权利要求2
‑
6中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.5mg/mL。8.根据权利要求2
‑
7中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.3mg/mL。9.根据权利要求2
‑
8中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.2mg/mL。10.根据权利要求2
‑
9中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.1mg/mL。
11.根据权利要求2
‑
10中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度为约0mg/mL。12.根据权利要求2
‑
11中任一项所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约1
‑
10mg/mL的大麻二酚；约1
‑
10mg/mL的大麻二酚酸；约0.05
‑
0.2mg/mL的大麻萜酚酸；约0.1
‑
0.3mg/mL的Δ9
‑
四氢大麻酚；和约0.1
‑
0.4mg/mL的大麻色烯。13.根据权利要求12所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约5mg/mL的大麻二酚；约5mg/mL的大麻二酚酸；约0.11mg/mL的大麻萜酚酸；约0.25mg/mL的Δ9
‑
四氢大麻酚；和约0.27mg/mL的大麻色烯。14.根据权利要求1
‑
13中任一项所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约0.09
‑
0.13％α
‑
蒎烯；约0.23
‑
0.44％β
‑
月桂烯；约0.04
‑
0.09％β
‑
蒎烯；约0.05
‑
0.09％δ
‑
柠檬烯；约0.03
‑
0.06％芳樟醇；约0.04
‑
0.07％β
‑
石竹烯；约0.02
‑
0.04％α
‑
葎草烯；约0.04
‑
0.07％橙花叔醇2；约0.02
‑
0.04％愈创醇；约0.04
‑
0.08％石竹烯氧化物；和约0.01
‑
0.04％α
‑
红没药醇。15.根据权利要求14所述的药物组合物，其中所述大麻提取物进一步包含：莰烯；β
‑
罗勒烯；桉叶油素；异胡薄荷醇；和/或橙花叔醇1。16.根据权利要求15所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约0.02％莰烯；约0.02
‑
0.03％β
‑
罗勒烯；约0.02
‑
0.05％桉叶油素；约0.02％异胡薄荷醇；和/或约0.02
‑
0.04％橙花叔醇1。17.根据权利要求1
‑
16中任一项所述的药物组合物，其中将所述组合物配制在载体中。
18.根据权利要求17所述的药物组合物，其中所述载体选自亚麻籽油、橄榄油、鱼油、鲑鱼油、椰子油、樟脑草油、芝麻油、MCT油和葡萄籽油。19.根据权利要求18所述的药物组合物，其中所述载体是葡萄籽油。20.根据权利要求18所述的药物组合物，其中所述载体是樟脑草油。21.根据权利要求1
‑
20中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物包含卵磷脂。22.根据权利要求21所述的药物组合物，其中所述卵磷脂是向日葵卵磷脂。23.根据权利要求22所述的药物组合物，其中所述向日葵卵磷脂高达40％。24.根据权利要求1
‑
23中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物进一步包含NF
‑
971P。25.根据权利要求24所述的药物组合物，其中所述NF
‑
971P高达2％重量/体积比。26.一种包含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：α
‑
蒎烯；β
‑
月桂烯；β
‑
蒎烯；δ
‑
柠檬烯；芳樟醇；β
‑
石竹烯；α
‑
葎草烯；橙花叔醇2；愈创醇；石竹烯氧化物；和α
‑
红没药醇和生物聚合物NF
‑
971P和/或卵磷脂之一。27.根据权利要求26所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约0.09
‑
0.13％α
‑
蒎烯；约0.23
‑
0.44％β
‑
月桂烯；约0.04
‑
0.09％β
‑
蒎烯；约0.05
‑
0.09％δ
‑
柠檬烯；约0.03
‑
0.06％芳樟醇；约0.04
‑
0.07％β
‑
石竹烯；约0.02
‑
0.04％α
‑
葎草烯；约0.04
‑
0.07％橙花叔醇2；约0.02
‑
0.04％愈创醇；约0.04
‑
0.08％石竹烯氧化物；和约0.01
‑
0.04％α
‑
红没药醇。28.根据权利要求27所述的药物组合物，其中所述大麻提取物进一步包含：莰烯；β
‑
罗勒烯；桉叶油素；
异胡薄荷醇；和/或橙花叔醇1。29.根据权利要求28所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约0.02％莰烯；约0.02
‑
0.03％β
‑
罗勒烯；约0.02
‑
0.05％桉叶油素；约0.02％异胡薄荷醇；和/或约0.02
‑
0.04％橙花叔醇1。30.根据权利要求26
‑
29中任一项所述的药物组合物，其中将所述组合物配制在载体中。31.根据权利要求30所述的药物组合物，其中所述载体选自亚麻籽油、橄榄油、鱼油、鲑鱼油、椰子油、樟脑草油、芝麻油、MCT油和葡萄籽油。32.根据权利要求31所述的药物组合物，其中所述载体是葡萄籽油。33.根据权利要求31所述的药物组合物，其中所述载体是樟脑草油。34.根据权利要求26
‑
33中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物包含卵磷脂。35.根据权利要求34所述的药物组合物，其中所述卵磷脂是向日葵卵磷脂。36.根据权利要求35所述的药物组合物，其中所述向日葵卵磷脂高达40％。37.根据权利要求26
‑
36中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物包含NF
‑
971P。38.根据权利要求37所述的药物组合物，其中所述NF
‑
971P高达2％重量/体积比。39.一种包含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：大麻二酚；大麻二酚酸；大麻萜酚酸；Δ9
‑
四氢大麻酚；和大麻色烯；其中所述载体包含葡萄籽油以及生物聚合物NF
‑
971P和卵磷脂之一。40.根据权利要求39所述的药物组合物，其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例选自约1:100、约1:50、约1:10和约1:1。41.根据权利要求39或40所述的药物组合物，其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例为约1:1。42.根据权利要求39
‑
41中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度不足以产生精神影响效应。43.根据权利要求39
‑
42中任一项所述的药物组合物，其中Δ9
‑
四氢大麻酚与其它大麻素的比例为约1:25。44.根据权利要求39
‑
43中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约1mg/mL。45.根据权利要求39
‑
44中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.5mg/mL。46.根据权利要求39
‑
45中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度
小于约0.3mg/mL。47.根据权利要求39
‑
46中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.2mg/mL。48.根据权利要求39
‑
47中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.1mg/mL。49.根据权利要求39
‑
48中任一项所述的药物组合物，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度为约0mg/mL。50.根据权利要求39
‑
49中任一项所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约1
‑
10mg/mL的大麻二酚；约1
‑
10mg/mL的大麻二酚酸；约0.05
‑
0.2mg/mL的大麻萜酚酸；约0.1
‑
0.3mg/mL的Δ9
‑
四氢大麻酚；和约0.1
‑
0.4mg/mL的大麻色烯。51.根据权利要求50所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约5mg/mL的大麻二酚；约5mg/mL的大麻二酚酸；约0.11mg/mL的大麻萜酚酸；约0.25mg/mL的Δ9
‑
四氢大麻酚；和约0.27mg/mL的大麻色烯。52.根据权利要求39
‑
51中任一项所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：α
‑
蒎烯；β
‑
月桂烯；β
‑
蒎烯；δ
‑
柠檬烯；芳樟醇；β
‑
石竹烯；α
‑
葎草烯；橙花叔醇2；愈创醇；石竹烯氧化物；和α
‑
红没药醇。53.根据权利要求52所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约0.09
‑
0.13％α
‑
蒎烯；约0.23
‑
0.44％β
‑
月桂烯；约0.04
‑
0.09％β
‑
蒎烯；约0.05
‑
0.09％δ
‑
柠檬烯；约0.03
‑
0.06％芳樟醇；约0.04
‑
0.07％β
‑
石竹烯；约0.02
‑
0.04％α
‑
葎草烯；
约0.04
‑
0.07％橙花叔醇2；约0.02
‑
0.04％愈创醇；约0.04
‑
0.08％石竹烯氧化物；和约0.01
‑
0.04％α
‑
红没药醇。54.根据权利要求52或53所述的药物组合物，其中所述大麻提取物进一步包含：莰烯；β
‑
罗勒烯；桉叶油素；异胡薄荷醇；和/或橙花叔醇1。55.根据权利要求54所述的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：约0.02％莰烯；约0.02
‑
0.03％β
‑
罗勒烯；约0.02
‑
0.05％桉叶油素；约0.02％异胡薄荷醇；和/或约0.02
‑
0.04％橙花叔醇1。56.一种剂型，其包含根据权利要求1
‑
55中任一项所述的药物组合物中的任一种以及一种或多种药学上可接受的添加剂、矫味剂、表面活性剂和辅助剂。57.根据权利要求56所述的剂型，其中所述矫味剂选自薄荷油、芒果提取物、牛肉、家禽和海产品。58.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为舌下喷雾剂。59.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为水或醇可溶性的溶液，或用于透皮应用的乳膏剂。60.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为用于含服或粘膜施用的凝胶。61.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为粉末。62.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为皮下注射用溶液。63.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为片剂。64.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为胶囊剂。65.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为硬咀嚼剂。66.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为软咀嚼剂。67.根据权利要求56所述的剂型，其中将所述组合物配制为用于使用喷雾器施用。68.根据权利要求56所述的剂型，其中将所述组合物配制为用于使用宠物项圈施用。69.根据权利要求56所述的剂型，其中将所述组合物配制为用于口服施用的咀嚼剂。70.根据权利要求69所述的剂型，其中使用冷挤出生产所述咀嚼剂。71.根据权利要求70所述的剂型，其中所述咀嚼剂的重量为约0.5
‑
10g。72.根据权利要求71所述的剂型，其中所述咀嚼剂的重量为约4g、约6g、约9g或约10g。73.根据权利要求72所述的剂型，其中所述咀嚼剂的重量为约4g。74.根据权利要求73所述的剂型，其中所述咀嚼剂包含：约7mg大麻二酚；
约6mg大麻二酚酸；约0.12mg大麻萜酚酸；约0.32mgΔ9
‑
四氢大麻酚；和约0.36mg大麻色烯。75.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制在用于口服施用的载体中。76.根据权利要求75所述的剂型，其中所述载体选自亚麻籽油、橄榄油、鱼油、鲑鱼油、椰子油、樟脑草油、芝麻油、MCT油和葡萄籽油。77.根据权利要求76所述的剂型，其中所述载体是葡萄籽油。78.根据权利要求76所述的剂型，其中所述载体是樟脑草油。79.根据权利要求56所述的剂型，所述剂型配制为用于吸入。80.一种剂型，其包含：葡糖胺HCl；硫酸软骨素(76％)；酿酒酵母；阿拉伯胶；瓜尔胶；矫味剂；Verdilox；Previon；大麻提取物；甘油；向日葵卵磷脂；和水。81.根据权利要求80所述的剂型，所述剂型包含：约12
‑
17％葡糖胺HCl；约1
‑
4％硫酸软骨素(76％)；约29
‑
33％酿酒酵母；约3
‑
6％阿拉伯胶；约0.5
‑
2％瓜尔胶；约12
‑
16％矫味剂；约0.01
‑
0.1％Verdilox；约0.5
‑
1.5％Previon；约3
‑
6％大麻提取物；约13
‑
17％甘油；约3
‑
7％向日葵卵磷脂；和约3
‑
7％水。82.根据权利要求80或81所述的剂型，所述剂型包含：约15.6％葡糖胺HCl；约2.6％硫酸软骨素(76％)；
约30％酿酒酵母；约4.7％阿拉伯胶；约0.9％瓜尔胶；约14.2％矫味剂；约0.05％Verdilox；约0.9％Previon；约4.7％大麻提取物；约15.1％甘油；约5.7％向日葵卵磷脂；和约5.7％水。83.一种剂型，其包含：葡糖胺HCl；透明质酸；酿酒酵母；阿拉伯胶；瓜尔胶；矫味剂；Verdilox；Previon；大麻提取物；甘油；向日葵卵磷脂；和水。84.根据权利要求83所述的剂型，所述剂型包含：约12
‑
17％葡糖胺HCl；约0.01
‑
1％透明质酸；约29
‑
33％酿酒酵母；约3
‑
6％阿拉伯胶；约0.5
‑
2％瓜尔胶；约12
‑
16％矫味剂；约0.01
‑
0.1％Verdilox；约0.5
‑
1.5％Previon；约3
‑
6％大麻提取物；约13
‑
17％甘油；约3
‑
7％向日葵卵磷脂；和约3
‑
7％水。85.根据权利要求83或84所述的剂型，所述剂型包含：约16％葡糖胺HCl；约0.1％透明质酸；
约30.6％酿酒酵母；约4.8％阿拉伯胶；约0.97％瓜尔胶；约14.5％矫味剂；约0.05％Verdilox；约0.97％Previon；约4.8％大麻提取物；约15.5％甘油；约5.8％向日葵卵磷脂；和约5.8％水。86.一种剂型，其包含：大麻提取物；花生酱；米糠；葡糖胺；甘薯；糖蜜；酿酒酵母；糖；水；甘油；和米淀粉。87.根据权利要求83
‑
85中任一项所述的剂型，其中所述矫味剂选自鸡肝粉末、家禽提取物、麦芽糖糊精、黄油和培根。88.根据权利要求83
‑
85中任一项所述的剂型，其中所述矫味剂是鸡肝粉末。89.根据权利要求83
‑
86中任一项所述的剂型，所述剂型配制为用于口服施用的咀嚼剂。90.根据权利要求89所述的剂型，其中使用冷挤出生产所述咀嚼剂。91.一种用于在有此需要的兽医受试者中治疗或减轻疼痛的方法，包括给所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求1
‑
55中任一项所述的组合物或根据权利要求56
‑
90中任一项所述的剂型。92.根据权利要求91所述的方法，其中所述疼痛与以下有关：关节炎、手术后疼痛、急性疼痛、关节疼痛或多关节疼痛。93.一种用于在有此需要的兽医受试者中治疗癫痫的方法，包括给所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求1
‑
55中任一项所述的组合物或根据权利要求56
‑
90中任一项所述的剂型。94.一种用于在接受苯巴比妥、唑尼沙胺、溴化钾和/或左乙拉西坦作为抗癫痫治疗的兽医受试者中治疗癫痫的方法，包括给所述受试者施用包含约2mg/kg/天的大麻提取物的药物组合物或剂型。
95.根据权利要求94所述的方法，其中所述兽医受试者没有正在接受其它抗癫痫治疗。96.根据权利要求94或95所述的方法，其中约每12小时施用所述大麻提取物。97.根据权利要求93
‑
96中任一项所述的方法，其中所述兽医受试者以前已经经历全身性运动性癫痫发作或局灶性癫痫发作事件。98.根据权利要求93
‑
97中任一项所述的方法，其中所述兽医受试者具有癫痫发作的频率和/或持续时间的下降。99.根据权利要求94
‑
98中任一项所述的方法，其中存在于兽医受试者中的大麻提取物是治疗有效量的根据权利要求1
‑
55中任一项所述的组合物或根据权利要求56
‑
90中任一项所述的剂型。100.一种用于在有此需要的兽医受试者中治疗癌症的方法，包括给所述受试者施用约5mg/kg的大麻提取物。101.根据权利要求100所述的方法，其中所述兽医受试者正在接受L
‑
CHOP或CHOP化学疗法。102.一种用于在具有癌症的兽医受试者中改善生活质量的方法，包括给所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求1
‑
55中任一项所述的组合物或根据权利要求56
‑
90中任一项所述的剂型。103.根据权利要求102所述的方法，其中所述兽医受试者正在接受L
‑
CHOP或CHOP化学疗法。104.根据权利要求100或102所述的方法，其中在多柔比星治疗的第4或5周开始，约每12小时施用所述大麻提取物、组合物或剂型。105.根据权利要求100
‑
104中任一项所述的方法，其中所述癌症是淋巴瘤。106.根据权利要求105所述的方法，其中所述淋巴瘤是中间至高等级多中心淋巴瘤。107.根据权利要求106所述的方法，其中在治疗后，所述兽医受试者经历淋巴瘤相关异常的消失或淋巴结直径的减小。108.根据权利要求100
‑
107中任一项所述的方法，其中所述兽医受试者具有>15kg的体重。109.根据权利要求100
‑
108中任一项所述的方法，其中所述兽医受试者正在进入L
‑
CHOP化学疗法的第一周期的末期。110.一种用于在有此需要的兽医受试者中治疗手术后疼痛的方法，包括给所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求1
‑
55中任一项所述的组合物或根据权利要求56
‑
90中任一项所述的剂型。111.一种用于在有此需要的兽医受试者中治疗手术后疼痛的方法，包括在外科手术前夜给所述受试者施用大麻提取物，并然后与力莫敌的5天疗程一起在外科手术后的12天中约每12小时施用大麻提取物。112.根据权利要求110或111所述的方法，其中所述兽医受试者已经经历胫骨坪整平截骨术外科手术。113.根据权利要求112所述的方法，其中所述兽医受试者已经用芬太尼和/或神经传导阻滞治疗。114.根据权利要求91
‑
93、99、102或110所述的方法，其中以约0.1
‑
8.0mg/kg的剂量施
用所述药物组合物或剂型。115.根据权利要求91
‑
93、99、102或110所述的方法，其中所述药物组合物或剂型以治疗有效剂量的两倍施用一周，然后随后以治疗有效剂量施用。116.根据权利要求115所述的方法，其中所述治疗有效剂量为约0.1
‑
0.5mg/kg。117.根据权利要求115所述的方法，其中所述治疗有效剂量为约2mg/kg。118.根据权利要求115所述的方法，其中所述治疗有效剂量为约8mg/kg。119.根据权利要求91
‑
93、99、102或110中任一项所述的方法，其中以约1mg/kg的剂量施用所述药物组合物或剂型持续一周，然后随后以约0.1
‑
0.5mg/kg的剂量施用。120.根据权利要求91
‑
93、99、102或110中任一项所述的方法，其中以约4mg/kg的剂量施用所述药物组合物或剂型持续一周，然后随后以约2mg/kg的剂量施用。121.根据权利要求91
‑
120中任一项所述的方法，其中所述方法导致大麻二酚的治疗有效的中位最大血清浓度。122.根据权利要求121所述的方法，其中所述大麻二酚的中位最大血清浓度为约102ng/mL。123.根据权利要求121所述的方法，其中所述大麻二酚的中位最大血清浓度为约590ng/mL。124.根据权利要求91
‑
123中任一项所述的方法，其中所述兽医受试者是犬科动物、猫科动物、牛科动物、猪或马科动物。125.根据权利要求124所述的方法，其中所述兽医受试者是犬科动物。126.根据权利要求124所述的方法，其中所述兽医受试者是猫科动物。127.一种在兽医受试者中达到在42.4至3048ng hr/ml之间的大麻二酚的从0时间至24小时的曲线下面积的方法，包括给所述受试者施用有效量的大麻提取物。128.根据权利要求127所述的方法，其中所述受试者是犬科动物或猫科动物。129.一种在有此需要的兽医受试者中治疗或减轻疼痛的方法，包括施用治疗有效量的包含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：大麻二酚；和大麻二酚酸；其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例为约0.6:1至约1:0.6。130.一种在有此需要的兽医受试者中治疗癫痫的方法，包括施用治疗有效量的包含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：大麻二酚；和大麻二酚酸；其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例为约0.6:1至约1:0.6。131.一种在有此需要的兽医受试者中治疗癌症的方法，包括施用治疗有效量的包含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：大麻二酚；和大麻二酚酸；其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例为约0.6:1至约1:0.6。132.一种在具有癌症的兽医受试者中改善生活质量的方法，包括施用治疗有效量的包
含大麻提取物和载体的药物组合物，其中所述大麻提取物包含：大麻二酚；和大麻二酚酸；其中大麻二酚与大麻二酚酸的比例为约0.6:1至约1:0.6。133.根据权利要求129
‑
132中任一项所述的方法，其中大麻提取物进一步包含：大麻萜酚酸；Δ9
‑
四氢大麻酚；和大麻色烯。134.根据权利要求129
‑
133中任一项所述的方法，其中所述大麻提取物进一步包含以下中的四种或更多：α
‑
蒎烯；β
‑
月桂烯；β
‑
蒎烯；δ
‑
柠檬烯；芳樟醇；β
‑
石竹烯；α
‑
葎草烯；橙花叔醇2；愈创醇；石竹烯氧化物；和α
‑
红没药醇。135.根据权利要求133或134所述的方法，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度不足以产生精神影响效应。136.根据权利要求133
‑
135中任一项所述的方法，其中Δ9
‑
四氢大麻酚与其它大麻素的比例为约1:25。137.根据权利要求133
‑
136中任一项所述的方法，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约1mg/mL。138.根据权利要求133
‑
137中任一项所述的方法，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.5mg/mL。139.根据权利要求133
‑
138中任一项所述的方法，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.3mg/mL。140.根据权利要求133
‑
139中任一项所述的方法，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.2mg/mL。141.根据权利要求133
‑
140中任一项所述的方法，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度小于约0.1mg/mL。142.根据权利要求133
‑
141中任一项所述的方法，其中所述Δ9
‑
四氢大麻酚的浓度为约0mg/mL。143.根据权利要求133
‑
136中任一项所述的方法，其中所述大麻提取物包含：约1
‑
10mg/mL的大麻二酚；
约1
‑
10mg/mL的大麻二酚酸；约0.05
‑
0.2mg/mL的大麻萜酚酸；约0.1
‑
0.3mg/mL的Δ9
‑
四氢大麻酚；和约0.1
‑
0.4mg/mL的大麻色烯。144.根据权利要求143所述的...
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