咔唑类化合物与有机电致发光器件、显示装置制造方法及图纸

本申请涉及电致发光领域，公开一种咔唑类化合物与有机电致发光器件、显示装置。该咔唑类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：使用本申请化合物的材料的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的电流效率，同时利用本申请的化合物能够用溶液法制备有机电致发光器件传输层或发光层。或发光层。

【技术实现步骤摘要】
咔唑类化合物与有机电致发光器件、显示装置
[0001]本申请要求在2020年12月31日提交中国专利局、申请号为202011633527.X、申请名称为“咔唑类化合物与有机电致发光器件、显示装置”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。


[0002]本申请涉及电致发光领域，特别涉及一种咔唑类化合物与有机电致发光器件、显示装置。

技术介绍

[0003]当前，有机电致发光(OLED)显示技术已经在智能手机，平板电脑等领域获得应用，进一步还将向电视等大尺寸应用领域扩展。在近30年的发展过程中，人们研制出了各种性能优良的OLED材料，并通过对器件结构的不同设计，和对器件寿命、效率等性能的优化，加快了OLED的商业化进程，使得OLED在显示和照明领域得到了广泛应用。
[0004]然而，由于OLED的外量子效率和内量子效率之间存在巨大差距，极大地制约了OLED的发展，其中最主要的因素之一就是器件的效率仍未达到理想水平。这是由于基板的模式损失、表面等离子的损失以及波导效应，使大部分的光被限制在发光器件内部，从而降低了器件的发光效率。改善器件的发光效率，利用光取出材料是行之有效的方法之一。光取出层(Capping Layer，CPL)通过降低金属电极的表面等离子体效应，调节出光方向和出光效率，能够有效提高器件的光取出效率，从而提高器件的发光效率。目前光取出材料的种类较为单一，效果不尽理想，研发出较为有效的光取出材料是OLED工作者们面临的较为严峻的挑战之一。
[0005]除此之外，发光层以及其他有机功能层材料的选择也对器件的电流效率以及驱动电压产生较大的影响，目前仍在探索具有更高性能的功能层材料。
[0006]因此，为了满足人们对于OLED器件的更高要求，本领域亟待开发更多种类、更高性能的OLED材料。

技术实现思路

[0007]本申请公开了一种咔唑类化合物与有机电致发光器件、显示装置，使用本申请化合物的材料的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的电流效率，同时本申请提供的化合物能够用溶液法制备有机电致发光器件的传输层或发光层。
[0008]为达到上述目的，本申请提供以下技术方案：
[0009]一种咔唑类化合物，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，
[0010][0011]其中，R
01
选自1～6个碳原子的取代或未取代的烷基，6～13个碳原子的取代或未取代的芳基；
[0012]R
011
～R
017
各自独立地选自氢、氘、1～6个碳原子的取代或未取代的烷基、6～13个碳原子的取代或未取代的芳基；
[0013]Ar1、A各自独立地选自6～13个碳原子的取代或未取代的亚芳基；
[0014]m、n各自独立地选自0或1；
[0015]Ar2选自A
‑
1至A
‑
9所示结构中的一种：
[0016][0017]其中，f，e选自0或1，并且其中至少一个选自1；*表示连接位点；R5～R8、R
11
～R
14
各
自独立地选自1～6个碳原子的取代或未取代的烷基、6～13个碳原子的取代或未取代的芳香基；
[0018]Ar3选自Ar2或者6～24个碳原子的取代或未取代的芳基；
[0019]式(1)中芳环上一个或者多个氢原子可以被氘、氟或氰基所取代。
[0020]*所表示连接位点，用于与式(I)中和Ar3相连接的N原子相连接，或者与A基团相连接。
[0021]其中，R
01
中，所述6～13个碳原子的芳基中的氢可被1～6个碳原子的烷基或6～13个碳原子的芳基所取代。
[0022]R
011
～R
017
中，所述6～13个碳原子的芳基中的氢可被1～6个碳原子的烷基或6～13个碳原子的芳基所取代。
[0023]Ar1、A中6～13个碳原子的亚芳基中的氢可以被1个或者多个1～6个碳原子的烷基，6～13个碳原子的芳基所取代，其中6～13个碳原子的芳基中的氢可以被1～6个碳原子的烷基，6～13个碳原子的芳基所取代。
[0024]R5～R8、R
11
～R
14
中，所述含有6～13个碳原子的芳香基中的氢可以被1～6个碳原子的烷基，6～13个碳原子的芳基所取代。
[0025]A
‑
1到A
‑
9所示结构中，带有*的单键的另外一端没有限定连接到具体的碳原子上，其可以连接到单键所交叉的芳环的任意一个碳原子上；
[0026]其中，连接在同一个碳原子或者相邻碳原子上的R5～R8、R
11
～R
14
可以连接成环。相邻设置的R5～R8之间可连接成环，相邻设置的R
11
～R
14
之间可连接成环。
[0027]Ar3中，6～24个碳原子的芳基中的氢可以被1～6个碳原子的烷基，6～13个碳原子的芳基所取代。
[0028]进一步地，Ar2选自以下结构中的一种：
[0029][0030][0031]进一步地，式(II
‑
1)到式(II
‑
14)中，R5～R8、R
11
～R
14
自甲基、乙基或正丙基。
[0032]进一步地，Ar3选自苯、联苯、萘、菲、蒽、芴、三亚苯、荧蒽、芘、苝、螺芴、茚并芴或氢化的苯并蒽中的一种。
[0033]进一步地，所述咔唑类化合物选自以下结构中的一种：
[0034][0035][0036][0037][0038][0039][0040][0041][0042]一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括本申请所述的咔唑类化合物。
[0043]进一步地，所述有机电致发光器件的空穴传输层或空穴注入层的材料为本申请的化合物。
[0044]进一步地，本申请化合物能够用溶液法制备电致发光器件的空穴传输层或发光层。
[0045]一种显示装置，包括本申请提供的有机电致发光器件。
[0046]采用本申请的技术方案，产生的有益效果如下：
[0047]本申请式(I)所示的化合物为新的化合物，可以用于有机电致发光器件，用作HTL、EBL、Host材料。并且，本申请式(I)所示的化合物材料用于制备OLED器件时，其厚度范围选择较大，并且可以采用溶液法制备有机电致发光器件。
具体实施方式
[0048]下面将结合本申请实施例，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0049]需要说明的是：本申请中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有实施方式以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种咔唑类化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中，R
01
选自1～6个碳原子的取代或未取代的烷基，6～13个碳原子的取代或未取代的芳基；R
011
～R
017
各自独立地选自氢、氘、1～6个碳原子的取代或未取代的烷基、6～13个碳原子的取代或未取代的芳基；Ar1、A各自独立地选自6～13个碳原子的取代或未取代的亚芳基；m、n各自独立地选自0或1；Ar2选自A
‑
1至A
‑
9所示结构中的一种：
其中，f，e选自0或1，并且其中至少一个选自1；*表示连接位点；R5～R8、R
11
～R
14
各自独立地选自1～6个碳原子的取代或未取代的烷基、6～13个碳原子的取代或未取代的芳香基；Ar3选自Ar2或者6～24个碳原子的取代或未取代的芳基；式(1)中芳环上一个或者多个氢原子可以被氘、氟或氰基所取代。2.根据权利要求1所述的咔唑类化合物，其特征在于，Ar2的A
‑
1到A
‑
9所示结构中，连接在同一个碳原子或者相邻碳原子上的R5～R8、R
11
～R
14
可以连接成环。3.根据权利要求1所述的咔唑类化合物，其特征在于，A...

【专利技术属性】
技术研发人员：王占奇，李志强，郭林林，
申请(专利权)人：北京欣奕华材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：