一种[1,2,4]三唑-1-基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途制造技术

本发明专利技术属于农药领域，具体涉及一种取代的2

【技术实现步骤摘要】
一种[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途


[0001]本专利技术属于农药
，具体涉及一种取代的2
‑
[2
‑
卤代烷基
‑4‑
苯氧基苯基]‑1‑
[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇衍生物，并涉及这些化合物作为杀菌剂的用途。

技术介绍

[0002]当代，世界农药的发展进入快速阶段，农药行业也进行了天翻地覆的变化，高效、低毒、对环境友好成为了大方向，越来越多的农药品种不符合当前时代的大方向，新型的农药创制品种迎来了大发展的时代。目前市场上杀菌剂虽然种类繁多，但是随着市场的不断扩大，药物的使用寿命以及药物的经济性等问题变得尤为重要，同时人们对环境保护的日益的重视。其中，2
‑
[2
‑
卤代烷基
‑4‑
苯氧基苯基]‑1‑
[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇类化合物在CN103649057B中被报道，但其生物活性尤其是杀菌谱的范围仍有很大改进的空间。
[0003]技术问题
[0004]为解决现有技术中存在的上述问题，本专利技术提供了一种取代的2
‑
[2
‑
卤代烷基
‑4‑
苯氧基苯基]‑1‑
[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，申请人意外地发现上述衍生物或其作为农药可接受的盐具有比已知化合物更高的杀菌活性和广谱性，并且是对于纹枯病、锈病和白粉病均具有突出的生物活性，并具有相对更佳的选择性和作物安全性。
[0005]技术解决方案
[0006]本专利技术为实现上述目的采用的技术方案是：一种取代的2
‑
[2
‑
卤代烷基
‑4‑
苯氧基苯基]‑1‑
[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐，所述化合物能高效防治纹枯病、锈病和白粉病，且对小麦、水稻等作物具有突出的安全性和选择性，其结构式如式(I)所示：
[0007][0008]式(I)中，
[0009]R1选自H、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基氧基、C2‑
C6烯基、卤代C2‑
C6烯基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C4炔基、C1‑
C6烷基羰基、卤代C1‑
C6烷基羰基、C1‑
C6烷氧基羰基、卤代C1‑
C6烷氧基羰基、C1‑
C6烷胺基羰基、卤代C1‑
C6烷胺基羰基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6杂环基、C3‑
C6杂环基氧基、芳基、杂芳基、CN、卤素、NO2、巯基、羧基、醛基、羟基或氨基；
[0010]R2和R3相同或不同，分别独立地选自H、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、卤代C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6烷硫基或卤代C1‑
C6烷硫基；
[0011]或者，R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示1
‑
9中任选的整数。
[0012]进一步地，式(I)中，R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示1
‑
8中任选的整数。
[0013]进一步地，式(I)中，R1选自H、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6环烷基、C2‑
C6烯基、卤代C2‑
C6烯基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C4炔基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6杂环基、C3‑
C6杂环基氧基、芳基、杂芳基、CN、卤素、NO2、巯基、羧基、醛基、羟基或氨基；
[0014]R2和R3相同或不同，分别独立地选自H、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基；
[0015]或者R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示2
‑
7中任选的整数。
[0016]进一步地，式(I)中，R1选自H、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6环烷基、C2‑
C6烯基、卤代C2‑
C6烯基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C4炔基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6杂环基、苯基、CN、卤素、NO2、巯基、羧基、醛基、羟基或氨基；
[0017]R2和R3相同或不同，分别独立地选自H、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基；
[0018]或者R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示3
‑
6中任选的整数。
[0019]进一步地，式(I)中，R1选自H、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、C3‑
C6环烷基、C2‑
C4烯基、卤代C2‑
C4烯基、C2‑
C4烯氧基、C2‑
C4炔基、C1‑
C4烷氧基取代的C1‑
C4烷基、C3‑
C6杂环基、苯基、CN、卤素、NO2、巯基、羧基、醛基、羟基或氨基；
[0020]R2和R3相同或不同，分别独立地选自H、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基；
[0021]或者R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示3
‑
6中任选的整数。
[0022]进一步地，式(I)中，R1表示H、Me、Et、n
‑
Pr、i
‑
Pr、n
‑
Bu、i
‑
Bu、s
‑
Bu、t
‑
Bu、CCl3、CBr3、CF3、CH2Cl、CHCl2、CHF2、CH2F、CH2Br本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种取代的2
‑
[2
‑
卤代烷基
‑4‑
苯氧基苯基]
‑1‑
[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐，其结构式如式(I)所示：式(I)中，R1选自H、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基氧基、C2‑
C6烯基、卤代C2‑
C6烯基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C4炔基、C1‑
C6烷基羰基、卤代C1‑
C6烷基羰基、C1‑
C6烷氧基羰基、卤代C1‑
C6烷氧基羰基、C1‑
C6烷胺基羰基、卤代C1‑
C6烷胺基羰基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6杂环基、C3‑
C6杂环基氧基、芳基、杂芳基、CN、卤素、NO2、巯基、羧基、醛基、羟基或氨基；R2和R3相同或不同，分别独立地选自H、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、卤代C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6烷硫基或卤代C1‑
C6烷硫基；或者，R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示1
‑
9中任选的整数。2.如权利要求1所述的一种取代的2
‑
[2
‑
卤代烷基
‑4‑
苯氧基苯基]
‑1‑
[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐，其特征在于，式(I)中，R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示1
‑
8中任选的整数。3.如权利要求1所述的一种取代的2
‑
[2
‑
卤代烷基
‑4‑
苯氧基苯基]
‑1‑
[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐，其特征在于，式(I)中，R1选自H、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6环烷基、C2‑
C6烯基、卤代C2‑
C6烯基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C4炔基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6杂环基、C3‑
C6杂环基氧基、芳基、杂芳基、CN、卤素、NO2、巯基、羧基、醛基、羟基或氨基；R2和R3相同或不同，分别独立地选自H、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基；或者R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示2
‑
7中任选的整数。4.如权利要求1所述的一种取代的2
‑
[2
‑
卤代烷基
‑4‑
苯氧基苯基]
‑1‑
[1,2,4]三唑
‑1‑
基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐，其特征在于，式(I)中，R1选自H、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6环烷基、C2‑
C6烯基、卤代C2‑
C6烯基、C2‑
C6烯氧基、C2‑
C4炔基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基取代的C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6杂环基、苯基、CN、卤素、NO2、巯基、羧基、醛基、羟基或氨基；R2和R3相同或不同，分别独立地选自H、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、卤代C1‑
C4烷氧基；或者R2和R3一起形成基团
‑
(CH2)
m
‑
，m表示3
‑
6中任选的整数。5.如权利要求1所述的一种取代的2
‑
[2
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【专利技术属性】
技术研发人员：葛家成，胡堂路，邢阳阳，李丽，孙鹏，刘明东，宋国李，马娥，杨春河，
申请(专利权)人：海利尔药业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：