一种有机电致发光化合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种有机电致发光化合物及其应用，所述有机电致发光化合物具有式I所示结构。本发明专利技术的有机电致发光化合物用作有机电致发光器件中的发光层主体材料，可以提高发光效率和寿命，降低驱动电压。降低驱动电压。

【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光化合物及其应用


[0001]本专利技术属于有机电致发光材料领域，涉及一种有机电致发光化合物及其应用。

技术介绍

[0002]有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，视角大，功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器，因此，有机电致发光器件具有广阔的应用前景。
[0003]随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注，一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果。在最常见的OLED器件结构里，通常包括以下种类的有机材料：空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料，以及各色的发光材料(染料或者掺杂客体材料)和相应的主体材料等。目前应用的磷光主体材料往往都是具有单一载流子传输能力，诸如空穴类传输主体以及电子类传输主体。单一的载流子传输能力会造成发光层中电子和空穴的不匹配，从而造成严重的效率滚降以及寿命缩短。
[0004]但至今为止，用于有机电致发光元件的材料仍有很大的改进余地，业界还在迫切期望发光性质更优，寿命更长，效率更高的有机电致发光材料。目前在磷光主体的使用过程中，通过主体材料的研究来解决单主体材料载流子不平衡的问题，但是性能不尽如人意，仍然需要开发新的发光主体材料。

技术实现思路

[0005]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种有机电致发光化合物及其应用。
[0006]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0007]一方面，本专利技术提供一种有机电致发光化合物，所述有机电致发光化合物具有式I所示结构：
[0008][0009]其中X1选自NR2、CR3R4，
[0010]环A选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基，q为1或2(即表示环A为一个或两个)；
[0011]环B选自取代或未取代的吡啶基，
[0012]R1选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素、取代或未取代的C1～C10直链烷基、取代或未取代的C3～C10支链烷基、取代或未取代的C2～C10烯烃基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代C3～C30 杂芳基、虚线代表基团的连接位点，
[0013]n为0
‑
2的整数，
[0014]R2选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基、
‑
L2NAr2Ar3，
[0015]R3‑
R4各个独立选自取代或未取代的C1～C4直链或支链烷基、取代或未取代的C6～C18 芳基、取代或未取代C3～C18杂芳基，R3‑
R4独立存在或相邻两者成环D，
[0016]环D选自取代或未取代的芴基，
[0017]R5‑
R6各个独立选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基， Ar1选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基、
‑
L2NAr2Ar3，
[0018]L1、L2各自独立选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基，
[0019]Ar2‑
Ar3各自独立选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基， m为0
‑
3的整数(例如为0、1、2或3，优选1
‑
2的整数)。
[0020]优选地，所述有机电致发光化合物为具有如下结构的化合物：
[0021][0022]其中基团的限定范围与式I中相同；
[0023]优选地，环A为取代或未取代的苯环。
[0024]优选地，所述有机电致发光化合物为具有如下结构的化合物：
[0025][0026]其中基团的限定范围与式I中相同；
[0027]优选地，Ar1或R2各自独立选自
[0028][0029]其中，Z1‑
Z
20
各自独立地选自N或C
‑
R
Y
，
[0030]T1选自O、S、N
‑
R
T1
或CR
T2
R
T3
，
[0031]R
Y
、R
T1
、R
T2
、R
T3
、R7、R8、R9、R
10
、R
11
、R
12
、R
13
各自独立地选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素、取代或未取代的C1～C4直链或支链烷基、取代或未取代的C1～C4直链或支链烷氧基、取代或未取代的C6～C18芳基、取代或未取代C3～C18杂芳基，
[0032]取代基R
Y
彼此不连接或相邻的至少2个取代基通过化学键连接成环E，
[0033]R5、R6、R7、R8彼此不连接或相邻的至少2个取代基通过化学键连接成环F，
[0034]Z
20
选自O、S，
[0035]优选地，环E选自苯基、吡啶基；更优选苯基；
[0036]优选地，环F选自苯基、萘基、吡啶基；更优选萘基；
[0037]优选地，Ar1或R2各自独立选自如下基团：
‑
L2NAr2Ar3、
[0038][0039][0040]其中波浪线代表基团的连接位点；
[0041]R
Y
、R
T1
、R
T2
、R
T3
、R3、R4、R5各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的 C1～C4直链或支链烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代C3～C30杂芳基，
[0042]R
Y
独立存在或相邻两者成环D，R
T2
、R
T3
独立存在或相邻两者成环E，
[0043]环D优选自苯环、萘环，环E优选芴环；
[0044]优选地，R
Y
、R
T1
、R
T2
、R
T3
、R3、R4、R5、Ar2、Ar3独立地选自氢、氘、卤素、氰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基或如下基团中的任意一种：
[0045][0046]其中波浪线代表基团的连接位点。
[0047]优选地，L1、L2各自独立选自单键、取代或未取代的如下基团：苯基、联苯基、萘基、三联苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二甲基芴基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光化合物，其特征在于，所述有机电致发光化合物具有式I所示结构：其中X1选自NR2、CR3R4，环A选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基，q为1或2；环B选自取代或未取代的吡啶基，R1选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素、取代或未取代的C1～C10直链烷基、取代或未取代的C3～C10支链烷基、取代或未取代的C2～C10烯烃基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代C3～C30杂芳基、虚线代表基团的连接位点，n为0
‑
2的整数，R2选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基、
‑
L2NAr2Ar3，R3‑
R4各个独立选自取代或未取代的C1～C4直链或支链烷基、取代或未取代的C6～C18芳基、取代或未取代C3～C18杂芳基，R3‑
R4独立存在或相邻两者成环D，环D选自取代或未取代的芴基，R5‑
R6各个独立选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基，Ar1选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基、
‑
L2NAr2Ar3，L1、L2各自独立选自单键、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基，Ar2‑
Ar3各自独立选自取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30的杂芳基，m为0
‑
3的整数。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其特征在于，所述有机电致发光化合物为具有如下结构的化合物：
其中基团的限定范围与式I中相同；优选地，环A为取代或未取代的苯环。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光化合物，其特征在于，所述有机电致发光化合物为具有如下结构的化合物：其中基团的限定范围与式I中相同；优选地，Ar1或R2各自独立选自其中，Z1‑
Z
20
各自独立地选自N或C
‑
R
Y
，T1选自O、S、N
‑
R
T1
或CR
T2
R
T3
，R
Y
、R
T1
、R
T2
、R
T3
、R7、R8、R9、R
10
、R
11
、R
12
、R
13
各自独立地选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素、取代或未取代的C1～C4直链或支链烷基、取代或未取代的C1～C4直链或支链烷氧基、取代或未取代的C6～C18芳基、取代或未取代C3～C18杂芳基，取代基R
Y
彼此不连接或相邻的至少2个取代基通过化学键连接成环E，R5、R6、R7、R8彼此不连接或相邻的至少2个取代基通过化学键连接成环F，Z
20
选自O...

【专利技术属性】
技术研发人员：李祥智，蔡烨，丁欢达，魏定纬，陈志宽，
申请(专利权)人：宁波卢米蓝新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：