一种吸水明胶海绵及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种吸水明胶海绵。本发明专利技术公开了上述吸水明胶海绵的制备方法，包括如下步骤：将甲壳素加入盐酸中，50

【技术实现步骤摘要】
一种吸水明胶海绵及其制备方法


[0001]本专利技术涉及明胶海绵
，尤其涉及一种吸水明胶海绵及其制备方法。

技术介绍

[0002]传统的伤口处理用材料主要是载药或者不载药的脱脂棉、纱布或者绷带，传统的药物呈液态或者半固态的形式负载在伤口处理用材料上，起到控制并阻止微生物感染、清创并减轻疼痛的作用。但是，传统的伤口处理用材料虽然具有一定的吸湿和保护作用，但在愈合过程中容易粘连伤口，造成二次损伤，并且存在透气性能较差，止血能力不足等缺点。
[0003]制备伤口处理用材料，按照采用的原料不同，大致可以分为天然生物材料和合成高分子材料。合成高分子材料，如聚乳酸、聚氨醋、聚四氟乙烯等都被用作制备伤口处理用材料。这些伤口处理用材料机械强度较高，并且具备低毒、低过敏性，与人体的组织、血液和生物相容性好，基本满足人们对新型伤口处理用材料的要求，然而合成材料与人体组织的亲和性差。天然生物高分子材料具备生物相容性、生物降解性，在大多数情况下不会引起机体的免疫、排斥反应，所以作为制备生物材料的原材料备受关注。
[0004]大量研究表明，明胶具有优良的凝胶性、持水性、成膜性、乳化性及起泡性等，它具有促进细胞粘附和生长的性能，与生物组织具有良好的亲和性，具有活化巨噬细胞和止血功能等，在伤口处理领域，明胶有着广泛的应用。泡沫海绵类材料具有多孔性、表面张力低、轻便、对渗出液具有较强的吸收力，对氧气及二氧化碳几乎完全通透，可作为药物载体，从而得到广泛研制和应用。
[0005]目前明胶海绵是临床中常用的创面止血材料，具有较大比表面积，明胶海绵内部的孔隙越多，则吸附的血液越多，止血速度则越快。如何选择合适的制孔方法，制备出高孔隙率且具有很好的亲水性的明胶海绵止血材料，具有极好的研究前景。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种吸水明胶海绵及其制备方法。
[0007]一种吸水明胶海绵的制备方法，包括如下步骤：
[0008]S1、将甲壳素加入盐酸中，50
‑
70℃搅拌10
‑
30min，然后超声处理5
‑
15min，离心，喷雾干燥，得到预处理甲壳素；
[0009]S2、将戊二醛加入水中溶解完全，搅拌状态下向其中加入明胶、预处理甲壳素，40
‑
60℃搅拌2
‑
3h，得到预交联明胶；
[0010]S3、将预交联明胶加入至密闭容器中，向其中通入氢气至密闭容器压强为151.5
‑
202kPa，保压20
‑
40min，程序降温至
‑
40～
‑
70℃，冻干，洗涤，冻干，灭菌得到吸水明胶海绵。
[0011]优选地，S1中，盐酸浓度为0.8
‑
1.5mol/L。
[0012]优选地，S1中，甲壳素和盐酸的质量比为1
‑
5：10
‑
50。
[0013]优选地，S1中，超声处理的频率为10
‑
20kHz，超声功率为200
‑
300W。
[0014]优选地，S1中，预处理甲壳素的晶体结构为纳米纤维状。
[0015]优选地，S1中，预处理甲壳素的长度为50
‑
500nm，宽度为10
‑
50nm。
[0016]优选地，S2中，戊二醛、明胶、预处理甲壳素的质量比为1
‑
2：5
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15：1
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2。
[0017]优选地，S2中，洗涤具体操作如下：将产物分别置于无水乙醇与水中各洗涤2
‑
4次。
[0018]一种吸水明胶海绵，采用上述吸水明胶海绵的制备方法制得。
[0019]本专利技术的技术效果如下所示：
[0020]本专利技术首先在一定温度下对甲壳素进行酸解，可将其主链结构进行分解，配合超声作用，可有效破坏分子间氢键，所得纳米甲壳素的侧链乙酰基脱离并进一步质子化，而暴露出大量带正电性的铵根。
[0021]再采用明胶与预处理甲壳素配合，相互间亲和性极高，预处理甲壳素均匀分布在明胶溶液中，而且可与明胶形成氢键结合，然后经戊二醛交联得到预交联明胶。接着通入氢气进行加压和降温固化干燥，不仅可有效增加明胶海绵的内部孔隙率和比表面积，提高产品的吸水性，而且可增加保水率与拉伸强度。
[0022]这是由于预处理甲壳素不仅增加了体系的交联程度，进一步增加了明胶海绵的内部孔隙率，蜂窝状内部结构配合其丰富的氢键作用，促使产品保水率的升高。
[0023]本申请人通过实验发现，相比于未添加预处理甲壳素，本专利技术所得吸水明胶海绵的抗拉强度从0.120
‑
0.135MPa增加到0.255
‑
0.290MPa。申请人认为这是由于未添加预处理甲壳素，通入氢气进行加压和降温固化干燥后，明胶内部孔洞尺寸增加较大，导致抗拉强度较低。而本专利技术通过加入预处理甲壳素，其小尺寸结构参与交联并形成架桥，形成蜂窝状结构，有效增强海绵结构的抗拉强度。
附图说明
[0024]图1为实施例5和对比例1
‑
2所得吸水明胶海绵的饱和吸水率和保水率对比图。
[0025]图2为实施例5和对比例1
‑
2所得吸水明胶海绵的拉伸强度对比图。
[0026]图3为实施例5和对比例1
‑
2所得吸水明胶海绵、医用纱布的止血效果对比图。
具体实施方式
[0027]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步解说。
[0028]实施例1
[0029]一种吸水明胶海绵的制备方法，包括如下步骤：
[0030]S1、将1kg甲壳素加入10kg浓度为0.8mol/L盐酸中，50℃搅拌10min，然后以10kHz的超声频率超声处理5min，超声功率为200W，离心，喷雾干燥，得到长度为50
‑
500nm、宽度为10
‑
50nm的纳米纤维状晶体结构的预处理甲壳素；
[0031]S2、将1kg戊二醛加入50kg水中溶解完全，搅拌状态下向其中加入5kg明胶、1kg预处理甲壳素，40℃搅拌2h，得到预交联明胶；
[0032]S3、将预交联明胶加入至密闭容器中，向其中通入氢气至密闭容器压强为151.5kPa，保压20min，程序降温至
‑
40℃，冻干，然后分别置于无水乙醇与水中各洗涤2次，冻干，灭菌得到吸水明胶海绵。
[0033]实施例2
[0034]一种吸水明胶海绵的制备方法，包括如下步骤：
[0035]S1、将5kg甲壳素加入50kg浓度为1.5mol/L盐酸中，70℃搅拌30min，然后以20kHz的超声频率超声处理15min，超声功率为300W，离心，喷雾干燥，得到长度为50
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500nm、宽度本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种吸水明胶海绵的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将甲壳素加入盐酸中，50
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70℃搅拌10
‑
30min，然后超声处理5
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15min，离心，喷雾干燥，得到预处理甲壳素；S2、将戊二醛加入水中溶解完全，搅拌状态下向其中加入明胶、预处理甲壳素，40
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60℃搅拌2
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3h，得到预交联明胶；S3、将预交联明胶加入至密闭容器中，向其中通入氢气至密闭容器压强为151.5
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202kPa，保压20
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40min，程序降温至
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40～
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70℃，冻干，洗涤，冻干，灭菌得到吸水明胶海绵。2.根据权利要求1所述吸水明胶海绵的制备方法，其特征在于，S1中，盐酸浓度为0.8
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1.5mol/L。3.根据权利要求2所述吸水明胶海绵的制备方法，其特征在于，S1中，甲壳素和盐酸的质量比为1
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5：10

【专利技术属性】
技术研发人员：苏铭晖，蔡礼昊，李传算，袁佳，温正造，
申请(专利权)人：罗赛洛温州明胶有限公司，
类型：发明
国别省市：