一种促进创面愈合的微针制造技术

本发明专利技术公开了一种促进创面愈合的组合物，它是包括如下重量份的原料制成：单宁酸0.01～0.1份、AgNO30.001～0.002份、白及多糖4～10份。本发明专利技术促进创面愈合的微针，通过特定成分及用量制备而成，具有良好的生物相容性，可促进细胞增殖，还具有促进表皮生长因子(EGF)和促血管生长因子(VEGF)的表达，具有良好的加速伤口愈合的作用，效果显著，具备临床推广应用价值。价值。价值。

【技术实现步骤摘要】
溶液和白及多糖溶液，干燥，即得。
[0015]进一步地，步骤1)所述加水制成溶液中醋酸溶液的浓度为2％，w/v，单宁酸溶液浓度为200μg/ml，白及多糖溶液浓度为4％，w/v；所述壳聚糖溶液浓度为4％，w/v。
[0016]进一步地，步骤2)所述NaOH溶液的浓度为10％；所述固化的时间 20min；所述去除NaOH溶液是用超纯水冲洗固体表面，再用超纯水浸泡固体6～12h；所述离心的速度4000转/分钟，时间为20min。
[0017]进一步地，步骤3)所述单宁酸溶液分成二等份加入微针支架中离心 20min；所述AgNO3溶液分成二等份加入微针支架中离心20min；所述白及多糖溶液分成三等份加入微针支架中离心20min，每加入一份白及多糖溶液间隔30分钟。
[0018]更进一步地，步骤3)所述离心的速度4000转/分钟。
[0019]本专利技术还提供了一种前述微针在制备促进创面愈合的药物中的用途。
[0020]本专利技术促进创面愈合的微针，通过特定成分及用量制备而成，具有良好的生物相容性，可促进细胞增殖，还具有促进表皮生长因子(EGF)和促血管生长因子(VEGF)的表达，具有良好的加速伤口愈合的作用，效果显著，具备临床推广应用价值。
[0021]显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0022]以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
附图说明
[0023]图1 4％(w/v)浓度壳聚糖光学显微镜下视图
[0024]图2 10％(w/v)浓度壳聚糖光学显微镜下视图
[0025]图3 CS、TA、BSP、CT/Ag
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MNs和CT/AgB
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MNs的FTIR光谱图
[0026]图4所制备C
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MNs，CT/Ag
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MNs，CT/AgB
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MNs SEM形貌图
[0027]图5能量色散X射线谱仪检测原位合成纳米银的生成图(a为后 CT/AgB
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MNs的侧视图，b为后CT/AgB
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MNs的俯视图)
[0028]图6 CT/AgB
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MNs EDS能谱图
[0029]图7 C
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MNs、CT/Ag
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MNs和CT/AgB
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MNs对RAW 264.7细胞中 LPS诱导的TNF
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α和IL
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10产生的作用
[0030]图8清除细胞内ROS图
[0031]图9荧光显微镜图像
[0032]图10微针的抗菌活性(平板计数法剩余活菌的图像a大肠杆菌，b金黄色葡萄球菌，c耐西林甲氧金黄色葡萄球菌；评价微针的抑菌率d大肠杆菌，e金黄色葡萄球菌，f耐西林甲氧金黄色葡萄球菌)
[0033]图11 MRSA与C
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MNs、CT
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MNs、CT/Ag
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MNs(20)共培养后形成抗生物膜。
[0034]图12微针体内抗生物膜评价(a：生物膜养成第三天不处理和使用不同微针治疗图片；b：C
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MNs、CT
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MNs和CT/Ag
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MNs对MRSA治疗1天的扫描电镜图像
[0035]图13微针治疗感染伤口评价(a：未处理创面、C
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MNs、CT/Ag
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MNs、 CT/Ag
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MNs、Ag
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D
治疗创面的第0、3、7、15天的图像；b：不同时间的伤口愈合率)
[0036]图14微针制备技术图
具体实施方式
[0037]实施例1、本专利技术创面愈合微针制备
[0038]配方：壳聚糖4g、醋酸2g、单宁酸0.012g、AgNO
3 0.0012g、白及多糖 6g。
[0039]制备方法：
[0040]1)按配比称取原料；
[0041]2)分别取醋酸、单宁酸、AgNO3和白及多糖，加水制成2％,g/ml醋酸溶液、200μg/ml单宁酸溶液、20μg/ml AgNO3溶液、4％,g/ml白及多糖溶液；
[0042]3)取壳聚糖，加步骤2)所得的2％醋酸溶液溶解，制成4％，g/ml壳聚糖溶液；
[0043]4)取步骤3)所得壳聚糖溶液，倒入转速4000转/分钟的微针模具中，离心20分钟，再加入1ml 10％，g/ml，NaOH溶液固化20min，然后用超纯水冲洗表面的NaOH溶液，再在超纯水中浸泡6～12h，去除微针内部的NaOH 溶液，得壳聚糖微针支架(C
‑
MNs)；
[0044]5)取1/2体积的步骤2)所得单宁酸溶液，倒入转速4000转/分钟的步骤4)所得C
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MNs中、离心20分钟，再取剩余单宁酸溶液同法加入到C
‑
MNs 中，得壳聚糖单宁酸微针(CT
‑
MNs)；
[0045]6)取1/2体积的步骤2)所得AgNO3溶液，倒入转速4000转/分钟的步骤5)所得CT
‑
MNs中，离心20分钟，再取剩余AgNO3溶液同法加入到CT
‑
MNs 中，得原位合成纳米银微针(CT/Ag
‑
MNs)；
[0046]7)取步骤2)所得白及多糖溶液，分成三等份，依次倒入转速4000转/ 分钟的步骤6)所得在CT/Ag
‑
MNs中离心20分钟，每加入一份白及多糖溶液间隔30分钟，室温干燥，得原位合成纳米银白及多糖微针(CT/AgB
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MNs)。
[0047]实施例2、本专利技术创面愈合微针制备
[0048]配方：壳聚糖2g、醋酸1g、单宁酸0.01g、AgNO
3 0.001g、白及多糖4g。
[0049]制备方法：
[0050]1)按配比称取原料；
[0051]2)分别取醋酸、单宁酸、AgNO3和白及多糖，加水制成2％,g/ml醋酸溶液、200μg/ml单宁酸溶液、20μg/ml AgNO3溶液、4％,g/ml白及多糖溶液；
[0052]3)取壳聚糖，加步骤2)所得的2％醋酸溶液溶解，制成4％，g/ml壳聚糖溶液；
[0053]4)取步骤3)所得壳聚糖溶液，倒入转速4000转/分钟的微针模具中，离心20分钟，再加入1ml 10％，g/ml，NaOH溶液固化20min，然后用超纯水冲洗表面的NaOH溶液，再在超纯水中浸泡6～12h，去除微针内部的NaOH 溶液，得壳聚糖微针支架(C
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种促进创面愈合的组合物，其特征在于：它是包括如下重量份的原料制成：单宁酸0.01～0.1份、AgNO
3 0.001～0.002份、白及多糖4～10份。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：它是包括如下重量份的原料制成：单宁酸0.012份、AgNO
3 0.0012重量份、白及多糖6重量份。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：它是以单宁酸、AgNO3和白及多糖为活性成分，加上药物载体制备而成的外用敷料；所述外用敷料为乳剂、膏剂、粉剂或微针，优选微针。4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述微针的药物载体是由如下原料制备而成：壳聚糖2～10份、醋酸1～3份，优选壳聚糖4份、醋酸2份。5.一种制备权利要求1～4任一项所述组合物的方法，其特征在于：它包括如下步骤：1)按配比称取原料，分别取醋酸、单宁酸、AgNO3和白及多糖，加水制成溶液；再取壳聚糖，加醋酸溶液溶解，得壳聚糖溶液；2)取步骤1)所得壳聚糖溶液，倒入微针模具中，离心，再加NaOH溶液固化，去除NaOH溶液，得壳聚糖微针支架；3)取步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员：于云龙，曾锐，瞿燕，杨晓，
申请(专利权)人：西南民族大学，
类型：发明
国别省市：