本发明专利技术涉及一种男性尿道黏膜无痛取样方法,先将男用尿道取样拭子放入利多卡因麻醉液中浸泡,然后将它缓慢插入尿道内停留1-2分钟后拔出,待尿道内的黏膜麻醉后再取新的男用尿道取样拭子插入尿道,并且转动刮取黏模细胞。由于在实施传统的男性尿道黏膜取样前,先对尿道黏膜表面实施局部麻醉,然后再执行取样操作,可以使患者在尿道局部麻醉、基本无痛的状态下接受刮膜取样,有利于降低患者取样时的疼痛度、提高满意度。而且经一系列试验证明,该取样法对样本的淋球菌培养、糖发酵实验及其对解脲支原体和衣原体检测结果均无明显影响,因而具有很强的可操作性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种探究病因中的临床检验取样方法,特别是一种男性尿 道黏膜无痛取样方法。
技术介绍
在性病门诊中,对有男性尿道炎症状或及体症的患者,为探究病因, 需要取患者的尿道黏膜样品以检测淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体等 病原微生物。目前传统使用的方法是将专用的取样拭子直接插入尿道黏膜的柱状上皮部位,即插入尿道2-4cm,并且转动拭子,停留数秒后取出。 使用该方法取样,检验结果的可信度高,但因拭子插入较深、而且还须转 动刮取黏膜细胞,会给患者带来比较剧烈的疼痛,降低了患者的取样满 意度以及患者复査时再次取样的依从性,从而增加了医生与病人间的配 合难度。为了减轻取样时患者的疼痛程度,近30年来,世界各国在对淋 球菌、支原体及衣原体等病原微生物引起的男性尿道炎的临床检验取样 方法方面进行了大量研究,并取得了一定研究成果。研究的重点主要集中 在采用非入侵性取样方法上,通过对尿液及脓液的淋球菌核酸扩增诊 断,2002年美国CDC评价近10年核酸扩增法检测脓液标本内的淋球菌及 衣原体工作时指出"非侵入性取样方法样本进行的核酸扩增实验,较经 典检测法提高了敏感性,但增加了假阳性率,建议将核酸扩增实验用于淋 病的初步筛査中,对于阳性结果者再须用其它实验方法进行验证,才能作 出最后诊断"。另外,日本有学者采用尿液"快速抗原检测实验"检测尿液中的淋球菌,缺点是敏感度较差,只能在尿液中淋球菌的浓度大于5 X 107ml时才可以检测到。所以,上述非侵入性取样方法虽然一定程度上 解决了部分患者被取样时的疼痛问题,但是,由于假阳性率或者假阴性 率高,至今没有成为检验淋球菌的金标准。
技术实现思路
本专利技术的目的是要提供一种有利于降低患者被取样时的疼痛程度, 但又能确保取样可信度的男性尿道黏膜无痛取样方法。本专利技术的男性尿道黏膜无痛取样方法如下先将男用尿道取样拭子 放入1. 5-3%浓度的利多卡因麻醉液中浸泡2-10秒钟,然后将该浸涂有麻 醉液的男用尿道取样拭子缓慢插入尿道内2-4cm,停留1-2分钟后拔出, 待尿道内的黏膜麻醉1-2分钟后再取新的男用尿道取样拭子插入尿道 2-4cm,并且转动刮取黏模细胞,停留2-5秒钟后取出,获得临床检验所需 的尿道黏模细胞样品。其中所述的1. 5-3%浓度利多卡因麻醉液既可以自己配制,也可用由 正规制药厂生产、浓度在所述范围内的利多卡因注射液充任:所述的男用 尿道取样拭子为标准型男用尿道取样拭子。基于本专利技术的男性尿道黏膜无痛取样方法,由于在实施传统的男性 尿道黏膜取样前,先用表面浸涂有利多卡因麻醉剂溶液的取样拭子插入尿 道,对尿道黏膜表面实施局部麻醉,然后再执行取样操作,可以使患者在尿 道局部麻醉、在基本无痛的状态下接受刮膜取样,有利于降低患者取样时 的疼痛度、提高满意度。而且经一系列试验证明,该取样法对样本的淋球 菌培养、糖发酵实验、PCR实验,及其对解脲支原体、及衣原体检测结果均无明显影响,因而本项男性尿道黏膜无痛取样方法是可行的,具有明显 的可操作性,且容易被患者接受,具有很强的实用性和广阔的市场应用前 景。具体实施例方式下面结合典型实施例对本专利技术的方法和效果作进一步说明和分析。 利用本专利技术的男性尿道黏膜无痛取样方法进行采样时,先配制或准备浓度为1.5-3%的利多卡因麻醉液,再将男用尿道取样拭子放入1.5-3% 浓度的利多卡因麻醉液中浸泡2-10秒钟,然后将该浸涂有麻醉液的男用 尿道取样拭子缓慢插入尿道内2-4cm,停留1-2分钟后拔出,待尿道内的 黏膜麻醉1-2分钟后再取新的男用尿道取样拭子插入尿道2-4cm,并且转 动刮取黏模细胞,停留2-5秒钟后取出,获得临床检验所需的尿道黏模细 胞样品。其中所述的利多卡因麻醉液采用上海福达制药有限公司生产的 2%利多卡因注射液;所述的男用尿道取样拭子为标准型男用尿道取样拭 子。本专利技术的男性尿道黏膜无痛取样方法的患者可接受情况、取样的可 靠性和在麻醉状态下所取样品对淋球菌的培养生长和氧化酶实验的结果 影响、对临床解脲支原体和沙眼衣原体的检测的结果影响都作过大量试验, 曾对60例疑似男性淋菌性尿道炎患者随机分两组进行经典方法取样和本 专利技术的无痛方法取样,并随后进行疼痛程度和满意度的调査及本专利技术的无 痛取样方法对检验结果的影响程度实验。结果均表明凡接受利用本专利技术的 无痛方法取样的患者的疼痛度明显降低、满意度明显提高,能完全避免利 用现有的经典方法取样时发生患者昏厥的情况;且大量实验证明两种取样方法取得的黏膜对于淋球菌的培养生长情况和氧化酶实验情况、对沙眼衣 原体检验结果和对解脲支原体(Uu)检测结果均无异样。权利要求1. ,其特征在于先将男用尿道取样拭子放入1.5-3%浓度的利多卡因麻醉液中浸泡2-10秒钟,然后将该浸涂有麻醉液的男用尿道取样拭子缓慢插入尿道内2-4cm,停留1-2分钟后拔出,待尿道内的黏膜麻醉1-2分钟后再取新的男用尿道取样拭子插入尿道2-4cm,并且转动刮取黏模细胞,停留2-5秒钟后取出,获得临床检验所需的尿道黏模细胞样品。2. 根据权利要求1所述的男性尿道黏膜无痛取样方法,其特征在于所 述的1. 5-3%浓度的利多卡因麻醉液既可以自己配制,也可用由正规 制药厂生产、浓度在所述范围内的利多卡因麻醉液充任。3. 根据权利要求l所述的男性尿道黏膜无痛取样方法,其特征在于所 述的男用尿道取样拭子为标准型男用尿道取样拭子。4. 根据权利要求1所述的男性尿道黏膜无痛取样方法,其特征在于所 述的1.5-3%浓度的利多卡因麻醉液由2%利多卡因注射液充任。全文摘要本专利技术涉及,先将男用尿道取样拭子放入利多卡因麻醉液中浸泡,然后将它缓慢插入尿道内停留1-2分钟后拔出,待尿道内的黏膜麻醉后再取新的男用尿道取样拭子插入尿道,并且转动刮取黏模细胞。由于在实施传统的男性尿道黏膜取样前,先对尿道黏膜表面实施局部麻醉,然后再执行取样操作,可以使患者在尿道局部麻醉、基本无痛的状态下接受刮膜取样,有利于降低患者取样时的疼痛度、提高满意度。而且经一系列试验证明,该取样法对样本的淋球菌培养、糖发酵实验及其对解脲支原体和衣原体检测结果均无明显影响,因而具有很强的可操作性。文档编号A61B10/02GK101278849SQ20081003767公开日2008年10月8日 申请日期2008年5月20日 优先权日2008年5月20日专利技术者王国江 申请人:王国江本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种男性尿道黏膜无痛取样方法,其特征在于先将男用尿道取样拭子放入1.5-3%浓度的利多卡因麻醉液中浸泡2-10秒钟,然后将该浸涂有麻醉液的男用尿道取样拭子缓慢插入尿道内2-4cm,停留1-2分钟后拔出,待尿道内的黏膜麻醉1-2分钟后再取新的男用尿道取样拭子插入尿道2-4cm,并且转动刮取黏模细胞,停留2-5秒钟后取出,获得临床检验所需的尿道黏模细胞样品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王国江,
申请(专利权)人:王国江,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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