蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途制造技术

蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途，通过蜜环菌多糖减少牙周组织中促炎因子IL

【技术实现步骤摘要】
蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途


[0001]本专利技术涉及生物医药
，特别是涉及一种蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途以及以蜜环菌多糖抑制牙周炎的药物。

技术介绍

[0002]牙周炎(PD)是由口腔微生物菌群失调引起的慢性炎症性疾病，导致牙齿支持组织的破坏。PD不仅对口腔功能有负面影响，还与多种系统性疾病的进展有关，包括心血管疾病、癌症、肥胖、糖尿病和慢性肾炎。牙周组织破坏是由宿主免疫反应通过产生促炎细胞因子引起的。“Keystone”病原体定植后，组织内稳态被破坏，微生物群落的致病性升高。此后，会发生一系列反应，如免疫细胞的浸润和破骨细胞的激活，最终导致软组织和硬组织的牙周破坏。
[0003]牙周组织再生的目的是恢复牙龈、牙槽骨、牙周膜和牙骨质的结构和功能。在已有的治疗方案中，只有少数方法可被视为可形成真正的牙周组织再生。干细胞、支架和生长因子被认为是实现真正再生的有效途径。
[0004]抑制牙周炎药物也经历了长期的发展，相关的药物种类也多种多样。然而对牙周炎的抑制效果也各有优点，也各有不足。有必要研究新的抑制牙周炎的药物，以更好实现牙周炎抑制效果。
[0005]因此，针对现有技术不足，提供一种蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途以及通过蜜环菌多糖抑制牙周炎的药物，以克服现有技术不足甚为必要。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途以及以蜜环菌多糖抑制牙周炎的药物，所制备的药物能够有效抑制牙周炎。
[0007]本专利技术的目的通过以下技术措施实现。
[0008]提供一种蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途，
[0009]进一步的，蜜环菌多糖在制备减少牙周炎牙周组织破坏的药物中的用途。
[0010]进一步的，蜜环菌多糖在制备减缓牙槽骨吸收的药物中的用途。
[0011]进一步的，蜜环菌多糖抑制破骨细胞的分化和调控成骨细胞的分化。
[0012]进一步的，蜜环菌多糖抑制和调控细胞的分化通过调控牙周组织中促炎因子IL
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1β、TNF
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α及抗炎因子IL
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10的基因表达。
[0013]进一步的，蜜环菌多糖减少牙周组织中促炎因子IL
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1β的基因表达。
[0014]进一步的，蜜环菌多糖减少牙周组织中促炎因子TNF
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α的基因表达。
[0015]进一步的，蜜环菌多糖促进牙周组织中促炎因子IL
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10的基因表达。
[0016]进一步的，利用不同浓度的蜜环菌多糖来减少或者促进促炎因子IL
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1β、TNF
‑
α及抗炎因子IL
‑
10的基因表达。
[0017]本专利技术还提供上述用途的通过蜜环菌多糖抑制牙周炎的药物。
[0018]本专利技术的蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途及其药物，通过蜜环菌多糖来控制减少牙周组织中促炎因子IL
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1β和TNF
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α的基因表达以及促进牙周组织中促炎因子IL
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10的基因表达，以抑制破骨细胞的分化和调控成骨细胞的分化，从而减缓牙槽骨吸收。该蜜环菌多糖在抑制牙周炎的药物中发挥的作用明显，能够有效抑制牙周炎。
[0019]说明书附图
[0020]利用附图对本专利技术作进一步的说明，但附图中的内容不构成对本专利技术的任何限制。
[0021]图1是本专利技术实施例1小鼠牙周炎模型的建立示意图，其中，图1A是手术器械准备的示意图；图1B是打开小鼠口角，放置打结丝线于上颌第一、第二磨牙之间的示意图；图1C是剪断多余丝线并确认丝线就位示意图。
[0022]图2是本专利技术实施例1各组小鼠Micro
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CT结果CEJ
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ABC值比较的柱状图，其中，图2A是给药1w时各组小鼠第一磨牙远中根及第二磨牙近中根CEJ
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ABC的距离比较的柱状图；图2B是给药2w时各组小鼠第一磨牙远中根及第二磨牙近中根CEJ
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ABC的距离比较的柱状图。
[0023]图3是本专利技术实施例1各组小鼠三维重建模型及矢状面截图比较的示意图。
[0024]图4是本专利技术实施例2各组小鼠H&E染色结果比较示意图。
[0025]图5是本专利技术实施例2各组小鼠H&E染色结果CEJ
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ABC值比较的柱状图，其中，图5A是给药1w时各组小鼠第一磨牙远中根及第二磨牙近中根CEJ
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ABC的距离比较的柱状图；图5B是给药2w时各组小鼠第一磨牙远中根及第二磨牙近中根CEJ
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ABC的距离比较的柱状图。
[0026]图6是本专利技术实施例3蜜环菌多糖对小鼠IL
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1β、TNF
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α、IL
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10基因表达的影响的柱状图，其中，图6A是给药1w时各组小鼠IL
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1β的mRNA表达的柱状图；图6B是给药1w时各组小鼠TNF
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α的mRNA表达的柱状图；图6C是给药1w时各组小鼠IL
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10的mRNA表达的柱状图；图6D是给药2w时各组小鼠IL
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1β的mRNA表达的柱状图；图6E是给药2w时各组小鼠TNF
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α的mRNA表达的柱状图；图6F是给药2w时各组小鼠IL
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10的mRNA表达的柱状图。
具体实施方式
[0027]结合以下实施例对本专利技术作进一步说明。
[0028]实施例1。
[0029]蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途。具体的，蜜环菌多糖可减少牙周炎牙周组织破坏，减缓牙槽骨吸收。在本实施例中，使用实验性牙周炎模型研究了蜜环菌多糖减少牙周组织破坏的能力以及潜在机制，以提供牙周炎抑制药物用途及相应药物的技术方案。
[0030]实验过程具体如下：
[0031]1、前处理
[0032]选取SPF级雄性C57BL/6小鼠(8～11周龄)60只，体质量(20
±
2)g，标准条件下饲养1w。将60只小鼠随机分成5组：空白对照组(CON)、小鼠牙周炎模型对照组(MOL)、蜜环菌多糖低、中、高浓度实验组(APL、APM、APH)，每组各12只。各组小鼠采均采用灌胃方式给药，每日1次。各蜜环菌多糖实验组按照100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg标准给予多糖溶液，CON组和MOL组给予等容生理盐水。常规饲养，在实验开始1w、2w时对实验动物施行安乐死。
[0033]2、小鼠牙周炎模型的建立
[0034]采用戊巴比妥钠6μl/g对小鼠行腹腔注射，麻醉显效后将小鼠置于预处理后的50ml离心管中。截取长度为2.5mm的5－0丝线两端打结，使本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.蜜环菌多糖在制备抑制牙周炎药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：蜜环菌多糖在制备减少牙周炎牙周组织破坏的药物中的用途。3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：蜜环菌多糖在制备减缓牙槽骨吸收的药物中的用途。4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：蜜环菌多糖抑制破骨细胞的分化和调控成骨细胞的分化。5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：蜜环菌多糖调控牙周组织中促炎因子IL
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1β、TNF
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α及抗炎因子IL

【专利技术属性】
技术研发人员：申玉芹，李江，田悦，张曼莉，秦文光，陈朕，林泓兵，刘洋，
申请(专利权)人：广州医科大学附属口腔医院，
类型：发明
国别省市：