本发明专利技术公开了一种含酮的TADF有机化合物及其应用，属于半导体技术领域。本发明专利技术提供的TADF有机化合物的结构如通式(1)或通式(2)所示：本发明专利技术提供TADF材料是具有空间CT特性的结构，具有快速的反系间窜跃速率与高荧光量子产率，作为OLED发光器件的发光层材料使用时，可产生TADF效果，能够有效的降低器件的电压，提高器件的发光效率，延长器件的寿命。延长器件的寿命。延长器件的寿命。
【技术实现步骤摘要】
一种含酮的TADF有机化合物及其应用
[0001]本专利技术属于半导体
，尤其是涉及一种含酮的TADF有机化合物及该有机化合物作为发光层制备的有机电致发光器件。
技术介绍
[0002]有机电致发光器件(OLED:Organic Light Emission Diodes)技术既可以用来制造新型显示产品，也可以用于制作新型照明产品，有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明，应用前景十分广泛。
[0003]OLED发光器件犹如三明治的结构，包括电极材料膜层以及夹在不同电极膜层之间的有机发光功能层，各种不同功能的材料根据用途相互叠加在一起共同组成OLED发光器件。OLED发光器件作为电流器件，当对其两端电极施加电压，并通过电场作用有机发光功能层中的正负电荷时，正负电荷会进一步在发光层中复合，即产生OLED电致发光。
[0004]OLED的发光层材料的开发及使用前后共经历了三个主要阶段，第一阶段以荧光发光机制为主，第二阶段以磷光发光机制为主，第三阶段运用TADF材料作为发光层材料，有效的利用三线态激子从而提升器件的发光效率。TADF材料发展至今，在发光层中有丰富的应用，且其结构可控，性质稳定，价格便宜无需贵重金属，在OLEDs领域的应用前景广阔。
[0005]理论上，TADF材料可以通过三线态到单线态的反系间窜跃，实现100％的激子利用率，但在实际应用充当主体或者掺杂的过程中，器件效果不佳，其主要仍然存在如下问题：(1)由于TADF材料设计要求较小的S1
‑
T1带隙，快速的反系间窜跃速率(较短的延迟发光寿命)与高荧光量子产率难以兼得；(2)由于较强的CT效应，TADF材料存在随比例不同而导致的光谱不稳定现象。
技术实现思路
[0006]针对现有技术存在的上述问题，本专利技术提供了一种含酮的TADF有机化合物及其应用。本专利技术含酮的TADF材料是具有空间CT特性的结构，具有快速的反系间窜跃速率与高荧光量子产率，作为OLED发光器件的发光层材料使用时，可产生TADF效果，能够有效的降低器件的电压，提高器件的发光效率，延长器件的寿命。
[0007]本专利技术的技术方案为：
[0008]一种含酮的TADF有机化合物，所述TADF有机化合物的结构如通式(1)或通式(2)所示：
[0009][0010]通式(1)中，R1、R2分别独立地表示为氢原子、通式(3)或通式(4)所示结构，且R1、R2有且只有一个表示为氢原子；
[0011]通式(2)中，R3表示为通式(3)或通式(4)所示结构；
[0012][0013]Z1、Z2、Z3、Z4每次出现相同或不同地表示为氮原子或C(R)，相邻R可以键结成环；R每次出现相同或不同的表示为氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、卤原子、氰基、C1‑
10
的烷基、取代或未取代的C6‑
30
芳基、取代或未取代的C2‑
30
杂芳基中的一种；
[0014]L1、L2、L3、L4分别独立的表示为单键、取代或未取代的C6‑
30
亚芳基、取代或未取代的C2‑
30
亚杂芳基中的一种；
[0015]R4表示为取代或未取代的C6‑
30
的芳基、取代或未取代的C2‑
30
的杂芳基；
[0016]“取代或未取代的”上述基团的取代基任选自：氕原子、氘原子、氚原子、氰基、卤素、C1‑
10
烷基、C6‑
30
芳基、C2‑
30
杂芳基中的一种或几种；
[0017]所述杂芳基、亚杂芳基中杂原子任选自氧原子、硫原子、氮原子中的一种或几种。
[0018]优选方案，所述TADF有机化合物的结构如通式(5)、通式(6)、通式(7)或通式(8)所示：
[0019][0020]其中Z1、Z2、R1‑
R3、L1、L2的定义同权利要求1中的限定。
[0021]优选方案，所述C6‑
30
芳基为苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、二联苯基、三联苯基、二甲基芴基或二苯基芴基；
[0022]所述C2‑
30
杂芳基表示为吡啶基、咔唑基、呋喃基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、9,9
‑
二甲基芴基、N
‑
苯基咔唑基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、恶唑基、咪唑基、苯并恶唑基、苯并咪唑基中的一种；
[0023]所述C6‑
30
亚芳基为亚苯基、亚萘基、亚蒽基、亚菲基、亚芘基、亚二联苯基、亚三联苯基、亚二甲基芴基或亚二苯基芴基；
[0024]所述C2‑
30
亚杂芳基表示为亚吡啶基、亚咔唑基、亚呋喃基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚9,9
‑
二甲基芴基、亚N
‑
苯基咔唑基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚萘啶基、亚恶唑基、亚咪唑基、亚苯并恶唑基、亚苯并咪唑基中的一种；
[0025]所述C1‑
10
烷基为甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基中的一种。
[0026]优选方案，所述TADF有机化合物的具体结构为以下结构中的任一种：
[0027][0028][0029][0030][0031][0032][0033][0034][0035]一种有机电致发光器件，包括阳极与阴极，以及他们之间的有机发光功能层，所述有机发光功能层含有所述的TADF有机化合物。
[0036]所述有机发光功能层包括发光层，所述发光层包含所述的TADF有机化合物。
[0037]一种照明或显示元件，所述照明或显示元件包括所述的有机电致发光器件。
[0038]与现有技术相比，本专利技术有益的技术效果在于：
[0039](1)具有高效的TADF特性，能充分的利用三线态能量提升器件的发光效率；
[0040](2)具有较短的延迟寿命，三线态激子存在时间短，有效减小主体材料的三线态激子猝灭延长器件的寿命；
[0041](3)具有较好的光谱稳定性，本专利技术材料作为敏化剂时，可以确保能量有效传递到掺杂材料；
[0042](4)具有较高的PLQY，本专利技术材料作为敏化剂时，可以有效提升器件的效率。
附图说明
[0043]图1为本专利技术所列举的材料应用于OLED器件的结构示意图；
[0044]图中，1为透明基板层，2为阳极层，3为空穴注入层，4为空穴传输层，5为电子阻挡层，6为发光层，7为空穴阻挡，8为电子传输层，9为电子注入层，10为阴极层。
具体实施方式
[0045]以下结合附图和实施例对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。
[0046]除非另有说明，在以下实施例和对比例中所使用的各种材料均是市售可得的，或可通过本领域技术人员已知的方法获得。...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种含酮的TADF有机化合物，其特征在于，所述TADF有机化合物的结构如通式(1)或通式(2)所示：通式(1)中，R1、R2分别独立地表示为氢原子、通式(3)或通式(4)所示结构，且R1、R2有且只有一个表示为氢原子；通式(2)中，R3表示为通式(3)或通式(4)所示结构；Z1、Z2、Z3、Z4每次出现相同或不同地表示为氮原子或C(R)，相邻R可以键结成环；R每次出现相同或不同的表示为氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、卤原子、氰基、C1‑
10
的烷基、取代或未取代的C6‑
30
芳基、取代或未取代的C2‑
30
杂芳基中的一种；L1、L2、L3、L4分别独立的表示为单键、取代或未取代的C6‑
30
亚芳基、取代或未取代的C2‑
30
亚杂芳基中的一种；R4表示为取代或未取代的C6‑
30
的芳基、取代或未取代的C2‑
30
的杂芳基；“取代或未取代的”上述基团的取代基任选自：氕原子、氘原子、氚原子、氰基、卤素、C1‑
10
烷基、C6‑
30
芳基、C2‑
30
杂芳基中的一种或几种；所述杂芳基、亚杂芳基中杂原子任选自氧原子、硫原子、氮原子中的一种或几种。2.根据权利要求1所述的TADF有机化合物，其特征在于，所述TADF有机化合物的结构如通式(5)、通式(6)、通式(7)或通式(8)所示：
其中Z1、Z2、R1‑
R3、L1、L2的定义同权利要求1中的限定。3.根据权利要求1所述的TADF有机化合物，其特征在于，所述C6‑
30
...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈海峰，殷梦轩，崔明，张兆超，李崇，
申请(专利权)人：江苏三月科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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