治疗或预防猫传染性腹膜炎的化合物或组合物制造技术

本发明专利技术涉及治疗或预防猫传染性腹膜炎的化合物或组合物，其中化合物具有通式(I)所示结构：上述化合物具有优异的抗猫传染性腹膜炎病毒作用。且包含通式(I)所示结构化合物和通式(II)所示结构化合物的组合物，组分之间具有明显的协同作用，不仅具有优于传统的抗猫传染性腹膜炎病毒化合物的活性，在耐药性猫传染性腹膜炎实验中，也显示出明显抑制作用，说明本发明专利技术的组合物具有用于治疗耐药性猫传染性腹膜炎的潜能。物具有用于治疗耐药性猫传染性腹膜炎的潜能。物具有用于治疗耐药性猫传染性腹膜炎的潜能。

【技术实现步骤摘要】
治疗或预防猫传染性腹膜炎的化合物或组合物


[0001]本专利技术涉及药物
，特别涉及治疗或预防猫传染性腹膜炎的化合物或组合物。

技术介绍

[0002]猫传染性腹膜炎是一种猫的慢性型的、进行性的、致死性的传染病，猫传染性腹膜炎在临床上常见于两种形式，一种是以腹膜炎、大量腹水为特征的渗出型，也就是湿型传染性腹膜炎；一种是全身没有出现明显的症状变化，但是眼部出现明显的纤维蛋白血块、视网膜出血等葡萄膜炎为特征的干性猫传染性腹膜炎。目前对于猫传染性腹膜炎的治疗主要采用以下几种疗法，第一、抑制免疫及抗炎治疗作用，高剂量类固醇、细胞毒性药物；第二、预防二次细菌感染，广谱抗生素、抗病毒药物；第三、支持治疗，强制进食(以食道或胃管)，输液以矫正脱水，胸腔穿刺术以舒缓呼吸症状。猫传染性腹膜炎死亡率高达95％以上，尽管存在上述疗法，但上述方法都不能降低FIP的高死亡率，仅能短暂延缓疾病进程。

技术实现思路

[0003]基于此，有必要提供一种治疗或预防猫传染性腹膜炎的化合物或组合物。
[0004]一种化合物，具有通式(I)所示结构：
[0005][0006]其中，n为8～20的整数；
[0007]X为
‑
O
‑
、
‑
CR3R4‑
或
‑
NH
‑
；
[0008]R1选自：
‑
CH3或
‑
COOR5；
[0009]R3、R4和R5各自独立的选自：H或C1‑6烷基。
[0010]上述化合物的制备方法，包括以下步骤：
[0011][0012]将式(I
‑
1)所示化合物和式(I
‑
2)所示化合物进行反应，制得式(I)所示化合物。
[0013]一种组合物，包括第一组分和第二组分，所述第一组分为至少一种如上所述的化合物，所述第二组分为至少一种如通式(II)所示的化合物；
[0014][0015]m为1～20的整数；
[0016]X为
‑
O
‑
、
‑
CR3R4‑
或
‑
NH
‑
；
[0017]R2选自：
‑
CH3或
‑
COOR5；
[0018]R3、R4和R5各自独立的选自：H或C1‑6烷基。
[0019]上述化合物或上述组合物在制备治疗或预防猫传染性腹膜炎中的药物中的应用。
[0020]上述化合物或上述组合物在制备治疗或预防猫杯状病毒所导致的疾病中的药物中的应用。
[0021]上述化合物或上述组合物在制备治疗或预防犬瘟病毒感染所导致的疾病中的药物中的应用。
[0022]有益效果
[0023]上述化合物具有优异的抗猫传染性腹膜炎病毒作用。进一步地，包含上述通式(I)所示结构化合物和通式(II)所示结构化合物的组合物，组分之间具有明显的协同作用，不仅具有优于传统抗猫传染性腹膜炎病毒化合物(如GS441524)活性，在耐药性猫传染性腹膜炎实验中，也显示出明显抑制作用，说明本专利技术的组合物具有用于治疗耐药性猫传染性腹膜炎的潜能。
[0024]此外，经研究显示上述化合物及包含上述化合物的组合物还具有较优的抗猫杯状病毒作用，可以用于猫口炎的治疗。
附图说明
[0025]图1为治疗期间两组临床监控受试猫体温(T℃)变化图；
[0026]图2为治疗期间两组临床监控受试猫球蛋白(GLOB)变化图；
[0027]图3为治疗期间两组临床监控受试猫白球比(ALB/GLOB)变化图
具体实施方式
[0028]为了便于理解本专利技术，下面将对本专利技术进行更全面的描述，并给出了本专利技术的较佳实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。
[0029]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0030]“烷基”是指饱和脂肪族烃基，包括直链和支链基团。C1‑6烷基是指含有1至6个碳原子的烷基。非限定性实施例包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1
‑
二甲基丙基、1,2
‑
二甲基丙基、2,2
‑
二甲基丙基、1
‑
乙基丙基、2
‑
甲基丁基、3
‑
甲基丁基、正己基、1
‑
乙基
‑2‑
甲基丙基、1,1,2
‑
三甲基丙基、1,1
‑
二甲基丁基、1,2
‑
二甲基丁基、2,2
‑
二甲基丁基、1,3
‑
二甲基丁基、2
‑
乙基丁基、2
‑
甲基戊基、3
‑
甲基戊基、4
‑
甲基戊基、2,3
‑
二甲基丁基。C1‑4烷基是指含有1至4个碳原子的烷基。在一实施例中，C1‑4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基。烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上被取代。
[0031]本专利技术的化合物可以以非溶剂化形式和含有药学上可接受的溶剂(如水、乙醇等)的溶剂化形式存在，即包括溶剂化和非溶剂化形式。
[0032]本专利技术中，某可取代位点可被一个或多个取代基取代，且当该可取代位点存在多个取代基时，多个取代基可以彼此相同或不同。
[0033]本专利技术中，药物除含有一种或多种本文所述化合物或组合物外，还可以包含生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，以及其他组分。例如生理学/可药用的载体和赋形剂。其中，赋形剂，可以为一种或多种缓冲剂、稳定剂、抗粘剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、乳化剂、粘合剂、悬浮剂、崩解剂、填充剂、吸附剂、涂料(肠的或缓释的)防腐剂、抗氧化剂，不透明的剂、助流剂、加工助剂、着色剂、甜味剂、芳香剂、调味剂和其它已知的添加剂。
[0034]“药学上可接受的盐”即“可药用的盐”，是指医药上可接受的化合物的有机或无机盐。
[0035]当化合物是酸性或包括足够酸性生物电子等排体时，适当的“可药用的盐”指从医药上可接受的包括无机碱和有机碱的无毒碱中制备的盐。该盐衍生自含有铝、铵、钙、铜、铁、铁、锂、镁、锰盐、锰、钾、钠、辛等的无机碱。特定的实施方式包括铵、钙、镁、钾和钠盐。盐衍生自医药上可接受的有机无毒碱，该有机无毒碱包括一级、二级和三级胺的盐、包括自然存在的取代本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，具有通式(I)所示结构：其中，n为8～20的整数；X为
‑
O
‑
、
‑
CR3R4‑
或
‑
NH
‑
；R1选自：
‑
CH3或
‑
COOR5；R3、R4和R5各自独立的选自：H或C1‑6烷基。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，n为8、9、10、11、12、13或14；和/或R3和R4为H；和/或R5为甲基、乙基、丙基或异丙基。3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，选自以下化合物：4.权利要求1
‑
3任一项所述的化合物的制备方法，包括以下步骤：将式(I
‑
1)所示化合物和式(I
‑
2)所示化合物进行反应，制得式(I)所示化合物。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将式(I
‑
1)所示化合物和式(I
‑
3)所示化合物进行反应，制得式(I
‑
4)所示化合物；式(I
‑
4)所示化合物和式(I
‑
2)所示化合物进行反应，制得式(I
‑
5)所示化合物；脱除式(I
‑
5)所示化合物的保护基，制得式(I)所示化合物；R

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ七四专利代理机构，
申请(专利权)人：嘉兴金派特生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：