烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用制造技术

本发明专利技术属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用专利申请事宜。烟草NtSCL32基因与烟草腋芽发育和侧枝形成相关，用于植物株型调控；所述烟草NtSCL32基因，其编码碱基序列长度为1113bp，序列如SEQ ID No.1所示。本申请中，发明专利技术人选择烟草NtSCL32基因作为研究对象，通过对该基因沉默后植株表型研究后发现，降低NtSCL32基因表达量后，烟草腋芽增多，分枝明显增加，即，通过降低NtSCL32基因表达量方式可以实现对植物株型调控。基于这一结果，可为针对性培育合适植株株型新品种奠定一定理论基础和技术基础。植株株型新品种奠定一定理论基础和技术基础。

【技术实现步骤摘要】
烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用


[0001]本专利技术属于植物基因工程
，具体涉及一个烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用专利申请事宜。

技术介绍

[0002]植物的分枝发育起始于腋分生组织，植物分枝情况在植物株型调控中具有决定性作用，而植物株型又与作物产量和品质密切相关，因此，植物株型调控研究具有重要的生产应用意义。而已有研究表明，植物侧枝发育虽然受植物激素、环境等多种因素的影响，但归根结底而言，遗传因素对于植物分枝发育仍然是具有基础性决定作用的。
[0003]相关植物基因研究工作表明，大量的基因均参与了植物的分枝发育调控过程，比如植物腋分生组织发育起始相关的拟南芥LS基因，它在拟南芥的营养生长阶段通过REVOLUTA（REV）的表达来影响分生组织标志基因SHOOT MERISTEMLESS（STM）的表达，从而影响AM的形成。另有研究表明，水稻中的LAX基因编码bHLH转录因子，它和SPA在水稻分蘖调控中具有冗余性，1ax突变体的小穗完全或部分被抑制。再如，研究表明，TB1（TEOSINTE BRANCHED1）基因是调控玉米腋芽休眠的关键基因，在调控腋芽发育中具有关键作用。
[0004]烟草作为一种以收获叶片为生产原料的经济作物，其分枝发育相关基因研究，对于于改良烟草株型和提升烟叶产量，显然具有重要的技术意义。

技术实现思路

[0005]基于株型调控对于烟草生产的重要技术意义，本申请通过对烟草NtSCL32基因与植株分枝影响相关研究，从而为烟草株型调控奠定一定技术基础。
[0006]本申请所采取的技术方案简述如下。
[0007]烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用，烟草NtSCL32基因与烟草腋芽发育和侧枝形成相关，可用于植物株型调控；所述植物，具体例如为烟草；具体应用时，通过基因工程技术手段，通过将NtSCL32基因沉默进而抑制NtSCL32基因表达翻译为NtSCL32蛋白后，基因沉默植株中，烟草腋芽生长数量明显增加、侧枝明显增多（即，通过基因沉默方式促进烟草腋芽增多、促进侧枝生长）；所述烟草NtSCL32基因，其编码碱基序列长度为1113bp，序列如SEQ ID No.1所示；具体如下：ATGTGGGTACTCAACAATTTGGCTTCTTCTAACGGAGATCCAAATCAAAGGCTTACATCTTGGTTTCTTAGGGCATTAATCTCAAGGGCTTCTAGGGTTTGTCCTACAGCCACAAATAATTATCTCTATGGAAGTAGTAATCTTGATCAAAGGAGATTAATGAGTGTGACTGAGCTTGCAGGGTATGTAGATCTCATCCCTTGGCATAGATTTGGATTTTGTGTATCAAATAGTGCTATTTATAAGGCCATTGAAGGGCACACAAAAGTTCACATATTAGATTTTAGTATCACTCATTGTATGCAATGGCCAACTCTAATTGATGCAATAGCTAAGAGGCCTGAGGGTCCTCCTTCTCTTCGAATATCGGTGCCTTCTTGGAGGCCACCAGTTCCTCCATTGCTTAATGTATCAAGTGAAGAAGTTGGCCATCGTTTGGCTAATTTTGCAAAGTTTAGAGATGTCCCTTTTGAATTCCAAGTGATTGAAGACTTAAACTATGATATGCTCTTGAGCCAATTGAG
TCCTTTAACTCTTCAACTTAGGGATGATGAGGCTTTGGTGGTTAATTGCCAAAATTGGTTAAGGTATATGCCCGATGAACAAATTAATGGAAGTAGTTATTCTTCTCGTGACATATTTCTTGATATGGTTAAGGAACTAAATCCATGTATTATGACTGTGGTTGATGAGGATTCTGACTTGGGAAACTCAAGTTTAACATCAAGAATAGCCACTTGCTTTAATTATTTATGGATACCCTTTGATGCATTAGAGACTTTCTTGCCTAAGGATAGTAGACAAAGGCTTGATTATGAAGCTGATATTGGCCACAAAATTGAAAACATTATTGGAGTTGAAGGGGTTCAAAGGATAGAGAGATTAGAGTGTTGCAATAAATTCTCACAAAGGATGGAAAATAGTGGTTTTATGAGTGTTCCTTTTTGTGAGGAAACAATTAAGGAAGTGAAGTCACTGTTAGATGAGCGTGCAAGTGGGTGGGGTATGAAAAAAGAGGATGACATGCTTGTATTGACATGGAAAGGCCATAACTCTGTCTATGCAACTGCTTGGATCTTGGTCCCGCCTCAAATGGACATGACGATTGAGTAA；烟草NtSCL32基因所编码烟草分枝调控蛋白NtSCL32的氨基酸序列长度为370AA，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，具体如下：MWVLNNLASSNGDPNQRLTSWFLRALISRASRVCPTATNNYLYGSSNLDQRRLMSVTELAGYVDLIPWHRFGFCVSNSAIYKAIEGHTKVHILDFSITHCMQWPTLIDAIAKRPEGPPSLRISVPSWRPPVPPLLNVSSEEVGHRLANFAKFRDVPFEFQVIEDLNYDMLLSQLSPLTLQLRDDEALVVNCQNWLRYMPDEQINGSSYSSRDIFLDMVKELNPCIMTVVDEDSDLGNSSLTSRIATCFNYLWIPFDALETFLPKDSRQRLDYEADIGHKIENIIGVEGVQRIERLECCNKFSQRMENSGFMSVPFCEETIKEVKSLLDERASGWGMKKEDDMLVLTWKGHNSVYATAWILVPPQMDMTIE。
[0008]烟草NtSCL32基因PCR扩增用引物序列，具体设计如下：NtSCL32
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F: 5'
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ATGTGGGTACTCAACAATTTGGCTT
‑
3'，NtSCL32
‑
R: 5'
‑
TTACTCAATCGTCATGTCCATTTGA
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3'。
[0009]用于敲低烟草NtSCL32基因表达的重组载体，该重组载体命名为pCambia2301
‑
RTM
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NtSCL32，通过如下步骤构建获得：（一）设计引物，并进行PCR扩增分别设计反、正向片段扩增引物：NtSCL32
‑
R(+):5'
‑
AGCCTGCAGCCATGGTGAAGGAGGACCCTCAGGCCTCTTA
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3'，NtSCL32
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R(
‑
):5'
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ATAGACTTACAACGTTCAAG本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用，其特征在于，烟草NtSCL32基因与烟草腋芽发育和侧枝形成相关，用于植物株型调控；所述烟草NtSCL32基因，其编码碱基序列长度为1113bp，序列如SEQ ID No.1所示。2.如权利要求1所述烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用，其特征在于，所述植物，具体为烟草；具体应用时，通过基因工程技术手段，通过将NtSCL32基因沉默进而抑制NtSCL32基因表达翻译为NtSCL32蛋白后，基因沉默植株中，烟草腋芽生长数量明显增加、侧枝明显增多。3.烟草NtSCL32基因PCR扩增用引物序列，其特征在于，所述烟草NtSCL32基因，，序列如SEQ ID No.1所示，PCR扩增时，具体引物序列设计如下：NtSCL32
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F: 5'
‑
ATGTGGGTACTCAACAATTTGGCTT
‑
3'，NtSCL32
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R: 5'
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TTACTCAATCGTCATGTCCATTTGA
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3'。4.用于敲低烟草NtSCL32基因表达的重组载体pCambia2301
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RTM
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NtSCL32，其特征在于，通过如下步骤构建获得：（一）设计引物，并进行PCR扩增分别设计正、反向片段扩增引物：NtSCL32
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R(+):5'
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AGCCTGCAGCCATGGTGAAGGAGGACCCTCAGGCCTCTTA
‑
3'，NtSCL32
‑
R(
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):5'
‑
ATAGACTTACAACGTTCAAGGGCTTCTAGGGTTTGTCCTA
‑
3'；NtSCL32

【专利技术属性】
技术研发人员：权利要求书一页说明书六页序列表三页附图一页，
申请(专利权)人：中国烟草总公司郑州烟草研究院，
类型：发明
国别省市：