负载艾叶提取物水凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术属于功能材料技术领域，具体涉及一种负载艾叶提取物水凝胶及其制备方法。本发明专利技术的制备方法包括以下步骤：将艾叶提取物加入介孔二氧化硅纳米颗粒分散体中，混合，得到负载艾叶提取物的介孔硅溶液；将甲基丙烯酸化明胶溶解于水中得到甲基丙烯酸化明胶溶液，然后将甲基丙烯酸化透明质酸溶解于甲基丙烯酸化明胶溶液中，得到水凝胶溶液，然后将负载艾叶提取物的介孔硅溶液加入水凝胶溶液中，再加入光引发剂，用光照射，得到负载艾叶提取物水凝胶。本发明专利技术的负载艾叶提取物水凝胶具有很好的抗菌效果和缓释效果，能够延长艾叶作用的时间，可应用于慢性伤口、感染等伤口。感染等伤口。

【技术实现步骤摘要】
负载艾叶提取物水凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于功能材料
，具体涉及一种负载艾叶提取物水凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]创面延迟愈合和不愈合历来是医疗保健系统需要突破的难题，不仅给患者身心带来巨大压力，还加重了社会医疗资源负担。水凝胶是可溶性或亲水性聚合物通过化学或物理交联形成的高分子网络结构，亲水性极强，具备一定的柔韧性。水凝胶凭借独特的理化特性、良好的生物相容性及对生理环境敏感等优点成为理想的敷料材料。相较于传统敷料，水凝胶能减轻患者疼痛、改善创面环境、抗感染及促进创面愈合。
[0003]感染是创面不愈合的重要因素，严重感染会造成肢体坏死，甚至危及患者生命。全身应用抗生素会因创面局部血供不足而效果不佳，且不良反应多见。大量研究表明，负载抗菌剂的水凝胶可提高抗菌效果，并能避免全身用药的不良反应。
[0004]在治疗护理伤口中，艾叶是常用的中草药。艾叶是菊科植物艾Artemisia argyi Levl.et Vant.的干燥叶，具有抗炎、抗菌的作用，对于伤口愈合具有很好的促进作用。然而，艾叶在伤口护理中存在水溶性差、易挥发等局限性，导致生物利用度较低，给实际应用带来困难。目前急需研制一种工艺简单且可作为药物载体的水凝胶敷料，整合艾叶和水凝胶的独特优势，避免长期使用抗生素治疗带来的不良后果，同时提高患者对于药物的使用感受，延长艾叶作用的时间，更好地促进慢性伤口的愈合。

技术实现思路

[0005]根据本专利技术的第一个方面，提供了一种负载艾叶提取物水凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0006]将艾叶提取物(AE)加入介孔二氧化硅纳米颗粒分散体(MSN)中，混合，得到负载艾叶提取物的介孔硅溶液(MSN@AE)；
[0007]将甲基丙烯酸化明胶(GelMA)溶解于水中得到甲基丙烯酸化明胶溶液，然后将甲基丙烯酸化透明质酸(HAMA)溶解于甲基丙烯酸化明胶溶液中，得到水凝胶溶液(GelMA/HAMA)，接着将负载艾叶提取物的介孔硅溶液加入水凝胶溶液中，再加入光引发剂，用光照射，得到负载艾叶提取物水凝胶(GelMA/HAMA/MSN@AE)。
[0008]在一些实施方式中，介孔二氧化硅纳米颗粒分散体(MSN)的制备方法为：将十六烷基三甲基氯化铵和三乙醇胺加入水中，加热至90
‑
100℃，温度恒定后加入正硅酸乙酯，90
‑
100℃下反应1
‑
2h，对反应产物进行纯化，即得。
[0009]在一些实施方式中，介孔二氧化硅纳米颗粒分散体(MSN)的制备方法具体可以为：将2g十六烷基三甲基氯化铵和0.07g三乙醇胺加入20mL水中，搅拌并加热至95℃，保持1h，然后加入1.5mL正硅酸乙酯，95℃下搅拌1h，将反应产物以15000rpm离心5min，用乙醇洗涤3次，之后在1％NaCl/甲醇溶液中用透析袋透析3h，再以15000rpm离心5min，即得。
[0010]在一些实施方式中，艾叶提取物(AE)的制备方法为：将艾叶用水浸没沸腾蒸馏3
‑
5小时，得到蒸馏液、剩余的药渣和药液共混物，然后将蒸馏液、剩余的药渣和药液共混物分别用二氯甲烷萃取，重复萃取两次，合并萃取液，再将萃取液进行真空浓缩至无二氯甲烷，即得。
[0011]在一些实施方式中，艾叶提取物(AE)的制备方法具体可以为：将5kg艾叶用水浸没沸腾蒸馏3小时，得到50L蒸馏液、30kg剩余的药渣和药液共混物，然后将蒸馏液用50L二氯甲烷萃取，重复萃取两次，合并萃取液，得到第一萃取液，将剩余的药渣和药液共混物用30L二氯甲烷萃取，重复萃取两次，合并萃取液，得到第二萃取液，然后将第一萃取液和第二萃取液合并，得到总萃取液，再将总萃取液进行真空浓缩至无二氯甲烷，即得。
[0012]在一些实施方式中，艾叶提取物与介孔二氧化硅纳米颗粒分散体的体积比为3
‑
5:1，优选为4:1。由此，按照介孔二氧化硅纳米颗粒的载药率计算，载药率为19.67％。
[0013]在一些实施方式中，甲基丙烯酸化透明质酸(HAMA)的制备方法为：将透明质酸溶解在水中，然后加入甲基丙烯酸酐，在pH为8.0
‑
9.0条件下反应6
‑
10小时，然后对反应产物进行纯化，冻干，即得。
[0014]在一些实施方式中，甲基丙烯酸化透明质酸(HAMA)的制备方法具体可以为：将1g透明质酸溶解在100mL水中，然后加入3mL甲基丙烯酸酐，搅拌下反应8小时，期间加入氢氧化钠使溶液pH保持在8.2
‑
8.8，然后将反应产物用超纯水透析3
‑
5日，截留分子量：8
‑
14kDa，将透析后的液体在
‑
80℃下冻干，即得。
[0015]在一些实施方式中，甲基丙烯酸化明胶(GelMA)的制备方法为：加热使明胶溶解于水中，然后加入甲基丙烯酸酐，反应8
‑
15h，接着将反应产物进行纯化，冻干，即得。
[0016]在一些实施方式中，甲基丙烯酸化明胶(GelMA)的制备方法具体可以为：将250mL水加热至60℃，然后加入20g明胶，搅拌溶解，再加入12mL甲基丙烯酸酐，反应12h，然后将反应产物用超纯水透析3天，截留分子量：3500Da，并加入活性炭进行脱色处理，然后将得到的溶液以9000rpm离心5分钟，过滤，将得到的清液在
‑
80℃冻干，即得。
[0017]在一些实施方式中，水凝胶溶液中的甲基丙烯酸化透明质酸的质量体积浓度为0.5
‑
2％，优选为1％。
[0018]在一些实施方式中，甲基丙烯酸化明胶溶液中的甲基丙烯酸化明胶的质量体积浓度为8
‑
12％，优选为10％。
[0019]在一些实施方式中，负载艾叶提取物的介孔硅溶液的重量与水凝胶溶液的体积的比值为50
‑
500μg/mL。
[0020]在一些实施方式中，光引发剂为苯基
‑
2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基亚磷酸锂(LAP)或2
‑
羟基
‑2‑
甲基
‑1‑
[4
‑
(2
‑
羟基乙氧基)苯基]‑1‑
丙酮(2959)。光引发剂的加入量为0.1％(w/v)。
[0021]根据本专利技术的第二个方面，提供了上述的制备方法制备的负载艾叶提取物水凝胶。
[0022]与现有技术相比，本专利技术有益效果包括：
[0023](1)本专利技术的负载艾叶提取物水凝胶，无色透明，是一种兼具加速伤口愈合、抗菌抗炎和安全性的新型水凝胶创面敷料，可应用于慢性伤口、感染等伤口。该复合水凝胶用于慢性创面不仅可隔绝创面和外界环境，使伤口不接触环境中的病原体，而且提供湿性环境，
有利于保护创面。此外该复合水凝胶具有三维多孔结构，可以吸收大量分泌物并干燥伤口，避免软组织浸泡，促进本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.负载艾叶提取物水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将艾叶提取物加入介孔二氧化硅纳米颗粒分散体中，混合，得到负载艾叶提取物的介孔硅溶液；将甲基丙烯酸化明胶溶解于水中得到甲基丙烯酸化明胶溶液，然后将甲基丙烯酸化透明质酸溶解于甲基丙烯酸化明胶溶液中，得到水凝胶溶液，接着将负载艾叶提取物的介孔硅溶液加入水凝胶溶液中，再加入光引发剂，用光照射，得到负载艾叶提取物水凝胶。2.根据权利要求1所述的负载艾叶提取物水凝胶的制备方法，其特征在于，所述介孔二氧化硅纳米颗粒分散体的制备方法为：将十六烷基三甲基氯化铵和三乙醇胺加入水中，加热至90
‑
100℃，温度恒定后加入正硅酸乙酯，90
‑
100℃下反应1
‑
2h，对反应产物进行纯化，即得。3.根据权利要求1或2所述的负载艾叶提取物水凝胶的制备方法，其特征在于，所述艾叶提取物的制备方法为：将艾叶用水浸没沸腾蒸馏3
‑
5小时，得到蒸馏液、剩余的药渣和药液共混物，然后将蒸馏液、剩余的药渣和药液共混物分别用二氯甲烷萃取，重复萃取两次，合并萃取液，再将萃取液进行真空浓缩至无二氯甲烷，可得。4.根据权利要求3所述的负载艾叶提取物水凝胶的制备方法，其特征在于，所述艾叶提取物与介孔二氧化硅纳米颗粒分散体的体积比为3
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【专利技术属性】
技术研发人员：邓丽丽，刘旭生，薛乐怡，邓特伟，彭鹿，郭军军，唐芳，林静霞，卢慧娟，姜素芳，林品励，
申请(专利权)人：广东省中医院广州中医药大学第二附属医院，广州中医药大学第二临床医学院，广东省中医药科学院，
类型：发明
国别省市：