本发明专利技术提供一种相容剂以及使用了该相容剂的聚酯树脂组合物,所述相容剂为聚酯树脂用的相容剂,其与以往相比能够提高相容性。所述相容剂含有下述式(1)所示的聚碳化二亚胺化合物,所述聚碳化二亚胺化合物的碳化二亚胺当量为280以上。式(1)中,R1、R2为从具有1个与异氰酸酯基具有反应性的官能团的有机化合物中除去了所述官能团而得到的残基。R3为从二异氰酸酯化合物中除去了2个异氰酸酯基而得到的2价残基。R4为从二醇化合物中除去了2个羟基而得到的2价残基。X1和X2为通过所述有机化合物的所述官能团与所述二异氰酸酯化合物的所述2个异氰酸酯基各自的反应而形成的键。m、n=1~20、m+n≤25、p=0~39。其中,1分子中的碳化二亚胺基的数量为2~40。亚胺基的数量为2~40。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相容剂和聚酯树脂组合物
[0001]本专利技术涉及用于提高不同种类的树脂之间的相容性的聚酯树脂用相容剂、以及使用了该相容剂的聚酯树脂组合物。
技术介绍
[0002]聚酯树脂一般由于透明性、机械强度、加工性、耐溶剂性等优异,因此被广泛利用于纤维、膜、片材等,且即使在循环利用中也被活用。
[0003]在欲将不同种类的聚酯树脂彼此、或聚酯树脂与其他树脂并用的情况下,有时并用的树脂彼此的相容性差,无法得到均质的聚酯树脂组合物。使用这样的聚酯树脂组合物制备的聚酯树脂制品难以充分得到基于并用的树脂的特性而期待的效果。
[0004]因此,为了将相容性差的树脂彼此均匀地混合,有时使用相容剂。例如,专利文献1中记载了在由脂肪族聚酯树脂及热塑性聚酰胺树脂的聚合物合金形成的合成纤维中,使用碳化二亚胺化合物作为相容剂。所述合成纤维为海岛结构,其在由脂肪族聚酯树脂形成的岛成分与由热塑性聚酰胺树脂形成的海成分之间有高界面粘接性。
[0005]现有技术文件
[0006]专利文献
[0007]专利文献1:日本专利技术专利公开公报特开2006
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233375号
技术实现思路
[0008]但是,在上述专利文献1中公开的合成纤维中,两种树脂被区分为海成分和岛成分,如果是该文献中记载的海岛结构的状态,则有时未必能说相容性良好。
[0009]因此,对于并用了异种树脂的聚酯树脂制品,为了得到更高品质的制品,要求能够使并用的树脂之间的相容性更良好的相容剂。
[0010]本专利技术是在上述状况下完成的,其目的在于提供一种作为聚酯树脂用的相容剂的、与以往相比能够提高相容性的相容剂以及使用了该相容剂的聚酯树脂组合物。
[0011]本专利技术是基于发现通过使用规定的聚碳化二亚胺化合物作为聚酯树脂用相容剂,显示出比以往更优异的相容性而完成的。
[0012]即,本专利技术提供以下的[1]~[6]。
[0013][1]一种相容剂,其为聚酯树脂用的相容剂,其含有下述式(1)所示的聚碳化二亚胺化合物,所述聚碳化二亚胺化合物的碳化二亚胺当量为280以上。
[0014][化学式1][0015][0016](式(1)中,R1和R2分别独立地为从具有1个与异氰酸酯基具有反应性的官能团的有机化合物中除去了所述官能团而得到的残基。
[0017]R3为从二异氰酸酯化合物中除去了2个异氰酸酯基而得到的2价残基。所述二异氰酸酯化合物具有各自与所述2个异氰酸酯基直接键合的烃基。多个R3彼此相同或不同。
[0018]R4为从二醇化合物中除去了2个羟基而得到的2价残基;在存在多个R4的情况下,R4彼此相同或不同。
[0019]X1和X2各自独立地为通过所述有机化合物的所述官能团与所述二异氰酸酯化合物的所述2个异氰酸酯基各自的反应而形成的键。
[0020]m和n各自独立地表示1~20的数,m和n的合计为25以下;p表示0~39的数。其中,1分子中的碳化二亚胺基的数量为2~40。)
[0021][2]根据上述[1]所述的相容剂,其中,所述碳化二亚胺当量为1000以下。
[0022][3]根据上述[1]或[2]所述的相容剂,其中,相容的树脂为2种聚酯树脂,所述2种聚酯树脂的通过Fedors法求出的溶解参数的差为0.20(cal/cm3)
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以上。
[0023][4]根据上述[1]或[2]所述的相容剂,其中,相容的树脂为聚酯树脂和聚酰胺树脂。
[0024][5]一种聚酯树脂组合物,其含有上述[1]~[4]中任意一项所述的相容剂和聚酯树脂。
[0025][6]根据上述[5]所述的聚酯树脂组合物,其中,相对于所述聚酯树脂组合物中的树脂的合计100质量份,所述聚碳化二亚胺化合物的含量为0.1~10.0质量份。
[0026]本专利技术的相容剂可适用于聚酯树脂,可使异种树脂之间良好地相容。
[0027]因此,通过使用上述相容剂,可以得到均质的聚酯树脂组合物,可以得到有效地发挥由并用的树脂带来的良好特性的聚酯树脂制品。另外,通过使用所述相容剂,所述聚酯树脂制品可以作为具有良好的耐水解性的聚酯树脂制品而得到。
具体实施方式
[0028]以下,对本专利技术的相容剂及使用该相容剂的聚酯树脂组合物进行详细说明。
[0029][相容剂][0030]本专利技术的相容剂为聚酯树脂用的相容剂,其特征在于,其含有下述式(1)所示的聚碳化二亚胺化合物,所述聚碳化二亚胺化合物的碳化二亚胺当量为280以上。
[0031]通过在聚酯树脂中使用由这样的聚碳化二亚胺化合物形成的相容剂,可以使异种树脂之间的相容性良好。
[0032][化学式2][0033][0034]在上述式(1)中,R1和R2分别独立地为从具有1个与异氰酸酯基具有反应性的官能团的有机化合物中除去了所述官能团而得到的残基。
[0035]R3为从二异氰酸酯化合物中除去了2个异氰酸酯基而得到的2价残基。所述二异氰酸酯化合物具有各自与所述2个异氰酸酯基直接键合的烃基。多个R3彼此相同或不同。
[0036]R4为从二醇化合物中除去了2个羟基而得到的2价残基;在存在多个R4的情况下,R4彼此相同或不同。
[0037]X1和X2各自独立地为通过所述有机化合物的所述官能团与所述二异氰酸酯化合物的所述2个异氰酸酯基各自的反应而形成的键。
[0038]m和n各自独立地表示1~20的数,m和n的合计为25以下。p表示0~39的数。其中,1分子中的碳化二亚胺基的数量为2~40。
[0039](聚碳化二亚胺化合物)
[0040]本专利技术的相容剂中含有的聚碳化二亚胺化合物,由上述式(1)所示,碳化二亚胺当量为280以上。另外,聚碳化二亚胺化合物是指1分子中具有多个碳化二亚胺基的化合物,本专利技术的聚碳化二亚胺化合物中,碳化二亚胺基的数量为2~40。
[0041]<R1和R2>
[0042]所述式(1)中的R1和R2为从具有1个与异氰酸酯基具有反应性的官能团的有机化合物中除去了所述官能团而得到的残基。所述有机化合物为在所述式(1)所示的化合物中将末端异氰酸酯基封闭的封端剂。所述R1和所述R2可以彼此相同,也可以不同。
[0043]作为与异氰酸酯基具有反应性的官能团,例如可以举出:羟基、氨基、异氰酸酯基、羧基等。在所述官能团为羟基时,通过该官能团与异氰酸酯基的反应,形成氨基甲酸酯键。另外,所述官能团为氨基时形成脲键,所述官能团为异氰酸酯基时形成碳化二亚胺键,所述官能团为羧基时形成酰胺键。通过这些各官能团与异氰酸酯基的反应而形成的键相当于所述式(1)中的X1和X2。
[0044]作为所述有机化合物,例如可以举出:单异氰酸酯、一元醇、一元胺、一元羧酸、羧酸酐等。所述有机化合物可以单独使用它们中的一种,也可以使用两种以上。
[0045]作为所述单异氰酸酯,例如可以举出:异氰酸甲酯、异氰酸乙酯、异氰酸丙酯、异氰酸本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种相容剂,其为聚酯树脂用的相容剂,其含有下述式(1)所示的聚碳化二亚胺化合物,所述聚碳化二亚胺化合物的碳化二亚胺当量为280以上,[化学式1]式(1)中,R1和R2各自独立地为从具有1个与异氰酸酯基具有反应性的官能团的有机化合物中除去了所述官能团而得到的残基;R3为从二异氰酸酯化合物中除去了2个异氰酸酯基而得到的2价残基;所述二异氰酸酯化合物具有各自与所述2个异氰酸酯基直接键合的烃基;多个R3彼此相同或不同;R4为从二醇化合物中除去了2个羟基而得到的2价残基;在存在多个R4的情况下,R4彼此相同或不同;X1和X2各自独立地为通过所述有机化合物的所述官能团与所述二异氰酸酯化合物的所述2个异氰酸酯基各自的反应而形成的键;m和n各自独立地表示1~20的数,m和n的合计为25...
【专利技术属性】
技术研发人员:佐佐木雄大,小谷沙织,谷口彰,深濑温子,
申请(专利权)人:日清纺化学株式会社,
类型:发明
国别省市:
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