本发明专利技术公开了一种富含西红花苷
【技术实现步骤摘要】
一种富含西红花苷
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I的栀子油及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于软胶囊
,具体涉及了一种富含西红花苷
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I的栀子油及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]栀子主要具有果油和色素两大成分,果油含量达到16%~20%,富含不饱和脂肪酸及甾醇、维生素E、角鲨烯和西红花苷
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I等生物活性物质,具有消炎退热、免疫调节、抗癌、理气止痛、细胞修复、抗氧化和消炎杀菌等药理价值,可作为一种新油源加以开发利用。西红花苷
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I是栀子中的一类天然色素,该天然色素无毒无副作用,还具有抗癌抗肿瘤、防止动脉粥样硬化和护肝利胆等药理作用,符合现代人类的健康饮食理念。
[0003]然而,传统的压榨法制备得到了栀子油色泽较深,杂质较多,西红花苷
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I的含量较低,且栀子油的提取率也较低。单一的亚临界萃取技术用于提取栀子油时,亚临界萃取的过程属于间歇萃取,需要花费较多的人力物力来完成多次萃取过程,提取效率低,提取时间过长,容易导致溶剂残留。因此,需要开发一种新的提取栀子油的方法。
技术实现思路
[0004]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此,本专利技术提出了一种富含西红花苷
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I的栀子油及其制备方法和应用,本专利技术中制备的栀子油具有较高的得率,同时得到的栀子油中具有较高含量的西红花苷
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I;使用本专利技术中提取的栀子油所制备的软胶囊质量稳定,具有较好的流动性、较高的凝胶强度、较高的断裂伸展率和拉伸强度,能够保证西红花苷
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I等活性成分的热稳定性和贮藏稳定性,有效防止了软胶囊产品中存在的吸潮或者氧化的问题。
[0005]本专利技术的第一方面,提供了一种富含西红花苷
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I的栀子油的制备方法,具体包括以下步骤:将栀子干果和亚临界流体经过300~500MPa的高压预处理后进行亚临界提取,得到栀子油。
[0006]根据本专利技术第一方面的内容,在本专利技术的一些实施方式中,栀子干果可以通过鼓风干燥得到。
[0007]在本专利技术的一些优选实施方式中,栀子干果中的含水量为7~10%。
[0008]在本专利技术的一些优选实施方式中,栀子干果在300~500MPa的高压预处理前进行粉碎。
[0009]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,所述粉碎的温度为25~35℃。
[0010]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,所述粉碎后得到的颗粒大小为40~80目。
[0011]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,粉碎后得到的颗粒大小为60目。
[0012]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述亚临界流体包括正丁烷、正己烷、正戊烷、正丙烷、丙酮、氯仿、乙醚、甲醇和乙醇中的至少一种。
[0013]在本专利技术的一些更优选实施方式中,所述亚临界流体为正丁烷。
[0014]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述栀子干果与亚临界流体的质量体积比为1:(0.8~1.5)g/mL。
[0015]在本专利技术的一些更选实施方式中,所述栀子干果与亚临界流体的质量体积比为1:1.2g/mL。
[0016]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述300~500MPa的高压预处理的温度为30~50℃。
[0017]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述300~500MPa的高压预处理的时间为10~30min。
[0018]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述亚临界提取的提取压力为0.3~1MPa。
[0019]在本专利技术的一些更优选实施方式中,所述亚临界提取的提取压力为0.48MPa。
[0020]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述亚临界提取的提取温度为30~60℃。
[0021]在本专利技术的一些更优选实施方式中,所述亚临界提取的提取温度为40℃。
[0022]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述亚临界提取减压浓缩的温度为30~60℃。
[0023]在本专利技术的一些更优选实施方式中,所述亚临界提取减压浓缩的温度为40℃。
[0024]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述亚临界提取的提取时间为30~70min。
[0025]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述亚临界提取的提取时间为40min。
[0026]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述亚临界提取的提取次数为1~4次。
[0027]在本专利技术的一些优选实施方式中,亚临界提取得到的栀子油需要进行精炼处理。
[0028]在本专利技术的一些优选实施方式中,所述栀子油的精炼处理包括脱胶处理、脱酸处理、脱水处理和结晶过滤中的一种或几种。
[0029]在本专利技术的一些更优选实施方式中,所述脱胶处理包括水化脱胶。
[0030]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,所述水化脱胶的具体步骤为:在栀子油中加入质量分数为10~20%的温度为35~40℃的水,在35~40℃的条件下搅拌1~2h,静置2~5h后得到脱胶后的栀子油。
[0031]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,所述脱酸处理使用的溶液为NaOH溶液和NaCl溶液的混合液。
[0032]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,所述脱酸的具体步骤为:将栀子油与体积分数为20%的碱性缓冲液混合,所述碱性缓冲液为质量浓度为10~20%的NaOH溶液和质量浓度为10~20%的NaCl溶液组成的混合溶液,其中,NaOH和NaCl的体积比为1:1,在40~50℃的温度下搅拌1.5~2.5h,静置6~9h后得到脱酸处理的栀子油。
[0033]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,脱酸处理后栀子油的酸价为2~6mg/g。
[0034]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,脱水处理包括旋蒸浓缩和/或减压旋蒸。
[0035]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,结晶过滤的方法包括冷冻结晶。
[0036]在本专利技术的一些更优选的实施方式中,冷冻结晶的具体步骤为对经过脱酸处理的栀子油进行冷冻处理,冷冻温度为
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5~
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1℃,静置10~24h后,过滤得到最终的富含西红花苷
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I的栀子油。
[0037]本专利技术第二方面的内容,提供了一种本专利技术第一方面所述的制备方法制备得到的栀子油,栀子油中脂肪酸的含量为70~80%,类胡萝卜素的含量为0.5~1.5mg/g,西红花苷
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I的含量为20~25μg/mL。
[0038]根据本专利技术第二方面的内容,在本专利技术的一些实施方式中,栀子油中脂肪酸的含量为79.46%,类胡萝卜素的含量为1.15mg/g,西红花苷
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I的含量为23.87μg/mL。
[0039]在本专利技术的一些优选实施方式中,最终提取得到的栀子油中的残油量为0~2%。
[0040]本专利技术的第三方面,提供了一种软胶囊,所述软胶囊包括囊心液和囊壳,其中,所述囊心液为本专利技术第二方面所述的栀子油。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种富含西红花苷
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I的栀子油的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将栀子干果和亚临界流体经过300~500MPa的高压预处理后进行亚临界提取,得到栀子油;其中,所述栀子干果中的含水量为7~10%;优选将得到的栀子干果在300~500MPa的高压预处理前进行粉碎,其中,粉碎的温度为25~35℃,粉碎后得到的颗粒大小为40~80目。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述亚临界流体包括正丁烷、正己烷、正戊烷、正丙烷、丙酮、氯仿、乙醚、甲醇和乙醇中的至少一种,所述栀子干果与亚临界流体的质量体积比为1:(0.8~1.5)g/mL。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述300~500MPa的高压预处理的温度为30~50℃,时间为10~30min。4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述亚临界提取的提取压力为0.3~1MPa,提取温度为30~60℃,减压浓缩温度为30~60℃,提取时间为30~70min,提取次数为1~4次。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,亚临界提取得到的栀子油需要进行精炼处理,其中,所述精炼处理包括脱胶处理、脱酸处理、脱水处理和结晶过滤中的一种或几种;其中,所述脱胶处理的方法包括水化脱胶,所述脱酸处理使用的溶液为NaOH溶液和NaCl溶液的混合液,所述脱水处理...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘昊澄,徐玉娟,温靖,袁钟,吴继军,余元善,黄国东,张会国,
申请(专利权)人:江西瑞龙药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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