一种包合物及其制备方法、应用、含其的金芩花颗粒技术

本发明专利技术公开了一种包合物及其制备方法、应用、含其的金芩花颗粒。该包合物采用下述步骤制得，将挥发油加到β

【技术实现步骤摘要】
一种包合物及其制备方法、应用、含其的金芩花颗粒


[0001]本专利技术涉及一种包合物及其制备方法、应用、含其的金芩花颗粒。

技术介绍

[0002]现有技术CN 101480451B中公开了一种治疗上呼吸道感染的金芩花颗粒，具体组成为：金银花400～600份、黄芩300～500份、蒲公英400～600份、紫花地丁400～600份、连翘300～500份、柴胡300～500份、大青叶300～500份、野菊花300～500份、赤芍300～500份、当归300～500份、大黄100～300份。该配方具有清热疏风、解毒利咽、消肿止痛的功效，可用于急性扁桃体炎等症。
[0003]然而，上述现有技术中的包合工艺包合率低(仅为50％左右)，有效成分含量低，并且，上述配方味道苦涩，会影响患者尤其是儿童患者的服药顺应性。
[0004]因此，如何解决上述现有配方以及工艺所存在的缺陷，进一步扩大该配方的适用范围，是本领域亟待解决的技术问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术所要解决的技术问题在于克服现有技术中金芩花颗粒包合工艺包合率低、有效成分含量低的缺陷，而提供了一种包合物及其制备方法、应用、含其的金芩花颗粒。
[0006]本专利技术提供了一种包合物的制备方法，其包括下述步骤，将挥发油加到β-环糊精水溶液中，经包合，获得包合物，即可；
[0007]所述挥发油的提取原料为连翘和野菊花；
[0008]所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比≥6:1；所述包合的温度为60-75℃；
[0009]或者，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为8:1，所述包合的温度为45℃。
[0010]本专利技术中，所述连翘为木犀科植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实。
[0011]本专利技术中，所述野菊花为菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L.的干燥头状花序。
[0012]本专利技术中，所述连翘和所述野菊花的原料用量之比可为本领域制备金芩花颗粒中金芩花清膏的常规用量之比，例如所述连翘和所述野菊花的质量之比为(0.75-1.3):1，再例如1:1。
[0013]本专利技术中，所述挥发油可按本领域常规的工艺提取得到，例如采用水蒸气蒸馏法提取得到。所述水蒸气蒸馏法可按本领域常规操作进行，例如将所述连翘、所述野菊花和水混合，浸泡后经蒸馏提取，收集挥发油，即可。
[0014]其中，所述水的用量ml：(连翘、野菊花质量之和g)可为(5-10):1，例如8:1。
[0015]其中，所述浸泡的时间可为3-5小时，例如4小时。
[0016]其中，所述蒸馏的时间可为3-5小时，例如4小时。
[0017]本专利技术中，所述β-环糊精的水溶液中的水和所述挥发油的体积比可为≥25:1，例如25:1、40:1、45:1、90:1、110:1、130:1或180:1，优选为(25-45):1，更优选为40:1。
[0018]本专利技术中，优选地，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积ml之比为(6-16):1，例如6:1、8:1、10:1、12:1或16:1，更优选为(6-10):1，进一步优选为8:1或10:1。
[0019]本专利技术中，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精可为本领域常规的β-环糊精，例如购自山东新大生物科技的β-环糊精。
[0020]本专利技术中，优选地，所述包合的温度为60℃或75℃。
[0021]本专利技术中，所述包合的时间可根据所述挥发油的量进行确定，例如，所述挥发油的量为1-25mL(例如1-2mL，再例如1mL或2mL)，所述包合的时间优选为30-90min。更优选地，所述包合的时间为60-90min，例如60min或90min。
[0022]其中，当所述挥发油的量为1-25mL(例如1-2mL，再例如1mL或2mL)，且所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为8:1、所述包合的温度为45℃时，所述包合的时间优选为90min。
[0023]本专利技术中，优选地，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为(6-16):1，所述包合的温度为60-75℃。
[0024]其中，当所述挥发油的量为1-25mL(例如1-2mL，再例如1mL或2mL)时，所述包合的时间优选为60-90min。
[0025]本专利技术中，优选地，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为(8-16):1(例如8:1、10:1、12:1或16:1)，所述包合的温度为60℃。
[0026]其中，当所述挥发油的量为1-25mL(例如1-2mL，再例如1mL或2mL)时，所述包合的时间优选为90min。
[0027]本专利技术中，优选地，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为6:1，所述包合的温度为60℃-75℃(例如60℃或75℃)。
[0028]其中，当所述挥发油的量为1-25mL(例如1-2mL，再例如1mL或2mL)时，所述包合的时间优选为60-90min(例如60min或90min)。
[0029]本专利技术中，优选地，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为8:1，所述包合的温度为60℃或75℃。
[0030]其中，当所述挥发油的量为1-25mL(例如1-2mL，再例如1mL或2mL)时，所述包合的时间优选为30-90min(例如30min、60min或90min)。
[0031]本专利技术中，优选地，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为10:1，所述包合的温度为60℃-75℃(例如60℃或75℃)。
[0032]其中，当所述挥发油的量为1-25mL(例如1-2mL，再例如1mL或2mL)时，所述包合的时间优选为30-90min(例如30min或90min)。
[0033]本专利技术中，所述挥发油中可添加有机溶剂助溶，所述有机溶剂可为95％乙醇溶液。例如，在所述包合之前，可将所述挥发油溶于95％乙醇溶液中。所述挥发油和所述95％乙醇溶液的体积比可为1:1。
[0034]本专利技术中，所述包合后一般还经冷藏、抽滤和干燥等后处理过程。
[0035]其中，所述冷藏可为2-8℃冷藏24h。
[0036]其中，所述干燥可为低温干燥。
[0037]其中，所述干燥后，还可经粉碎制得细粉，过12目筛。
[0038]本专利技术还提供了一种包合物，其采用上述方法制得。
[0039]本专利技术还提供了一种金芩花颗粒，所述金芩花颗粒的原料包括下述组分：金芩花清膏、如前所述的包合物的制备方法制得的包合物和辅料；其中：
[0040]所述金芩花清膏的原料为提取液A和提取液B，所述的提取液A的提取原料为金银花、蒲公英、紫花地本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包合物的制备方法，其特征在于，其包括下述步骤，将挥发油加到β-环糊精水溶液中，经包合，获得包合物，即可；所述挥发油的提取原料为连翘和野菊花；所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比≥6:1；所述包合的温度为60-75℃；或者，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为8:1，所述包合的温度为45℃。2.如权利要求1所述的包合物的制备方法，其特征在于，所述连翘和所述野菊花的质量之比为(0.75-1.3):1；和/或，所述挥发油采用水蒸气蒸馏法提取得到；和/或，所述β-环糊精水溶液中的水和所述挥发油的体积比为≥25:1；和/或，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为(6-16):1；和/或，所述包合的温度为60℃或75℃；和/或，所述挥发油的量为1-25mL；和/或，在所述包合之前，将所述挥发油溶于95％乙醇溶液中；和/或，所述包合后还经冷藏、抽滤和干燥后处理过程。3.如权利要求2所述的包合物的制备方法，其特征在于，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为6:1，所述包合的温度为60℃或75℃；或者，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为8:1，所述包合的温度为60℃或75℃；或者，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为10:1，所述包合的温度为60℃或75℃。4.如权利要求2所述的包合物的制备方法，其特征在于，所述连翘和所述野菊花的质量之比为1:1；和/或，所述水蒸气蒸馏法按下述步骤进行：将所述连翘、所述野菊花和水混合，浸泡后经蒸馏提取，收集挥发油，即可；其中，所述水的用量ml：(连翘、野菊花质量之和g)为(5-10):1；所述浸泡的时间为3-5小时，所述蒸馏的时间为3-5小时；和/或，所述β-环糊精水溶液中的水和所述挥发油的体积比为25:1、40:1、45:1、90:1、110:1、130:1或180:1；和/或，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积ml之比为6:1、8:1、10:1、12:1或16:1；和/或，当所述挥发油的量为1-25mL时，所述包合的时间为30-90min；和/或，当将所述挥发油溶于95％乙醇溶液中时，所述挥发油和所述95％乙醇溶液的体积比为1:1。5.如权利要求4所述的包合物的制备方法，其特征在于，当所述挥发油的量为1-25mL，且所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为8:1、所述包合的温度为45℃时，所述包合的时间为90min；或者，当所述挥发油的量为1-25mL时，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述
挥发油的体积mL之比为6:1，所述包合的温度为60℃或75℃，所述包合的时间为60-90min；或者，当所述挥发油的量为1-25mL时，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为8:1，所述包合的温度为60℃或75℃，所述包合的时间为30-90min；或者，当所述挥发油的量为1-25mL时，所述β-环糊精水溶液中β-环糊精的质量g和所述挥发油的体积mL之比为10:1，所述包合的温度为60℃或75℃，所述包合的时间为30-90min。6.一种包合物，其特征在于，其采用如权利要求1-5中任一项所述的包合物的制备方法制得。7.一种金芩花颗粒，其特征在于，所述金芩花颗粒的原料包括下述组分：金芩花清膏、如权利要求1-5中任一项所述的包合物的制备方法制得的包合物和辅料；其中：所述金芩花清膏的原料为提取液A和提取液B，所述的提取液A的提取原料为金银花、蒲公英、紫花地丁、黄芩、赤芍、当归、大青叶、柴胡、大黄、所述的包合物的制备方法中提取挥发油后的连翘和提取挥发油后的野菊花，所述的提取液B为所述的包合物的制备方法中所述连翘和所述野菊花提取挥发油后所获得的药液。8.如权利要求7所述的金芩花颗粒，其特征在于，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述金银花的原料用量为150-200份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述蒲公英的原料用量为150-200份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述紫花地丁的原料用量为150-200份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述黄芩的原料用量为120-160份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述赤芍的原料用量为120-160份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述当归的原料用量为100-150份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述大青叶的原料用量为100-150份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述柴胡的原料用量为100-150份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述
大黄的原料用量为30-60份；和/或，以所述金银花、所述蒲公英、所述紫花地丁、所述黄芩、所述赤芍、所述当归、所述大青叶、所述柴胡、所述大黄、所述连翘和所述野菊花的药材总量为1260-1750份计，所述连翘的原料用...

【专利技术属性】
技术研发人员：高雯，钟安，王伟，薛俊杰，
申请(专利权)人：上海济煜医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：