一种有机化合物、有机发光显示面板及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种有机化合物、有机发光显示面板及其应用。本发明专利技术提供的有机化合物具有如式I所示的结构；本发明专利技术提供的有机化合物中，分子的电荷给体和电荷受体的分离实现了较小的

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物、有机发光显示面板及其应用


[0001]本专利技术属于有机电致发光材料
，具体涉及一种有机化合物、有机发光显示面板及其应用。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(organic light
‑
emitting diodes,OLEDs)由于在全色平板显示和固体照明等领域具有广泛的应用前景，受到了当前学术界和产业界的广泛关注。
[0003]有机电致发光从发光机理上可以分为荧光和磷光两种方式，磷光材料可以利用重原子效应自旋耦合能同时利用单重态和三重态激子发光而使得器件内量子效率理论上可达到100％，是目前有机电致发光效率最高的一类材料，但是由于使用了铱、铂等贵金属，使得磷光材料成本较高，给平板显示企业带来了巨大的经济压力。
[0004]而荧光材料因为不需要贵金属配位而成本低廉，且化学性质更加稳定，所以在实际应用方面更具有价值。但由于传统荧光材料的三重态激子室温下只能以非辐射方式释放能量回到激发态，因此激发态分子的能量大部分以非辐射途径损失。所以如何提高荧光材料的发光量子效率，突破理论内量子效率只有25％的限制对荧光材料极具重要意义。
[0005]近年来，随着技术的进步，为了克服磷光材料合成成本高，寿命短的缺陷以及荧光材料内量子效率只有25％的限制，热激活延迟荧光(ThermallyActivated Delayed Fluorescence，简称TADF)材料，被认为是继传统荧光材料和磷光材料之后的“第三代发光材料”，是一种可以实现内量子产率为100％的纯有机分子化合物。同时，该类材料发光效率高，热力学和电化学性质稳定，且不需要昂贵的贵金属，可以降低器件的生产成本，在OLEDs领域的应用前景广阔。
[0006]通过TADF机制显示发光的有机电致发光器件在效率、电压、寿命和/或滚降行为方面仍需要进一步改进。一般TADF材料为了获得比较小的
△
Est通常使用的方法是使LUMO和HOMO分离，分子共轭被打断，分子中的doner片段和acceptor片段连接的C
‑
C键或C
‑
N键容易断裂，并且三线态激子寿命比较长，分子长期处于激发状态，寿命严重降低。
[0007]因此，如何提供一种有机化合物，使其可以通过分子的电荷给体和电荷受体的分离实现较小的
△
Est，成为目前亟待解决的问题。

技术实现思路

[0008]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种有机化合物、有机发光显示面板及其应用。本专利技术提供的有机化合物为蓝色热活化延迟发光材料，通过分子的电荷给体和电荷受体的分离实现较小的
△
Est。为达到此专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0009]第一方面，本专利技术提供一种有机化合物，有机化合物具有如下式I所示结构：
[0010][0011]其中，L选自单键、取代或未取代的C6
‑
C60亚芳基、取代或未取代的C3
‑
C60亚杂芳基、取代或未取代的C1
‑
C60烷基、取代或未取代的C3
‑
C60环烷基中的任意一种；
[0012]R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C6
‑
C60芳基、取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基、取代或未取代的C1
‑
C60直链或支链烷基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C1
‑
C30烷硫基、取代或未取代的C1
‑
C30硅烷基、取代或未取代的C3
‑
C60环烷基、取代或未取代的C2
‑
C20烯基、取代或未取代的C2
‑
C20炔基、取代或未取代的C6
‑
C30芳氧基中的任意一种；或者，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地与相邻苯环通过共价键形成饱和或不饱和的碳环或杂环；
[0013]X选自O、S、NR
N1
、CR
C1
R
C2
中的任意一种；
[0014]R
N1
、R
C1
、R
C2
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、取代或未取代的C1
‑
C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3
‑
C30环烷基、取代或未取代的C1
‑
C30杂烷基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C5
‑
C30杂芳基、取代或未取代的C6
‑
C20芳基硅烷基中的任意一种。
[0015]本专利技术提供的有机化合物中，分子的电荷给体和电荷受体的分离实现了较小的
△
Est，使分子具有TADF性质；本专利技术提供的有机化合物为蓝色热活化延迟发光材料，具有较强的刚性结构，分子不容易发生扭曲转动，分子内部能够快速发生系统间跨越和反系统间跨越，瞬态荧光寿命降低，从而表现出较高的效率；采用本专利技术提供的有机化合物作为发光层的主体材料可以使得器件具有更高的效率和更长的寿命。
[0016]在本专利技术中，C6
‑
C60各自独立地可以为C6、C8、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26、C28、C30、C32、C34、C36、C38、C40、C42、C44、C46、C48、C50、C52、C54、C56、C58、C60等。
[0017]在本专利技术中，C3
‑
C60各自独立地可以为C3、C4、C6、C8、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26、C28、C30、C32、C34、C36、C38、C40、C42、C44、C46、C48、C50、C52、C54、C56、C58、C60等。
[0018]在本专利技术中，C1
‑
C60各自独立地可以为C1、C2、C4、C6、C8、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26、C28、C30、C32、C34、C36、C38、C40、C42、C44、C46、C48、C50、C52、C54、C56、C58、C60等。
[0019]在本专利技术中，C1
‑
C30各自独立地可以为C1、C2、C4、C6、C8、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26、C28、C30等。
[0020]在本专利技术中，C2
‑
C20各自独立地可以为C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、
C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20等。
[0021]在本专利技术中，C6
‑
C30各自独立地可以为C6、C8、C10、C12本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如下式I所示结构：其中，L选自单键、取代或未取代的C6
‑
C60亚芳基、取代或未取代的C3
‑
C60亚杂芳基、取代或未取代的C1
‑
C60烷基、取代或未取代的C3
‑
C60环烷基中的任意一种；R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C6
‑
C60芳基、取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基、取代或未取代的C1
‑
C60直链或支链烷基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C1
‑
C30烷硫基、取代或未取代的C1
‑
C30硅烷基、取代或未取代的C3
‑
C60环烷基、取代或未取代的C2
‑
C20烯基、取代或未取代的C2
‑
C20炔基、取代或未取代的C6
‑
C30芳氧基中的任意一种；或者，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地与相邻苯环通过共价键形成饱和或不饱和的碳环或杂环；X选自O、S、NR
N1
、CR
C1
R
C2
中的任意一种；R
N1
、R
C1
、R
C2
各自独立地选自氢、氘、氚、卤素、取代或未取代的C1
‑
C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3
‑
C30环烷基、取代或未取代的C1
‑
C30杂烷基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C5
‑
C30杂芳基、取代或未取代的C6
‑
C20芳基硅烷基中的任意一种。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述取代的亚芳基、取代的亚杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的烷基、取代的烷氧基、取代的烷硫基、取代的硅烷基、取代的环烷基、取代的烯基、取代的炔基、取代的芳氧基、取代的杂烷基、取代的芳基硅烷基的取代基各自独立地选自氘、氚、卤素、C1
‑
C10直链或支链烷基、C1
‑
C10烷氧基、C1
‑
C10烷硫基、C1
‑
C10硅烷基、C6
‑
C20芳基、C3
‑
C20杂芳基或C6
‑
C18芳胺基中的任意一种。3.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述芳基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、9,9'
‑
二甲基芴基、9,9'
‑
二苯基芴基或螺二芴基中的任意一种。4.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述杂芳基选自咔唑基、三嗪基、吡啶基、嘧啶基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡喃基、噻唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、萘并咪唑基、萘并噁唑基、萘并噻唑基、菲并咪唑基、菲并噁唑基、菲并噻唑基、喹喔啉基、喹唑啉基、吲哚并咔唑基、吲哚并芴基、苯并噻吩并吡嗪基、苯并噻吩并嘧啶基、苯并呋喃并吡嗪基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、吲哚并吡嗪基、吲哚并嘧啶基、茚并吡嗪基或茚并嘧啶基中的任意一种。5.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述L选自单键、未取代或R
y1
取代的亚苯基、未取代或R
y1
取代的亚联苯基、未取代或R
...

【专利技术属性】
技术研发人员：林亚飞，牛晶华，华万鸣，王建云，
申请(专利权)人：上海天马微电子有限公司，
类型：发明
国别省市：