树脂组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种树脂组合物，其含有玻璃化转变温度为150℃以上的加成聚合树脂α、以及具备具有亲水性基团的芳香族二羧酸单体单元A和不具有亲水性基团的二羧酸单体单元B的树脂β。根据本发明专利技术，可提供维持耐热性、并且能够利用水而容易地去除的树脂组合物。用水而容易地去除的树脂组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】树脂组合物


[0001]本专利技术涉及树脂组合物。

技术介绍

[0002]对于水溶性高分子而言，水溶性与耐热性的兼顾是困难的。因此，对于高耐热性的高分子材料的去除、再生而言，提出了基于向水中添加除水以外的溶剂、除水以外的成分的方法(例如，专利文献1和专利文献2)。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：日本特开2018
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24243号公报
[0006]专利文献2：日本特开2017
‑
114930号公报

技术实现思路

[0007]专利技术要解决的课题
[0008]鉴于上述现状，为了以更低的环境负荷进行高耐热性的高分子材料的去除、再生，期望兼顾了水溶性和高耐热性的树脂组合物。
[0009]本专利技术提供维持耐热性、并且能够利用水而容易地去除的树脂组合物。
[0010]用于解决课题的手段
[0011]本专利技术涉及一种树脂组合物，其含有玻璃化转变温度为150℃以上的加成聚合树脂α、以及具备具有亲水性基团的芳香族二羧酸单体单元A和不具有亲水性基团的二羧酸单体单元B的树脂β。
[0012]专利技术效果
[0013]根据本专利技术，能够提供维持耐热性、并且能够利用水而容易地去除的树脂组合物。
具体实施方式
[0014]＜树脂组合物＞
[0015]本实施方式的树脂组合物含有玻璃化转变温度为150℃以上的加成聚合树脂α、以及树脂β，该树脂β具备具有除了构成与上述树脂的生成相关的聚合的亲水性基团以外的亲水性基团(以下，也简称为亲水性基团。)芳香族二羧酸单体单元A、及不具有亲水性基团的二羧酸单体单元B。根据本实施方式的树脂组合物，可提供维持耐热性、并且能够利用水而容易地去除的树脂组合物。该树脂组合物起到这样的效果的理由尚不清楚，但被认为如下。
[0016]一般而言，耐热性高的加成聚合树脂在水中的溶解性低。另外，存在在水中的溶解性低的加成聚合树脂与在水中的溶解性高的树脂的相容性低的倾向。因此，仅是将耐热性高的加成聚合树脂和在水中的溶解性高的树脂混合，也有分离的倾向，难以作为原材料而使用。关于本实施方式的树脂组合物，在该树脂组合物中含有的加成聚合树脂α所具有的极性基团与作为水溶性树脂的树脂β所具有的亲水性基团相互作用，结果，加成聚合树脂α与
树脂β相容。若使这样的树脂组合物与水接触，则水溶性的树脂β溶解于水，因而与该树脂β相容的加成聚合树脂α易于崩解，并易于分散于水。认为其结果是，可提供维持加成聚合树脂α的耐热性、并且能够利用水而容易地去除的树脂组合物。
[0017]〔加成聚合树脂α〕
[0018]从确保加成聚合树脂α的耐热性的观点出发，上述加成聚合树脂α优选含有氮原子。
[0019]作为上述加成聚合树脂α中所含有的、含有氮原子的单体单元，可例示由选自N
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取代马来酰亚胺和N
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取代丙烯酰胺中的一种或两种以上所衍生的单体单元。这些之中，从维持上述树脂组合物的耐热性的观点出发，优选选自由用烃基取代与马来酰亚胺和丙烯酰胺的氮原子键合的氢原子而得的化合物所衍生的单体单元中的一种或两种以上，更优选选自由用芳基取代与马来酰亚胺和丙烯酰胺的氮原子键合的氢原子而得的化合物所衍生的单体单元中的一种或两种以上，进一步优选由选自N
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苯基马来酰亚胺和N
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苯基丙烯酰胺中的一种或两种所衍生的单体单元，进一步优选由N
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苯基马来酰亚胺所衍生的单体单元。
[0020]从维持上述树脂组合物的耐热性的观点出发，上述加成聚合树脂α优选聚N
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取代马来酰亚胺，更优选用芳基取代与马来酰亚胺的氮原子键合的氢原子而得的化合物的聚合物，进一步优选聚N
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苯基马来酰亚胺。
[0021]从提高与树脂β的相容性的观点出发，上述加成聚合树脂α中的氮原子的含量优选为0.5mmol/g以上，更优选为1mmol/g以上，进一步优选为2mmol/g以上，从维持上述树脂组合物的耐热性的观点出发，优选为25mmol/g以下，更优选为18mmol/g以下，进一步优选为15mmol/g以下，进一步优选为10mmol/g以下。
[0022]从维持上述树脂组合物的耐热性的观点出发，上述加成聚合树脂α的重均分子量优选为1000以上，更优选为4000以上，进一步优选为5000以上，从对上述树脂组合物赋予在水中的分散性的观点出发，优选为1000000以下，更优选为500000以下，进一步优选为200000以下。需要说明的是，在本说明书中，重均分子量通过实施例中记载的方法来测定。
[0023]从维持上述树脂组合物的耐热性的观点出发，上述加成聚合树脂α的玻璃化转变温度为150℃以上，优选为200℃以上，更优选为250℃以上，进一步优选为280℃以上，从对上述树脂组合物赋予在水中的分散性的观点出发，优选为350℃以下，更优选为330℃以下。需要说明的是，在本说明书中，玻璃化转变温度通过实施例中记载的方法来测定。
[0024]从维持上述树脂组合物的耐热性的观点出发，上述树脂组合物中的上述加成聚合树脂α的含量优选为10质量％以上，更优选为50质量％以上，进一步优选为60质量％以上，进一步优选为70质量％以上，进一步优选为85质量％以上，进一步优选为90质量％以上，从对上述树脂组合物赋予在水中的分散性的观点出发，优选为99质量％以下，更优选为95质量％以下，进一步优选为85质量％以下。
[0025]上述加成聚合树脂α的制造方法没有特别限定，可以应用公知的加成聚合物的制造方法。
[0026]〔树脂β〕
[0027][芳香族二羧酸单体单元A][0028]上述树脂β具备具有亲水性基团的芳香族二羧酸单体单元。在本说明书中，将上述树脂β中的具有亲水性基团的芳香族二羧酸单体单元称为芳香族二羧酸单体单元A。另外，
将用于衍生该芳香族二羧酸单体单元A的芳香族二羧酸称为芳香族二羧酸A。
[0029]作为上述亲水性基团，从提高与上述加成聚合树脂α的相容性的观点、以及对上述树脂组合物赋予在水中的分散性的观点出发，可举出选自伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵盐基、氧亚烷基、羟基、羧基、羧酸盐基、磷酸基、磷酸盐基、磺酸基和磺酸盐基中的一种或两种以上。这些之中，从同样的观点出发，优选选自季铵盐基、氧亚烷基、羧酸盐基、磷酸盐基和磺酸盐基中的一种或两种以上，更优选选自季铵盐基、氧亚烷基和磺酸盐基中的一种或两种以上，进一步优选磺酸盐基。
[0030]从提高与上述加成聚合树脂α的相容性的观点、以及对上述树脂组合物赋予在水中的分散性的观点出发，上述磺酸盐基优选由－SO3M(其中，M表示构成磺酸盐基的磺酸基的抗衡离子，从同样的观点出发，优选选自金属离子和铵离子中的一种或两种以上，更优选选自金属离子中的一种或两种以上，进一步优选选自碱金属离子和碱土类金属离子中的一种或两种以上，进一步优选选自碱本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种树脂组合物，其含有玻璃化转变温度为150℃以上的加成聚合树脂α、以及具备具有亲水性基团的芳香族二羧酸单体单元A和不具有亲水性基团的二羧酸单体单元B的树脂β。2.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述树脂β具备由具有两个与羧基反应的官能团的单体C所衍生的单体单元C。3.根据权利要求2所述的树脂组合物，其中，所述单体C为选自二醇、二胺和烷醇胺中的一种或两种以上。4.根据权利要求1～3中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂组合物中的所述加成聚合树脂α与所述树脂β的质量比为10/90以上且99/1以下。5.根据权利要求1～4中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂组合物中的所述加成聚合树脂α的含量为10质量％以上且99质量％以下。6.根据权利要求1～5中任一项所述的树脂组合物，其中，所述加成聚合树脂α的重均分子量为1000以上且1000000以下。7.根据权利要求1～6中任一项所述的树脂组合物，其中，所述芳香族二羧酸单体单元A的物质的量相对于所述树脂β中的全部二羧酸单体单元的物质的量的合计的比例为5mol％～80mol％。8.根据权利要求1～7中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂β中的所述亲水性基团的含量为0.5mmоl/g～3mmоl/g。9.根据权利要求1～8中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂β的重均分子量为3000～80000。10.根据权利要求1～9中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂β的玻璃化转变温度为50℃以上且250℃以下。11.根据权利要求1～10中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂β的含量为1质量％以上且90质量％以下。12.根据权利要求1～11中任一项所述的树脂组合物，其中，所述加成聚合树脂α含有氮原子。13.根据权利要求12所述的树脂组合物，其中，所述树脂β中的亲水性基团的物质的量相对于所述树脂组合物中的所述加成聚合树脂α中的氮原子的物质的量的比例为0.2mоl％以上且60mоl％以下。14.根据权利要求12或13所述的树脂组合物，其中，所述加成聚合树脂α中的氮原子的含量为0.5mmol/g以上且25mmol/g以下。15.根据权利要求1～14中任一项所述的树脂组合物，其玻璃化转变温度为100℃以上且300℃以下。16.根据权利要求1～15中任一项所述的树脂组合物，其中，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：尾之上昭弘，吉村忠德，
申请(专利权)人：花王株式会社，
类型：发明
国别省市：