次氯酸盐组合物以及制备次氯酸盐组合物的体系和方法及其用途技术

本发明专利技术提供了多组分体系以及制备粘度增加且组合物pH为7至12的次氯酸盐组合物的方法。例如，并且优选地，所述体系和方法可用于提供(水)凝胶次氯酸盐组合物。所述体系或方法使用第一量的第一组分和单独组分，所述第一组分包含pH为10至13.5，优选为11

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】次氯酸盐组合物以及制备次氯酸盐组合物的体系和方法及其用途


[0001]本专利技术涉及用于由至少两种单独的组分制备增稠的次氯酸盐组合物的体系、试剂盒和方法。本专利技术还涉及这些体系、试剂盒和增稠的次氯酸盐组合物用于消毒和卫生处理目的，并且特别是用于预防和/或治疗口腔感染的口腔消毒的用途。本专利技术还涉及增稠的次氯酸盐组合物以及制备和使用这种组合物的方法。

技术介绍

[0002]口腔保健的一个重要主题是预防和/或治疗口腔感染。口腔感染包含例如牙周和种植体周围疾病，它们是影响牙齿和牙种植体周围组织的炎性病症。牙周病(也称为牙龈炎或牙龈疾病)和种植体周围疾病(也称为种植体周围粘膜炎)的早期阶段不太严重，并且当及时治疗时通常是可逆的。牙周炎和种植体周围炎的更严重阶段通常造成更多的问题，并且甚至在治疗后经常导致永久性组织损伤和骨质流失。
[0003]在这两种口腔疾病中，炎症通常是由微生物菌斑中病原菌的积聚引起的，其在牙齿周围或牙龈线下方的植入物周围形成生物膜，引起组织损伤。因此，疾病的有效治疗尤其涉及生物膜的软化和去除以及细菌的有效消除。
[0004]目前，大多数治疗和牙周维持程序涉及使用固体、粉末、液体、乳膏或凝胶形式的产品，其包含抗微生物剂，例如过氧化氢、氯胺或氯化十六烷基吡啶或次氯酸盐。
[0005]一种期望的产品将凝胶型产品与次氯酸盐组合，其中所述凝胶提供产品在感染区域上的延长的保留时间。然而，尽管预制的凝胶是可用的，但由于次氯酸盐的氧化性质，这些凝胶通常存在稳定性问题，并且由于与凝胶相关的流变特性而难以制造和处理。
[0006]已知产品具有难以制备和处理的缺点。
[0007]此外，已知产品的缺点在于它们形成凝胶缓慢，和/或形成不具有所需流变特性的凝胶。因此，期望改善凝胶形成速率和凝胶流变特性中的至少一种，但优选两者。特别地，希望提供能够快速形成凝胶，优选基本上立即形成凝胶的体系。此外，期望提供一种体系，其能够形成比在施用(特别是口腔应用)之前或之后立即制备的已知凝胶具有更高粘度的凝胶。
[0008]已知产品的其它缺点尤其是它们通常与高水平的盐、电解质、表面活性剂和/或其它添加剂如调味剂不相容。

技术实现思路

[0009]权利要求所限定的专利技术旨在至少针对上述一个或多个缺点提供改进的产品。
[0010]根据一个方面，提供了一种根据权利要求1所述的体系。本专利技术人已经认识到，考虑到上述目的，仔细选择多种成分以及它们基于待混合在一起以制备所需次氯酸盐组合物的组分体系中至少两种单独组分的分布可用于实现该目的。
[0011]所述体系是用于制备组合物pH为7至12的次氯酸盐组合物的多组分、多部分或多
组合物体系。所述体系可以是组分、部分或组合物的试剂盒。次氯酸盐组合物是包含次氯酸盐的组合物，即包含次氯酸盐或次氯酸盐源的组合物。它具有增加的粘度并且可以具有凝胶，特别是水凝胶的形式。次氯酸盐组合物可以通过组合或混合下文所述的体系的成分来获得。
[0012]所述体系包含第一量的包含次氯酸盐和水的第一组分。第一组分具有11至13.5的第一pH。这可以在体系的储存过程中提供改善的次氯酸盐稳定性。用于此目的的优选范围是11至13或12至13。如下文所述，可以使用其它范围。
[0013]第一组分优选具有次氯酸盐和/或次氯酸盐源在水中的溶液和/或悬浮液或分散液的形式。可以存在任选的另外的溶剂和/或分散介质。
[0014]所述体系还包含与第一组分分开的第二量的第二组分。第二量包含能够在组合物的pH从酸性值增加到碱性值时增稠包含水的组合物的pH诱导增稠剂。所述pH诱导增稠剂以以下至少一种形式存在：(i)无溶剂和/或分散介质的形式，和(ii)含溶剂和/或分散介质的形式，其中所述pH诱导增稠剂在低于7的第二pH下溶解和/或分散。在一个优选的实施方案中，pH诱导增稠剂包含一种或多种未交联的疏水改性的碱溶性乳液(HASE)聚合物。当第二组分包含水作为溶剂和/或分散介质时，其优选具有2
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5，更优选2
‑
4的第二pH。例如，当pH诱导增稠剂包含丙烯酸共聚物时，例如下文所公开的基于丙烯酸共聚物的ASE或HASE聚合物。
[0015]优选地，本文限定或公开的体系或试剂盒的所有第一组分、第二组分和其它组分(如果存在)包含溶剂和/或分散介质，并且它们优选都是水性的。与其中一种或多种成分必须以固态形式组合的情况相比，这种组分的混合通常更容易和/或更快地完成，发生更均匀和更快的增稠。此外，每个体系或试剂盒组分的成分的改善的均匀分布和/或混合可以实现。
[0016]所述体系还可包含一定量的pH调节剂，其与第一量的第一组分分开，但可以但不必须包含在第二量中。然后选择pH调节剂的量，使得所得次氯酸盐组合物的组合物pH在7至12的所需范围内。所述试剂可以是碱或酸，并且其选择可以取决于第一量和第二量的pH值以及待达到的最终组合物pH。pH调节剂的存在是任选的，因为存在不需要调节剂本身的实施方案，这将在下文变得显而易见。
[0017]所述次氯酸盐组合物可以通过组合或混合至少第一量和第二量来获得。任选地，当需要时，pH调节剂的量也可以组合和混合。
[0018]当这种水性组合物(即包含水的组合物)的pH从酸性值升高至碱性值时(例如从第二pH升高至组合物pH时)，pH诱导增稠剂能够增加水性组合物的粘度(称为增稠)。因此，在使用所述体系时，增稠剂在碱性环境中结束并引起所述次氯酸盐组合物的显著增稠。然而，在体系组分中，pH诱导增稠剂保持干燥形式(无溶剂和/或分散介质)，这是有利的，因为许多(如果不是所有的话)pH诱导增稠剂包含在标准条件下呈固态形式的聚合物，并且固体比粘性组合物更容易处理和/或在酸性pH下保持溶解和/或分散形式，这防止pH诱导增稠剂在这种组分中发挥其增稠作用。
[0019]因此，由于其低粘度或固态组分，所述体系在使用期间提供改进的制备和处理，同时其使用产生具有所有相关优点的增稠(凝胶型)次氯酸盐组合物。
[0020]可以选择pH诱导增稠剂以在混合体系的成分之后或期间在相对短的时间间隔内提供增稠效果，这将在下文中更详细地说明。在一些实施方案中，这可以是几乎即时的或瞬
时的，这有益于一般应用，特别是口腔应用。
[0021]所述体系具有改进的保存期限，因为所述次氯酸盐保持在11至13.5的碱性第一pH，在该pH下次氯酸盐通常在化学上更稳定，而在使用所述体系时，所述次氯酸盐组合物提供有效的消毒，因为在7至12，优选7至10的较低碱性pH范围下次氯酸盐被化学活化。
[0022]在一个实施方案中，pH诱导增稠剂包含一种或多种聚合物或由其组成，每种聚合物包含至少一部分具有酸性基团的单体残基。在酸性条件(pH<7)下，在第二量的第二组分中，这种酸性基团的至少一部分和在大多数情况下大部分是质子化形式，而在组合物pH为7至12时，其是去质子化形式。去质子化提供了酸性基团的共轭碱形式的带电位点，其可以参与极性相互作用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于制备组合物pH为7至12的次氯酸盐组合物的多组分体系(100)，所述体系包含：
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第一量的第一组分，其包含次氯酸盐和水并且第一pH为11至13.5；
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与所述第一组分分开的第二量的第二组分，所述第二量包含一定量的能够在所述组合物的pH从酸性值增加至碱性值时增稠包含水的组合物的pH诱导增稠剂，其中所述pH诱导增稠剂包含一种或多种未交联的疏水改性的碱溶性乳液(HASE)聚合物，所述量的pH诱导增稠剂以以下至少一种形式存在：
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无溶剂和/或分散介质的形式；和
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含溶剂和/或分散介质的形式，其中所述pH诱导增稠剂在低于7的第二pH下溶解和/或分散；以及
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任选地，一定量的选择来使所述次氯酸盐组合物具有组合物pH的pH调节剂，所述量的pH调节剂与第一组合物分开；所述次氯酸盐组合物可通过将至少所述第一量的第一组分、所述第二量的第二组分和任选的所述量的pH调节剂组合而获得。2.根据权利要求1所述的体系，其中所述pH诱导增稠剂由一种或多种疏水改性的碱溶性乳液(HASE)聚合物组成。3.根据前述权利要求中任一项所述的体系，其中所述pH诱导增稠剂包含一种或多种丙烯酸共聚物，其具有至少为羧酸基团形式的酸性基团。4.根据权利要求1至3中任一项所述的体系(100)，其中所述pH诱导增稠剂包含一种或多种纤维素聚合物，其具有至少一部分包含羟基基团的残基。5.根据前述权利要求中任一项所述的体系，其中所述一种或多种HASE聚合物满足式2：其中z不为零；其中分数x、y和z的总和至多为1，优选地分数x、y和z的总和为1；其中R1、R2和R4各自独立地选自H、F或小于6个碳原子，优选小于5个碳原子，并且更优选小于4个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基基团，并且其中任选地所述烷基或烷氧基基团在其中具有醚基基团；其中醇残基R3具有小于6个碳原子，优选小于5个碳原子；其中醇残基R5具有6个或更多个碳原子，优选10个或更多个或甚至15个或更多个碳原子；并且其中任选地，不同的单体残基沿着聚合物链无规地分布。6.根据权利要求5所述的体系，其中所述一种或多种HASE聚合物满足式3：
其中式2的分数x由式3中x1和x2的总和给出；其中分数y不为0；其中R1、R3、R4和R5如式2中所限定；其中R6选自H、F或小于6个碳原子，优选地小于5个碳原子并且更优选地小于4个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基基团，并且其中任选地所述烷基或烷氧基基团在其中具有醚基基团；并且其中分数y和z的单体残基的一部分具有分别为H的R4和R6。7.根据前述权利要求中任一项所述的体系，其中所述第二量的pH诱导增稠剂完全处于所述含溶剂和/或分散介质的形式。8.根据前述权利要求中任一项所述的体系，其中所述pH调节剂包括所述pH诱导增稠剂或由其所述pH诱导增稠剂组成。9.根据权利要求5至8中任一项所述的体系，其中所述第一量/所述第二量的重量比为10至0.1，优选为5至0.2，或最优选为5至0.8。10.根据前述权利要求中任一项所述的体系，其中所述第二组分包含溶剂和/或分散介质，并且在标准条件下具有低于1000mPa
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s、优选低于500mPa
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s、最优选低于100mPa
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s的粘度。11.根据权利要求1至10中任一项所述的体系，其中所述第二量的第二组分包含第二量的pH诱导增稠剂，所述第二量足以使所述次氯酸盐组合物在标准条件下具有高于50000mPa
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s，更优选高于1...

【专利技术属性】
技术研发人员：毛京良，G，
申请(专利权)人：皇家飞利浦有限公司，
类型：发明
国别省市：