一种银鹿枫香的组织培养方法技术

本发明专利技术公开了一种银鹿枫香的组织培养方法，所述组织培养方法中，步骤包括银鹿枫香外植体的前处理、银鹿枫香外植体的采取、银鹿枫香外植体的消毒、银鹿枫香外植体的诱导培养、银鹿枫香芽的增殖培养、银鹿枫香芽的壮苗培养、银鹿枫香苗的生根培养；本发明专利技术全程采用低铵培养基培养，主要目的是减少银鹿枫香反祖现象。本发明专利技术采用母本遮光处理，极大提高了银鹿枫香的诱导成活率可以在短时间内得到更多的银鹿枫香苗。在整个银鹿枫香组织培养中采用基本配方WPM和花宝1号这些低铵类培养基，添加不同维生素和有机物形成不同的培养基配方，以满足不同阶段苗木对营养的需求。在银鹿枫香各个培养基中分别添加了维生素、苹果酸、酪氨酸、酸水解酪蛋白。水解酪蛋白。

【技术实现步骤摘要】
一种银鹿枫香的组织培养方法


[0001]本专利技术涉及植物繁殖
，具体而言涉及一种银鹿枫香的组织培养方法。

技术介绍

[0002]在植物繁殖
，组织培养是植物的人工营养繁殖方法之一。枫香，又名枫香树(LiquidambarformosanaH.)，金缕梅科，枫香树属(LiquidambarL.)的一种落叶高大乔木，银鹿枫香是枫香实生苗变异新品种，填补了我国自主培育高大落叶乔木常色叶品种的空白，在园林应用中具有极大的潜力和价值。
[0003]银鹿枫香为植物新品种，其繁殖技术的研究目前公开报道的极少，同时该树种属落叶树种，落叶树种的嫁接传统上一般采用休眠期嫁接，目前福禄紫枫的嫁接繁殖仍主要采用中休眠期枝接；但是在休眠期嫁接，受嫁接时间短、时效较难掌握等因素的限制，需要提前一年培育砧木、嫁接苗需要两年才能出圃，因此，具有一定的局限性。尽管我们在枫香系列新品种嫁接育苗中创新开展了方块芽接，但方块芽接对接穗和砧木规格和质量均有要求，特别是接穗粗度一般不能低于0.8cm，且要求芽片要厚，木质化程度必须良好。
[0004]公开号CN1132512C专利技术名称一种中国枫香组织培养快速繁殖的方法，是在优树选择的基础上，分别采用中国枫香1年生幼苗茎尖，叶片和叶柄，下胚轴、雄花序轴和未成熟胚进行组织培养。该技术方案公开了组织培养时所用的培养基种类和附加激素，提供一个完整的技术方案。
[0005]公开号CN106069757B专利技术名称一种牛耳枫组织培养方法，包括以下步骤：消毒处理、初代培养、继代培养、壮苗培养、生根培养和炼苗移栽。该技术方案公开了操作步骤和使用的培养基配方。
[0006]公开号CN102726295A专利技术名称一种元宝枫的组织培养方法，该方法包括：在3月上旬采集树龄为4～6年的元宝枫母树的当年生枝芽作为外植体，消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中进行组织诱导培养，培养环境为pH5.6～5.8，20～24℃，光照强度1500lux，每天18小时光照6小时黑暗。。该技术方案所述的试验组的生根率为82％，而对照组的生根率达88％。
[0007]公开号CN101578963B专利技术名称日本红枫的组织培养快繁方法，该方法是由外植体的选取与灭菌、最佳的诱导培养基和生长培养基、制备无菌苗、芽的增殖、增殖生长、生根培养和炼苗移栽六个主要步骤，获得到大量种苗。本专利技术的有益技术效果是：利用无性繁殖技术对种苗培育方面的传统方式行了改进。在人工制造的优化环境里，解决了种苗体质优化的难题。并且可以把植物中各种优良种性，如抗寒、抗旱、抗病、抗虫以及快速生长等进行移植和优化组合，创造出新型的优良品种，组培苗生根率达95％以上，移栽成活率达85％以上。使生根时间大大缩短，这与植物的童性或幼性得到激发有直接的关系。
[0008]公开号CN106069748B专利技术名称美国红枫十月辉煌的商用组织培养种苗繁育方法，包括如下步骤：(1)选择苗木个体嫩梢，除去叶片及过长叶柄，消毒，切除死亡部分；(2)接种于启动培养基中培养；(3)将萌发的腋芽，沿茎段纵向切成单个芽，接种于固体增殖培养基
中增殖培养；(4)将增殖出的团芽，分割后转移到壮苗培养基中进行壮苗培养；(5)将经过壮苗培养的组培苗，切除底部茎段，茎段插入生根培养基中诱导生根培养；(6)将进行生根培养的组培苗在温室中驯化移栽，获得商品种苗。该技术方案的特点之一是认为可以在商业上大规模推广应用，通过组织培养的方式，提供商用树苗。
[0009]显然，植物组培技术的基本步骤是相近的，然而，针对不同植物品种，其组培各阶段的具体条件，特别是培养基的合理选择，是关键的技术要求之一，对于新品种植物，一个完整的组织培养方案和具体的技术细节，决定了该方法实施的效果。
[0010]现有技术中，针对银鹿枫香的组织培养，未见特别公开，而理论上，银鹿枫香的组织培养应该是有效解决该品种繁殖的有效手段。探索一种完整的组织培养技术方案，对银鹿枫香的繁殖是有意义的。

技术实现思路

[0011]为了克服现有技术中的缺陷，针对现有技术中银鹿枫香植物的繁殖存在的问题，专利技术人通过长期研究试验，提供一种银鹿枫香的组织培养方法，通过组织培养的方式，进行银鹿枫香植物繁殖。
[0012]本专利技术解决技术问题所采用的技术方案是：一种银鹿枫香的组织培养方法，步骤包括银鹿枫香外植体的前处理、银鹿枫香外植体的采取、银鹿枫香外植体的消毒、银鹿枫香外植体的诱导培养、银鹿枫香芽的增殖培养、银鹿枫香芽的壮苗培养、银鹿枫香苗的生根培养。
[0013]在本专利技术技术方案中，本专利技术全程采用低铵培养基培养，主要目的是减少银鹿枫香反祖现象。本专利技术采用母本遮光处理的方式，极大提高了银鹿枫香的诱导成活率可以在短时间内得到更多的银鹿枫香苗。在整个银鹿枫香组织培养中采用基本配方WPM和花宝1号这些低铵类培养基，添加不同维生素和有机物形成不同的培养基配方，以满足不同阶段苗木对营养的需求。在银鹿枫香各个培养基中分别添加了维生素(维生素配方附表6)、苹果酸、酪氨酸、酸水解酪蛋白。添加维生素有利于芽的诱导形成抑制愈伤的产生；苹果酸属于还原剂而且是植物三羧酸循环中的重要成分，苹果酸的添加首先可以抑制外植体的褐化其次可以加快外植体的生理活动；氨基酸属于含氮化合物，酪氨酸的添加有利于银鹿枫香芽的产生。酸水解酪蛋白富含多种氨基酸有利于壮苗培养。
[0014]进一步地，所述银鹿枫香外植体的诱导培养的诱导培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+维生素1ml/L+6
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BA 1～5mg/L+NAA0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成或者由组成1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+维生素1ml/L+KT1～5mg/L+NAA0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L。
[0015]进一步地，所述银鹿枫香芽的增殖培养的增殖培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+维生素1ml/L+6
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BA0.5～1.5mg/L+NAA0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成。
[0016]进一步地，所述银鹿枫香芽的壮苗培养的壮苗培养基由WPM+酸水解酪蛋白1g/L+维生素1ml/L+KT 0～2mg/L+NAA0.5mg/L+糖20g/L+琼脂6g/L+苹果酸1ml/L组成。
[0017]进一步地，所述银鹿枫香苗的生根培养的生根培养基由1/2WPM+维生素1ml/L+IBA0.3mg/L+糖20g/L+琼脂6g/L+苹果酸1ml/L组成。
[0018]进一步地，银鹿枫香外植体的前处理：选取银鹿枫香高60～80cm中等大小的无病无虫害的盆栽嫁接苗，将盆栽苗搬入温室大棚遮光50％处理一个月。促使盆栽苗长出嫩芽枝条，在此期间只能浇水不宜施肥，浇水要从盆栽苗基部浇水，避免水落到新长出嫩芽枝条上增加组培污染率。
[0019]进一步地，银鹿枫香外植体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述组织培养方法中，步骤包括，银鹿枫香外植体的前处理、银鹿枫香外植体的采取、银鹿枫香外植体的消毒、银鹿枫香外植体的诱导培养、银鹿枫香芽的增殖培养、银鹿枫香芽的壮苗培养、银鹿枫香苗的生根培养；其中，所述前处理包括选取银鹿枫香中等大小的无病无虫害的分枝多的盆栽嫁接苗，将盆栽嫁接苗搬入温室大棚遮光50％处理一个月；其中，所述银鹿枫香外植体的诱导培养的诱导培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+维生素1ml/L+6
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BA 1～5mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成或者由组成1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+维生素1ml/L+KT 1～5mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成；其中，所述银鹿枫香芽的增殖培养的增殖培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+维生素1ml/L+6
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BA 0.5～1.5mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成；其中，所述银鹿枫香芽的壮苗培养的壮苗培养基由WPM++酸水解酪蛋白1g/L+维生素1ml/L+KT 0～2mg/L+NAA 0.5mg/L+糖20g/L+琼脂6g/L+苹果酸1ml/L组成。2.如权利要求1所述的一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述银鹿枫香外植体的诱导培养的诱导培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+维生素1ml/L+6
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BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成。3.如权利要求1所述的一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述银鹿枫香芽的增殖培养的增殖培养基由1/2WPM+花宝1号1g/L+酪氨酸100mg/L+维生素1ml/L+6
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BA 1mg/L+NAA 0.2mg/L+糖20g/L+琼脂5.5g/L+苹果酸1ml/L组成。4.如权利要求1所述的一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述银鹿枫香芽的壮苗培养的壮苗培养基由WPM++酸水解酪蛋白1g/L+维生素1ml/L+KT 1mg/L+NAA 0.5mg/L+糖20g/L+琼脂6g/L+苹果酸1ml/L组成。5.如权利要求1所述的一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述银鹿枫香苗的生根培养的生根培养基由1/2WPM+维生素1ml/L+IBA 0.3mg/L+糖20g/L+琼脂6g/L+苹果酸1ml/L组成。6.如权利要求1至5中任意一项所述的一种银鹿枫香的组织培养方法，其特征在于：所述银鹿枫香外植体的消毒：选取银鹿枫香高60～80cm中等大小的无病无虫害的盆栽嫁接苗，将盆栽嫁接苗搬入温室大棚遮光50％处理一个月，促使盆栽嫁接苗长出嫩芽枝条，在此期间只能浇水不宜施肥，浇水要从盆栽嫁接苗基部浇水，避免水落到新长出嫩芽枝条上增加组培污染率；一个月之后，将银鹿枫香盆栽苗新长出的长约15～20cm的嫩芽枝条用75％的酒精消毒过的剪...

【专利技术属性】
技术研发人员：何远孝，周卫荣，周卫信，周建荣，倪尉廷，周小安，
申请(专利权)人：德兴市荣兴苗木有限责任公司，
类型：发明
国别省市：