本发明专利技术公开了一种易吸收的透明质酸口服液和应用。该口服液包括透明质酸盐、黄原胶、维生素B6、积雪草提取物、芦荟提取物、咖啡因、石榴提取物、甜味剂和水；透明质酸盐的分子量为10～50kDa，pH值为6.5～7.0；黄原胶的分子量为300～500万；透明质酸盐的含量为1.0～1.85％；黄原胶的含量为1.2～2.0％；维生素B6的含量为0.3～0.8％；积雪草提取物的含量为0.2～0.5％；芦荟提取物的含量为2～2.6％；咖啡因的含量为0.05～0.2％；石榴提取物的含量为6～9.5％；甜味剂为0.01～0.05％。该口服液的有效成分易被人体吸收、起效快、停用后依然具有长时间的保湿、亮肤效果。亮肤效果。
【技术实现步骤摘要】
一种易吸收的透明质酸口服液和应用
[0001]本专利技术涉及一种易吸收的透明质酸口服液和应用。
技术介绍
[0002]透明质酸，又称玻尿酸，是细胞基质的重要组成部分，在人体内广泛分布，发挥多种生理功能。透明质酸具有强生物相容性、强锁水性及黏弹润滑性，具备极高的应用价值。透明质酸除了被广泛应用于医学领域、彩妆/底妆外，近年来，还扩展了在保健食品中的应用，并且，美容为大部分口服透明质酸宣传的效果。
[0003]然而，透明质酸在服用过程中，经过消化道时会被破坏一部分，然后再经肠道吸收进入血液转运，且进入血液的玻尿酸很容易被降解，难以达到预想中的功效。此外，口服透明质酸还存在起效慢，停用后很快失去效果等问题。
技术实现思路
[0004]本专利技术为了解决现有技术中的透明质酸难以被吸收、起效慢、停用后很快失去效果等问题，而提供了一种易吸收的透明质酸口服液和应用。
[0005]本专利技术人意外地发现，透明质酸盐与黄原胶、维生素B6、积雪草提取物、芦荟提取物、咖啡因和石榴提取物在满足一定用量配比条件下搭配使用时，对于皮肤保湿效果好，提高皮肤光泽，且有效成分易被人体吸收、起效快、停用后依然具有长时间的保湿、亮肤效果。此外，积雪草提取物、芦荟提取物和石榴提取物稳定性较差，与其他物质直接混合时容易发生分层。经过对制备工艺的改良，本专利技术的口服液稳定性优、均质性好。
[0006]本专利技术通过以下技术方案解决上述技术问题。
[0007]本专利技术提供了一种透明质酸口服液，其包括透明质酸盐、黄原胶、维生素B6、积雪草提取物、芦荟提取物、咖啡因、石榴提取物、甜味剂和水；
[0008]其中，所述透明质酸盐包括透明质酸钠和/或透明质酸锌，所述透明质酸盐的分子量为10～50kDa，所述透明质酸盐的pH值为6.5～7.0；
[0009]所述黄原胶的分子量为300～500万；
[0010]各组分占所述透明质酸口服液的质量百分比如下：
[0011]所述透明质酸盐的含量为1.0～1.85％；所述黄原胶的含量为1.2～2.0％；所述维生素B6的含量为0.3～0.8％；所述积雪草提取物的含量为0.2～0.5％；所述芦荟提取物的含量为2～2.6％；所述咖啡因的含量为0.05～0.2％；所述石榴提取物的含量为7.5～9％；所述甜味剂为0.01～0.05％；各组分的质量百分比之和为100％；
[0012]所述积雪草提取物的含量与所述芦荟提取物的含量的乘积小于所述黄原胶的含量；所述黄原胶的含量与所述石榴提取物的含量的比值为0.15～0.25；
[0013]所述透明质酸口服液包括如下步骤：
[0014]将所述透明质酸口服液的各组分混合均匀，依次进行超声、膜过滤和无菌灌装，即可；
[0015]所述超声的温度为30～50℃；
[0016]所述超声的功率为200～500W。
[0017]本专利技术中，较佳地，当透明质酸盐包括透明质酸钠时，所述透明质酸钠的含量为1.0～1.8％，例如为1％、1.2％、1.3％或1.8％；
[0018]本专利技术中，较佳地，当透明质酸盐包括透明质酸锌时，所述透明质酸锌的含量为0.01％～0.05％，例如为0.01％或0.02％。
[0019]本专利技术中，所述黄原胶可为本领域常规的分子量为300～500万的黄原胶。
[0020]其中，所述黄原胶的含量为1.3％、1.4％、1.5％、1.7％或2％。
[0021]本专利技术中，所述维生素B6可为本领域常规的维生素B6。
[0022]其中，所述维生素B6的含量较佳地为0.3％、0.41％、0.45％、0.66％或0.76％。
[0023]本专利技术中，所述积雪草提取物的制备方法可包括如下步骤：将积雪草浸泡于水中，于60～80℃下进行加热回流提取10～24h后，依次进行过滤，滤液浓缩，干燥，即得积雪草提取物。
[0024]本专利技术中，所述积雪草提取物的含量较佳地为0.27％、0.3％、0.35％或0.43％。
[0025]本专利技术中，所述芦荟提取物的制备方法可包括如下步骤：将芦荟压榨后，将压榨液在50～80℃下浓缩10～18h后，将浓缩液置于真空中进行干燥，即得芦荟提取物。
[0026]本专利技术中，所述芦荟提取物的含量较佳地为2％、2.2％、2.5％或2.6％。
[0027]本专利技术中，所述咖啡因可为本领域常规的咖啡因。
[0028]其中，所述咖啡因的含量较佳地为0.05％、0.08％、0.11％、0.13％或0.2％。
[0029]本专利技术中，所述石榴提取物的制备方法可包括如下步骤：将石榴果皮、石榴果肉和石榴果籽浸泡于水中，于5～40℃下进行超声提取2～12h后，依次进行过滤，滤液浓缩，干燥，即得石榴提取物。
[0030]本专利技术中，所述石榴提取物的含量为7.5％、8％、8.2％、8.5％或9％。
[0031]本专利技术中，所述甜味剂可为本领域常规的可食用的甜味剂，较佳地为山梨糖醇、甘露醇和赤藓糖醇的一种或多种，例如为山梨糖醇或甘露醇。
[0032]其中，所述甜味剂的含量较佳地为0.01％、0.02％、0.03％或0.05％。
[0033]本专利技术一优选实施方式中，所述透明质酸口服液由1％的透明质酸钠、0.02％的透明质酸锌、1.3％的黄原胶、0.76％的维生素B6、0.35％的积雪草提取物、2.2％的芦荟提取物、0.13％的咖啡因、8.2％的石榴提取物、0.05％的山梨糖醇和85.99％的水组成。
[0034]本专利技术一优选实施方式中，所述透明质酸口服液由1.2％的透明质酸钠、0.01％的透明质酸锌、1.7％的黄原胶、0.41％的维生素B6、0.3％的积雪草提取物、2％的芦荟提取物、0.05％的咖啡因、9％的石榴提取物、0.03％的山梨糖醇和85.3％的水组成。
[0035]本专利技术一优选实施方式中，所述透明质酸口服液由1.8％的透明质酸钠、0.02％的透明质酸锌、1.5％的黄原胶、0.66％的维生素B6、0.27％的积雪草提取物、2.5％的芦荟提取物、0.11％的咖啡因、7.5％的石榴提取物、0.02％的山梨糖醇和85.62％的水组成。
[0036]本专利技术一优选实施方式中，所述透明质酸口服液由1.3％的透明质酸钠、0.02％的透明质酸锌、1.4％的黄原胶、0.3％的维生素B6、0.43％的积雪草提取物、2.6％的芦荟提取物、0.08％的咖啡因、8.5％的石榴提取物、0.02％的甘露醇和85.35％的水组成。
[0037]本专利技术一优选实施方式中，所述透明质酸口服液由1.8％的透明质酸钠、0.02％的
透明质酸锌、2％的黄原胶、0.45％的维生素B6、0.3％的积雪草提取物、2％的芦荟提取物、0.2％的咖啡因、8％的石榴提取物、0.01％的甘露醇和85.22％的水组成。
[0038]本专利技术中，所述混合的温度较佳地为35～45℃。
[0039]本专利技术中，所述混合的方式较佳地为搅拌。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种透明质酸口服液，其特征在于，其包括透明质酸盐、黄原胶、维生素B6、积雪草提取物、芦荟提取物、咖啡因、石榴提取物、甜味剂和水；其中，所述透明质酸盐包括透明质酸钠和/或透明质酸锌，所述透明质酸盐的分子量为10～50kDa，所述透明质酸盐的pH值为6.5～7.0；所述黄原胶的分子量为300～500万；各组分占所述透明质酸口服液的质量百分比如下：所述透明质酸盐的含量为1.0～1.85％；所述黄原胶的含量为1.2～2.0％；所述维生素B6的含量为0.3～0.8％；所述积雪草提取物的含量为0.2～0.5％；所述芦荟提取物的含量为2～2.6％；所述咖啡因的含量为0.05～0.2％；所述石榴提取物的含量为7.5～9％；所述甜味剂为0.01～0.05％；各组分的质量百分比之和为100％；所述积雪草提取物的含量与所述芦荟提取物的含量的乘积小于所述黄原胶的含量；所述黄原胶的含量与所述石榴提取物的含量的比值为0.15～0.25；所述透明质酸口服液包括如下步骤：将所述透明质酸口服液的各组分混合均匀，依次进行超声、膜过滤和无菌灌装，即可；所述超声的温度为30～50℃；所述超声的功率为200～500W。2.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述透明质酸钠的含量为1.0～1.8％，例如为1％、1.2％、1.3％或1.8％；和/或，所述透明质酸锌的含量为0.01％～0.05％，例如为0.01％或0.02％；和/或，所述黄原胶的含量为1.3％、1.4％、1.5％、1.7％或2％。3.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述维生素B6的含量为0.3％、0.41％、0.45％、0.66％或0.76％；和/或，所述积雪草提取物的含量为0.27％、0.3％、0.35％或0.43％；和/或，所述芦荟提取物的含量为2％、2.2％、2.5％或2.6％。4.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述咖啡因的含量为0.05％、0.08％、0.11％、0.13％或0.2％；和/或，所述石榴提取物的含量为7.5％、8％、8.2％、8.5％或9％；和/或，所述甜味剂为山梨糖醇、甘露醇和赤藓糖醇的一种或多种，较佳地为山梨糖醇或甘露醇；和/或，所述甜味剂的含量为0.01％、0.02％、0.03％或0.05％。5.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述透明质酸口服液由1％的透明质酸钠、0.02％的透明质酸锌、1.3％的黄原胶、0.76％的维生素B6、0.35％的积雪草提取物、2.2％的芦荟提取物、0.13％的咖啡因、8.2...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱勇，姚抗，邓道明，孙艺军，
申请(专利权)人：浙江瘦金体健康管理集团有限公司，
类型：发明
国别省市：
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