一种预防新型冠状病毒感染的植物提取物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种预防新型冠状病毒感染的植物提取物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明专利技术提供的青葙子提取物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用，研究发现本发明专利技术采用的青葙子提取物可明显降低ACE2蛋白表达水平，阻断冠状病毒表面S蛋白与ACE2结合，说明本发明专利技术制得的青葙子提取物具有预防和/或治疗冠状病毒感染疾病的作用。预防和/或治疗冠状病毒感染疾病的作用。预防和/或治疗冠状病毒感染疾病的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种预防新型冠状病毒感染的植物提取物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种预防新型冠状病毒感染的植物提取物及其制备方法和应用，属于医药


技术介绍

[0002]冠状病毒是RNA病毒，是自然界广泛存在的一大类病毒。2019-nCoV是目前已知的第7种可以感染人的冠状病毒，其余6种分别是HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV和MERS-CoV。其中，2019-nCoV感染会引发新型冠状病毒肺炎COVID-19，SARS-CoV感染会引发重症急性呼吸综合征，MERS-CoV感染会引发中东呼吸综合征。可见，冠状病毒感染会对人体健康造成极大威胁。
[0003]血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme，ACE2)广泛存在于人的心、肺、肾等脏器，冠状病毒是通过其表面的S蛋白与受感染细胞膜上特定的ACE2结合，在ACE2的介导下通过细胞的内吞作用进入细胞内而进行复制。并且，肺组织中的ACE2不仅是冠状病毒的侵入受体，其同样可能参与肺损伤的发生。因此，冠状病毒表面S蛋白与ACE2结合的阻断剂能有效抑制病毒感染。
[0004]目前，针对阻断冠状病毒表面S蛋白与ACE2结合的药物的研究结果并不理想。例如，单纯阻断病毒侵入的药物，如P4、P5等，可能对ACE2受体本身的生理(血压调节)产生影响；而抑制经典肾素-血管紧张素(RAS)虽可减少炎性反应，但其引发的高血钾、低血压、咳嗽等不良反应限制了这类药物使用。r/>[0005]临床上也有用中草药治疗冠状病毒感染，中草药治疗冠状病毒感染的优势表现在早期干预、阻断疾病病程、减轻症状、缩短治疗时间、减轻并发症以及避免大剂量激素等引起的毒副作用等。SARS期间，健康志愿者在连续服用香港中文大学中医药研究所配制的“桑菊饮合玉屏风散加大青叶、黄芩”后，几乎没有任何流感样症状，提示中草药制剂可能对病毒感染有很好的预防作用；COVID-19疫情防控再次见证了中药在新冠预防、控制病情进展等方面发挥的独特作用。也许可从传统中药中发掘得到可阻断冠状病毒表面S蛋白与ACE2结合，进而预防冠状病毒感染的药物。
[0006]青葙子(Celosiae semen)为苋科(Amaranthaceae)植物青葙属(Celosia)的青葙(Ce losia argentea L.)的干燥成熟种子，为药典收载品种。青葙子具有降血糖、抗氧化、保肝、治疗白内障、抗肿瘤、有丝分裂等作用。青葙分布也很广泛，价格低廉。
[0007]目前，关于青葙子提取物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染疾病的药物中的应用尚无报道。

技术实现思路

[0008]因此，本专利技术的目的在于提供了青葙子提取物的新用途，即提供了青葙子提取物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染疾病的药物中的应用。
[0009]为解决上述问题，本专利技术提供了植物提取物在制备药物中的应用，所述植物提取物为青葙子提取物；所述药物具有如下至少一种用途：
[0010](a)预防和/或治疗冠状病毒感染疾病；和/或，
[0011](b)抑制血管紧张素转换酶2或降低血管紧张素转换酶2表达量。
[0012]在本专利技术的一种实施方式中，所述青葙子提取物的制备方法包括以青葙子为原料以有机溶剂和/或水为提取试剂进行提取的步骤；所述提取溶剂为30～95vt％的醇水溶液。
[0013]在本专利技术的一种实施方式中，所述有机溶剂为60～95vt％的醇水溶液。
[0014]在本专利技术的一种实施方式中，所述青葙子提取物的制备方法包括如下步骤：取青葙子经粉粹后得到粉末，取粉末加入10～15倍重量的体积浓度为60～90％的醇水溶液，于55～70℃回流提取1～3次，每次提取1～3h，合并提取液，浓缩，得到青葙子浸膏，干燥，得到青葙子提取物。
[0015]在本专利技术的一种实施方式中，所述青葙子提取物的制备方法还包括取所述青葙子浸膏加水溶解，离心，取上清液，然后将上清液进行大孔树脂吸附和/或聚酰胺层析柱和/或萃取的步骤；
[0016]所述大孔树脂吸附步骤和所述聚酰胺层析柱步骤均包括，取上清液采用0～20vt％的醇水溶液进行洗杂，然后采用70～95vt％的醇水溶液进行解析，收集解析液；
[0017]所述萃取步骤包括，取上清液采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇为萃取剂进行萃取或者采用石油醚、乙酸乙酯为萃取剂进行萃取或者采用石油醚、正丁醇为萃取剂进行萃取，收集乙酸乙酯萃取有机相或者正丁醇萃取有机相。
[0018]在本专利技术的一种实施方式中，所述青葙子提取物的制备方法还包括取上清液先进行所述萃取步骤再进行所述大孔树脂吸附步骤，得到青葙子提取物；或者，取上清液先进行所述聚酰胺层析柱步骤，再进行所述萃取步骤，得到青葙子提取物。
[0019]在本专利技术的一种实施方式中，在所述大孔树脂吸附步骤和/或所述聚酰胺层析柱步骤中，控制洗脱流速为2～4BV/h，每种洗脱试剂的洗脱体积为2～4BV；
[0020]在所述萃取步骤中，石油醚、乙酸乙酯或者正丁醇的用量为所述上清液重量的2～3倍，每种萃取剂萃取2～3次。
[0021]在本专利技术的一种实施方式中，所述大孔树脂吸附步骤采用的大孔树脂柱选自D101大孔树脂柱或者AB-8大孔树脂柱。
[0022]在本专利技术的一种实施方式中，所述醇水溶液为乙醇与水的混合液或者甲醇与水的混合液。
[0023]在本专利技术的一种实施方式中，所述冠状病毒包括α属冠状病毒和/或β属冠状病毒。
[0024]在本专利技术的一种实施方式中，所述冠状病毒包括HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV和/或2019-nCoV。
[0025]在本专利技术的一种实施方式中，所述冠状病毒感染疾病包括呼吸道、消化道和神经系统疾病。
[0026]在本专利技术的一种实施方式中，所述冠状病毒感染疾病包括感冒、发烧、额窦炎、中耳炎、咽炎、慢性支气管炎、肺炎、胸腔积液、各种呼吸综合征、急性肠胃炎、心肺疾病、免疫力低下、重复感染、肺损伤和/或器官衰竭。
[0027]在本专利技术的一种实施方式中，所述血管紧张素转换酶2是肺部的血管紧张素转换
NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV和/或2019-nCoV。
[0045]在本专利技术的一种实施方式中，所述冠状病毒感染疾病包括呼吸道、消化道和神经系统疾病。
[0046]在本专利技术的一种实施方式中，所述冠状病毒感染疾病包括感冒、发烧、额窦炎、中耳炎、咽炎、慢性支气管炎、肺炎、胸腔积液、各种呼吸综合征、急性肠胃炎、心肺疾病、免疫力低下、重复感染、肺损伤和/或器官衰竭。
[0047]在本专利技术的一种实施方式中，所述药物为所述植物提取物按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的凝胶剂、乳霜剂、片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、溶液剂、糖浆剂、煎膏剂、栓剂、气雾剂、贴膏剂、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.植物提取物在制备药物中的应用，其特征在于，所述植物提取物为青葙子提取物；所述药物具有如下至少一种用途：(a)预防和/或治疗冠状病毒感染疾病；和/或，(b)抑制血管紧张素转换酶2或降低血管紧张素转换酶2表达量。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述青葙子提取物的制备方法包括以青葙子为原料以有机溶剂和/或水为提取试剂进行提取的步骤；所述提取溶剂为30～95vt％的醇水溶液。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述青葙子提取物的制备方法包括如下步骤：取青葙子经粉粹后得到粉末，取粉末加入10～15倍重量的体积浓度为60～90％的醇水溶液，于55～70℃回流提取1～3次，每次提取1～3h，合并提取液，浓缩，得到青葙子浸膏，干燥，得到青葙子提取物。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述青葙子提取物的制备方法还包括取所述青葙子浸膏加水溶解，离心，取上清液，然后将上清液进行大孔树脂吸附和/或聚酰胺层析柱和/或萃取的步骤；所述大孔树脂吸附步骤和所述聚酰胺层析柱步骤均包括，取上清液采用0～20vt％的醇水溶液进行洗杂，然后采用70～95vt％的醇水溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏增华，徐洁，逄龙，
申请(专利权)人：苏州禾研生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：