一种抗真菌透皮吸收软膏制造技术

本发明专利技术公开了一种抗真菌透皮吸收软膏。本发明专利技术的一种抗真菌透皮吸收软膏包括以下步骤：将姜黄、川牛膝、麝香提取制成滤液，再加入硬脂酸、甘油、蓖麻油、尼泊金乙酯、三乙醇胺、水、液体石蜡浓缩制备成软膏，添加甘草次酸、透皮吸收促进剂、月桂氮酮、尿素混合均匀得到抗真菌透皮吸收软膏。本发明专利技术的抗真菌透皮吸收软膏有利于功能成份的吸收，同时本发明专利技术使用了多糖纳米晶作为透皮吸收促进剂的稳定剂，以提高其制备过程中乳液的热稳定性和抗聚结稳定性。本发明专利技术具有活血化瘀、消炎止痛的功效，具有优良的抗真菌效果。抗真菌效果。

【技术实现步骤摘要】
一种抗真菌透皮吸收软膏


[0001]本专利技术涉及中药制剂
，尤其涉及一种抗真菌透皮吸收软膏。

技术介绍

[0002]甘草次酸具有治疗神经性皮炎、慢性湿疹、慢性荨麻疹、斑秃等皮肤疾病的功效，且无严重的不良反应。使用姜黄、川牛膝、麝香、甘草次酸复合配方制成的软膏制剂，作用温和，刺激性低，能缓解由蚊虫叮咬，湿疹等引起的皮肤瘙痒及不适感，但是也存在保存困难的技术问题，由于稳定性较差，致使药物活性成分的功效降低，难以发挥抗真菌的理想效果。
[0003]专利CN 109223941 A公开了一种抗真菌软膏剂，使用狗肝菜、青葙子、山药、白苏梗、龙眼核、酸浆、防风、无花果、委陵菜进行组方，来达到提升抗菌效果，降低副作用的目的。专利CN 107095845 A提供了一种抗真菌软膏剂，该专利由活性成分和药用辅料组成，所述的活性成分为桃叶珊瑚苷和积血草苷，具有杀灭真菌效果更好、复发率低的效果。上述专利都没有对软膏的透皮效果及稳定性进行优化改进，实际应用中可能存在因稳定性差导致的药效下降的技术问题。

技术实现思路

[0004]有鉴于现有技术的中药膏原料杂乱、功效偏弱、易过敏的缺点，本专利技术所要解决的技术问题是采用聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯前处理2
‑
硝基咪唑再与二氟溴乙酸乙酯进行氟烷基化反应，聚吡咯进一步氧化制备的氟烷基化产物与中草药提取物结合构造一种抗真菌透皮吸收软膏。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供的一种抗真菌透皮吸收软膏的基本配方如下：姜黄、川牛膝、麝香、甘草次酸、硬脂酸、甘油、蓖麻油、尼泊金乙酯、三乙醇胺、水、液体石蜡、透皮吸收促进剂、月桂氮酮、尿素。
[0006]优选的，所述抗真菌透皮吸收软膏，由以下重量份的原料制备而成：姜黄4～8份、川牛膝2～6份、麝香1～5份、甘草次酸2～6份、硬脂酸10～20份、甘油4～8份、蓖麻油2～7份、尼泊金乙酯0.01～0.2份、三乙醇胺1～3份、水50～80份、液体石蜡1～5份、透皮吸收促进剂4～8份、月桂氮酮1～3份、尿素1～3份。
[0007]进一步优选的，所述抗真菌透皮吸收软膏，由以下重量份的原料制备而成：姜黄6份、川牛膝4份、麝香3份、甘草次酸3份、硬脂酸15份、甘油6份、蓖麻油5份、尼泊金乙酯0.1份、三乙醇胺2份、水60份、液体石蜡3份、透皮吸收促进剂6份、月桂氮酮2份、尿素2份。
[0008]本专利技术还公开了上述抗真菌透皮吸收软膏的制备方法：
[0009]步骤1、将姜黄、川牛膝、麝香采用水清洗，后烘干；然后研磨成粉末，过筛，混合均匀，制备成混合粉料；
[0010]步骤2、将步骤1制备的混合粉料加入乙醇水溶液中混合，回流提取，回流结束后将提取液过滤，得混合滤液；将混合滤液加热后，将硬脂酸和三乙醇胺加入混合滤液中混合均
匀，然后将甘油、蓖麻油、尼泊金乙酯、液体石蜡加入混合滤液中，蒸发浓缩为膏状物，将甘草次酸加入膏状物中，再加入透皮吸收促进剂、月桂氮酮和尿素，搅拌即得抗真菌透皮吸收软膏。
[0011]进一步优选的，所述抗真菌透皮吸收软膏的制备方法，所述份数均为重量份：
[0012]步骤1、将姜黄、川牛膝、麝香采用水清洗2～3遍，后置于40～60℃烘干；然后研磨成粉末，过50～200目筛，混合均匀，制备成混合粉料；
[0013]步骤2、将步骤1制备的混合粉料加入200～400份85～95wt％的乙醇水溶液中混合，在60～80℃下回流提取2～3次，每次回流时间2～3h，回流结束后将提取液用0.1～0.3μm微孔滤膜过滤，得混合滤液；采用水浴加热将混合滤液加热至80～90℃，将10～20份硬脂酸和4～8份三乙醇胺加入混合滤液中混合均匀，然后将4～8份甘油、2～7份蓖麻油、0.02～0.5份尼泊金乙酯、1～5份液体石蜡加入混合滤液中，在40～50℃的水浴中蒸发浓缩至相对密度为1.15～1.35的膏状物，将1～5份甘草次酸加入膏状物中，再加入的5～10份透皮吸收促进剂、1～5份月桂氮酮和1～5份尿素，充分搅拌即得抗真菌透皮吸收软膏。
[0014]优选的，所述尿素为羟乙基尿素。
[0015]优选的，所述透皮吸收促进剂的制备步骤如下：
[0016]S1、将脂肪酸甲酯磺酸钠溶于水中，加入二甲基亚砜和N
‑
甲基吡咯烷酮混合，制成混合溶液；
[0017]S2、向步骤S1制备的混合溶液中加入氨基氰和乙醛，搅拌，然后加入氯化钠水溶液和乙醇水溶液，配置成反应溶液，离心收集沉淀，将沉淀溶于水中，过滤，得混合滤液，将得到的混合滤液进行冷冻干燥，得到功能粉末；
[0018]S3、将步骤S2制备的功能粉末加入水中，然后加入3
‑
吲哚乙酰胺混合，加入1,3
‑
丁二醇和乳化剂，加热搅拌，最后加入氢氧化钾和己二酸异丙酯，混合，得到透皮吸收促进剂。
[0019]进一步优选的，所述透皮吸收促进剂的制备步骤如下，所述份数均为重量份：
[0020]S1、将1～2份脂肪酸甲酯磺酸钠溶于30～50份水中，加入15～30份二甲基亚砜和1～5份N
‑
甲基吡咯烷酮混合10～20min，制成混合溶液；
[0021]S2、向步骤S1制备的混合溶液中加入20～30份的氨基氰和1～10份乙醛，用搅拌器搅拌4～6h，然后加入40～60份30～35wt％氯化钠水溶液和10～30份70～80wt％乙醇水溶液，配置成反应溶液，3500～5000r/min速度离心8～15min，收集沉淀，将沉淀溶于40～60份水中，0.1～0.3μm微孔滤膜过滤，得混合滤液，将得到的混合滤液进行冷冻干燥，得到功能粉末；
[0022]S3、将步骤S2制备的功能粉末加入70～100份水中，然后加入3～8份3
‑
吲哚乙酰胺在室温下混合10～20min，加入1～3份1,3
‑
丁二醇和0.2～1份乳化剂，在60～70℃，搅拌速度为400～600r/min下混合10～30min，最后加入0.01～0.2份氢氧化钾和0.1～2份己二酸异丙酯，在800～1200r/min下混合20～40min，得到透皮吸收促进剂。
[0023]在实际的应用中，专利技术人发现，透皮吸收促进剂虽然具有促进皮肤对药物活性成分吸收的有点，但是也存在保存困难的技术问题，由于稳定性较差，致使药物活性成分的功效降低，难以发挥抗真菌的理想效果。为此，专利技术人做出进一步优化，使用了多糖纳米晶作为透皮吸收促进剂的稳定剂，以提高乳液的热稳定性和抗聚结稳定性；多糖纳米晶的尺寸和纵横比赋予它们稳定乳剂的能力，有利于在油滴表面形成单层或多层界面，进而在连续
相中形成网络来稳定乳液。
[0024]优选的，所述透皮吸收促进剂的制备步骤还可以为：
[0025]S1、将1～2份脂肪酸甲酯磺酸钠溶于30～50份水中，加入15～30份二甲基亚砜和1～5份N
‑
甲基吡咯烷酮混合10～20min，制成混合溶液；
[0026]S2、向本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗真菌透皮吸收软膏，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：姜黄4～8份、川牛膝2～6份、麝香1～5份、甘草次酸2～6份、硬脂酸10～20份、甘油4～8份、蓖麻油2～7份、尼泊金乙酯0.01～0.2份、三乙醇胺1～3份、水50～80份、液体石蜡1～5份、透皮吸收促进剂4～8份、月桂氮酮1～3份、尿素1～3份；所述透皮吸收促进剂的制备方法如下，以重量份计：S1、将1～2份脂肪酸甲酯磺酸钠溶于30～50份水中，加入15～30份二甲基亚砜和1～5份N
‑
甲基吡咯烷酮混合10～20min，制成混合溶液；S2、向步骤S1制备的混合溶液中加入20～30份的氨基氰和1～10份乙醛，用搅拌器搅拌4～6h，然后加入40～60份30～35wt％氯化钠水溶液和10～30份70～80wt％乙醇水溶液，配置成反应溶液，3500～5000r/min速度离心8～15min，收集沉淀，将沉淀溶于40～60份水中，0.1～0.3μm微孔滤膜过滤，得混合滤液，将得到的混合滤液进行冷冻干燥，得到功能粉末；S3、将步骤S2制备的功能粉末加入70～100份水中，然后加入3～8份3
‑
吲哚乙酰胺在室温下混合10～20min，加入1～3份1,3
‑
丁二醇和0.2～1份乳化剂，在60～70℃，搅拌速度为400～600r/min下混合10～30min，最后加入0.01～0.2份氢氧化钾、0.1～2份己二酸异丙酯、0.05～0.2份纳米晶稳定剂，在800～1200r/min下混合20～40min，得到透皮吸收促进剂；所述步骤S3中纳米晶稳定剂的制备方法如下，以重量份计：将1～3份纤维素与20～30份浓度为1.5～4wt％的氯化钾溶液在65～75℃混合，使用浓度为1～2mol/L的盐酸调节混合液的pH至4～5，混合3～5h，结束后经离心分离固体、冻干，得到冻干粉末A；使用20～30份浓度为5～8wt％的氢氧化钾水溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：李保健，黄沃林，周斌华，彭爱云，
申请(专利权)人：深圳玉莱漫生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：