一种用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统技术方案

本实用新型专利技术涉及医用胶原蛋白技术领域，具体涉及一种用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统。所述过滤除菌系统中储液装置、一级过滤装置、气动活塞、二级过滤装置和无菌储液罐依次通过输液管道连接，采用活塞推动液体加压的方式进行加压，与气体加压方式相比，不会出现溶质聚沉，堵塞滤膜的现象，而且不会引入空气杂菌，对环境洁净度要求低。冷却控温系统可以精确控温，控温范围广，可达2

【技术实现步骤摘要】
一种用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统


[0001]本技术涉及医用胶原蛋白
，具体涉及一种用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]医用胶原蛋白溶液因其特殊的生物特性导致其不能通过常见的灭菌方式进行灭菌，例如高温、高压、辐照等灭菌方式都会导致胶原蛋白发生不同程度的变性，使其失去部分生物性能，影响效用。过滤除菌不会对胶原蛋白产生上述影响，是目前最佳的除菌方式。
[0004]由于胶原蛋白溶液具有一定的粘稠度和温敏性，在过滤过程中需施加一定的压力并且控制温度才能进行过滤。加压的方式、压力的大小、温度都会影响过滤效果。比如：前期试验采用现有的气体加压方式进行加压会导致胶原蛋白溶液不均质，溶质聚沉，堵塞滤膜，无法过滤，同时滤膜堵塞会导致压力增大，对胶原蛋白结构产生影响。而且气体加压会引入空气杂菌，若采用洁净空气则对洁净环境要求较高。所以胶原蛋白溶液的过滤必须要选择合适的加压方式和适当的压力，才能保证过滤效果。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术中存在的技术问题，本技术的目的是提供一种用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统，解决医用胶原蛋白灭菌问题；本技术采用活塞推动液体进行加压的方式，并增加控温装置，能够保证溶液的均质性，不会出现聚沉现象，保证过滤效果，而且对于洁净环境要求较低。
[0006]本技术的技术方案为：<br/>[0007]一种用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统，所述过滤除菌系统中储液装置、一级过滤装置、气动活塞、二级过滤装置和无菌储液罐依次通过输液管道连接。
[0008]优选地，储液装置和一级过滤装置之间设置有驱动泵，用于驱动溶液流动；
[0009]优选地，所述气动活塞连接驱动装置，所述驱动装置用于给气动活塞提供动力，推动活塞向前给溶液加压。
[0010]优选地，所述气动活塞的外部设置有冷却控温装置，运用液体循环冷却进行控温，控温范围可达2
‑
20℃，对于具有温敏性的胶原蛋白可以将温度控制在2
‑
10℃。
[0011]优选地，气动活塞和二级过滤装置之间设置有止逆阀；
[0012]优选地，所述一级过滤装置和二级过滤装置前均设置有压力表，所述压力表用于指示管道中的压力，通过观察压力变化确定是否需要更换过滤装置。
[0013]优选地，所述储液装置中设置有搅拌器，用于搅拌溶液，防止溶质聚沉，保证其输出溶液的均一性；
[0014]优选地，所述一级过滤装置内置滤纸和0.45um滤膜。
[0015]优选地，所述二级过滤装置内置0.22um滤膜。
[0016]本技术的有益效果是：
[0017]1.采用活塞推动液体加压的方式进行加压，与气体加压方式相比，不会出现溶质聚沉，堵塞滤膜的现象，而且不会引入空气杂菌，对环境洁净度要求低。
[0018]2.冷却控温系统可以精确控温，控温范围广，可达2
‑
20℃，对于具有温敏性的胶原蛋白可以保证其不凝固，实现过滤。
[0019]3.增加一级过滤装置可以提前去除颗粒较大杂质，减少二级过滤装置的堵塞现象，节约成本。
[0020]4.压力表可以指示管道中的压力，根据压力变化确定流量和是否需要更换过滤装置。
附图说明
[0021]构成本技术的一部分的说明书附图用来提供对本技术的进一步理解，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。
[0022]图1为用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统的结构示意图；
[0023]图中，1、储液装置，2、驱动泵，3、搅拌器，4、压力表，5、一级过滤装置，6、驱动装置，7、气动活塞，8、输液管道，9、冷却控温装置，10、止逆阀，11、二级过滤装置，12、无菌储液罐。
具体实施方式
[0024]应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本技术提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。
[0025]需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本技术的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
[0026]如图1所示，一种用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统，所述过滤除菌系统中储液装置1、一级过滤装置5、气动活塞7、二级过滤装置11和无菌储液罐12依次通过输液管道8连接；储液装置1和一级过滤装置5之间设置有驱动泵2，用于驱动溶液流动；所述气动活塞7连接驱动装置6，所述驱动装置6用于给气动活塞提供动力，推动活塞向前给溶液加压；所述气动活塞6的外部设置有冷却控温装置9，运用液体循环冷却进行控温，控温范围可达2
‑
20℃，对于具有温敏性的胶原蛋白可以将温度控制在2
‑
10℃；
[0027]气动活塞7和二级过滤装置11之间设置有止逆阀；所述一级过滤装置5和二级过滤装置11前均设置有压力表4，所述压力表用于指示管道中的压力，通过观察压力变化确定是否需要更换过滤装置；
[0028]进一步地，所述储液装置中设置有搅拌器，用于搅拌溶液，防止溶质聚沉，保证其输出溶液的均一性；
[0029]所述一级过滤装置内置滤纸和0.45um滤膜，此过滤装置为一体化装置，可以整体更换；所述二级过滤装置内置0.22um滤膜，此过滤装置为一体化装置可直接更换。
[0030]用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统工作时储液装置1中的胶原蛋白溶液在驱动泵2的作用下通过输液管道8进入一级过滤装置5，由通过一级过滤可以去除溶液中的较大颗粒和可见杂质；随后溶液进入气动活塞7的管道中，在驱动装置6的推动下推动活塞对溶液施加压力使其通过二级过滤装置11达到过滤除菌的目的。活塞外部有冷却控温装置9进行控温。除菌后的胶原蛋白溶液储存于无菌储液罐12内。此过滤除菌系统针对胶原蛋白溶液的特殊性，在低温下采用活塞推动液体加压的方式实现过滤除菌，保证胶原蛋白溶液在均质的状态下通过二级过滤装置，避免了因气体加压方式导致的溶质聚沉，堵塞装置的现象。
[0031]以上所述仅为本技术的优选实施例而已，并不用于限制本技术，对于本领域的技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统，其特征在于，所述过滤除菌系统中储液装置、一级过滤装置、气动活塞、二级过滤装置和无菌储液罐依次通过输液管道连接；所述气动活塞的外部设置有冷却控温装置；所述冷却控温装置的控温范围为2
‑
20℃。2.如权利要求1所述的用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统，其特征在于，储液装置和一级过滤装置之间设置有驱动泵。3.如权利要求1所述的用于医用胶原蛋白的过滤除菌系统，其特征在于，所述气动活塞连接驱动装置，所述驱动装置用于给气动活塞提供动力，推动活塞向前给溶液加压。4.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：高秀岩，刘文涛，董平格，郑红霞，李利明，
申请(专利权)人：山东隽秀生物科技股份有限公司，
类型：新型
国别省市：