一种增强甘草酸镇痛活性的甘草炭量子点的制备制造技术

本发明专利技术涉及从甘草中提取分离纯化出的量子点(纳米颗粒/纳米粒子)的方法，该方法包括：甘草炭，经提取后，再用分子量大于1000Da的透析袋透析，或者超滤，得到甘草炭量子点，该量子点在紫外灯365nm下呈蓝色荧光、透射电镜测量粒径＜100nm，主要由C、H、O和N等元素构成；本发明专利技术还涉及此量子点对甘草酸增溶作用的技术，通过超声等途径提高甘草酸的溶解度，制备成甘草炭量子点偶联甘草酸的复合物，利用AFM、DSC、FTIR等多种技术对其物理化学性质进行表征；本发明专利技术还涉及到此量子点偶联甘草酸的复合物能够增强甘草酸镇痛活性的研究。够增强甘草酸镇痛活性的研究。

【技术实现步骤摘要】
一种增强甘草酸镇痛活性的甘草炭量子点的制备


[0001]本专利技术属于医药
，特别涉及甘草炭量子点增溶甘草酸的技术以及在增效甘草酸活性方面的应用。

技术实现思路

[0002]本专利技术从甘草炭中提取分离出量子点(纳米颗粒/纳米粒子)，并发现了甘草炭量子点(GRR-CDs)能够增强甘草酸在水中的溶解度以及镇痛等生物活性。技术方案：本专利技术提供了从甘草炭中提取分离出量子点的方法以及甘草炭量子点提高甘草酸溶解的技术；本专利技术还提供了甘草炭量子点-甘草酸偶联物能够增强镇痛等生物活性及其在医药领域中的应用。
[0003]所述制备方法，具体包括以下步骤：煅法制备甘草炭，用溶剂从甘草炭中提取出量子点，进一步分离纯化包括透析、超滤、层析等技术方法，得到高纯度的碳量子点。
[0004]所述增溶技术，具体包括以下步骤：甘草炭量子点中加入过饱和甘草酸，超声法提高甘草酸溶解度。
附图说明
[0005]图1是GRR-CDs形貌特征图
[0006]图1A是GRR-CDs的低分辨电镜形貌相图，内插描述粒径分布的柱状图
[0007]图1B是GRR-CDs的高分辨电镜形貌相图，内插该碳点的放大图
[0008]图1C是GRR-CDs的荧光图谱
[0009]图1D是GRR-CDs在间隔20nm的不同激发光(240nm～500nm)下获取的发射光谱图
[0010]图2是GRR-CDs提高甘草酸溶解度图谱
[0011]图3是GRR-CDs、甘草酸、GRR-CDs-甘草酸复合物镇痛活性比较图
[0012]图4是甘草炭量子点-甘草酸复合物表征图
[0013]图4A是GRR-CDs、甘草酸、GRR-CDs-甘草酸复合物的红外光谱图
[0014]图4B是GRR-CDs、甘草酸、GRR-CDs-甘草酸复合物的紫外吸收光谱图
[0015]图4C是GRR-CDs、甘草酸、GRR-CDs-甘草酸复合物的元素组成图
[0016]图4D是GRR-CDs、甘草酸、GRR-CDs-甘草酸复合物的X射线衍射。
[0017]图4E是GRR-CDs、甘草酸、GRR-CDs-甘草酸复合物的热重分析图
[0018]图4F是GRR-CDs、甘草酸、GRR-CDs-甘草酸复合物的差示扫描量热分析图
具体实施方式
[0019]实施例1.GRR-CDs的制备
[0020]称取干燥甘草，置坩埚内，加盖，置马弗炉中，升温至350℃，保持恒温 1h，待自然降温至室温，打开马弗炉取出，即为甘草炭。用纯水提取甘草炭3 次，合并水溶液，浓缩，用1KD透析袋透析，透析袋内的部分即为高纯度 GRR-CDs的溶液。
[0021]实施例2.GRR-CDs对甘草酸的增溶作用
[0022]取GRR-CDs加入甘草酸，配制成超饱和溶液。超声处理10min后取出， 4000rpm离心10min后，过滤，浓缩，获取甘草炭量子点-甘草酸复合物，并对其中的甘草酸进行含量分析，可见RGG-CDs浓度在31.25～1500μg/mL范围内皆具有增强甘草酸溶解度的作用，且该碳点在1500μg/mL时能够将甘草酸溶解度提高1500倍。
[0023]实施例3.GRR-CDs增强甘草酸的镇痛作用
[0024]实验的前一晚禁食12小时，正常给水。实验当天先将老鼠称重，分为生理盐水组；阳性药组；GRR-CDs剂量组；甘草酸-甘草炭量子点复合物高、低剂量组；甘草酸高、低剂量组。
[0025]将标号的小鼠分装好，待用。实验前1小时分别给药，以充分吸收药物。镇痛实验采用醋酸扭体法，以0.7％醋酸注射到小鼠腹腔，并于5分钟后开始记录小鼠的扭体次数，持续观察15min并做好记录。
[0026]甘草酸偶联甘草炭量子点复合物高、中剂量组和甘草酸高、中剂量组高中与正常组相比均具有明显的镇痛作用，其中甘草酸偶联甘草炭量子点复合物镇痛活性更强。
[0027]实施例4.甘草酸偶联甘草炭量子点复合物的物理化学性质表征
[0028]采用电镜技术(高、低分辨电镜、原子力显微镜)、光学技术(紫光可见光分析技术)、X射线衍射技术、X光电子能谱技术、热重分析技术以及差示扫描量热表征并分析甘草酸偶联甘草炭量子点复合物的形貌特征、官能团变化等物理化学特征。结果显示，与甘草酸标准品相比，GRR-CDs偶联甘草酸的复合物的上述物理化学表征均发生了一定的变化。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种增强甘草酸镇痛活性的甘草炭量子点的制备纯化方法。甘草炭的制备方法包括直火烧法、锅炒法、蜜炒法等。经溶剂萃取或者提取后，再用分子量为1KDa-10KDa的透析袋透析，透析袋内截留的部分，或者用10KD的超滤管超滤，滤液部分。该量子点的特征：在紫外灯365nm下呈蓝色荧光、透射电镜测量粒径1-100nm，主要由C、O和N元素构成。2.甘草炭量子点在医药领域的应用。包括但不限于提高甘草酸等化合物的溶解度及止血、镇痛、镇静、抗炎、抗过敏、抗氧化、解热、解痉、降糖、降压、对抗肿瘤化疗药物的副反应等活性。3.根据权利要求1所述的甘草炭的制备方法，其特征在于干馏法的温度为100-1500度。提取溶剂为水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚中的一种或几种混合溶剂。4.根据权利要求3所述的甘草炭的制备方法，其特征在于干馏法的温度为200-500度。5.根据权利要求1所述量子点的粒径为1-2...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵琰，屈会化，王庆国，孔慧，张美龄，成金俊，张越，鲁放，孙紫薇，罗娟，胡杰，赵玉升，
申请(专利权)人：北京中医药大学，
类型：发明
国别省市：