一种葛根药材辐照前后主要成分的测定方法技术

本发明专利技术公开了一种葛根药材辐照前后主要成分的测定方法，所述方法如下：首先对葛根进行辐照处理，得到辐照后的葛根；再对辐照前后的葛根进行色谱分析，根据对照品峰面积，对辐照前后的供试品的葛根素含量进行计算；然后建立指纹图谱分析辐照前后的葛根主要成分的变化情况；最后通过对放置0、3个月后的辐照前后的葛根建立指纹图谱进行分析，以此判断辐照对葛根样品整体化学成分稳定性的影响。本发明专利技术建立了葛根药材辐照前后指纹图谱的共有模式，标定有16个峰为共有峰，可进行辐照前后的对比研究，可全面地反映辐照灭菌前后葛根药材所含成份种类或含量的变化情况，保证原料的安全性、有效性及稳定性。有效性及稳定性。有效性及稳定性。

【技术实现步骤摘要】
一种葛根药材辐照前后主要成分的测定方法


[0001]本专利技术属于中药分析
，具体涉及一种葛根药材辐照前后主要成分的 测定方法。

技术介绍

[0002]葛根，中药名。为豆科植物野葛的干燥根，习称野葛。秋、冬二季采挖，趁 鲜切成厚片或小块；干燥。甘、辛，凉。有解肌退热，透疹，生津止渴，升阳止 泻之功。常用于表证发热，项背强痛，麻疹不透，热病口渴，阴虚消渴，热泻热 痢，脾虚泄泻。《本草纲目》载：葛根，性凉、气平、味甘，具清热、降火、排 毒诸功效。
[0003]现代医学研究表明：葛根中的异黄酮类化合物葛根素对高血压、高血脂、高 血糖和心脑血管疾病有一定疗效。(1)营养心肌：扩张血管葛根总黄酮和葛根素 能改善心肌的氧代谢，对心肌代谢产生有益作用，同时能扩张血管，改善微循环， 降低血管阻力，使血流量增加，故可用防治心肌缺血，心肌梗死，心律失常，高 血压，动脉硬化等病症。(2)解肌发表：葛根丙酮提取物有使体温恢复正常的作 用，对多种发热有效。故常用于发热口渴，心烦不安等病症。(3)降糖降脂：葛 根素有明显的降低血糖的作用，葛根所含的黄酮类化合物有降血脂作用，能降低 血清胆固醇，降低油三酯，用于治疗高血糖，高血脂病症，有显著疗效。(4)益 智作用：某些研究表明葛根对学习记忆障碍有明显的治疗作用，葛根醇提取物能 显著对抗东度警碱所致的记忆障碍。可用于治疗老年性痴呆，智力障碍，记忆力 差等病症。(5)升举阳气：止渴止泻葛根轻清升散，药性升发，柳举阳气，鼓舞 机体正气上升，津液布行。升发脾胃清阳空气而止渴，止泻痢。故常用于治疗内 热消渴，麻疹透发不畅，腹泻、痢疾等病症。(6)醒酒戒酒：《食疗本草》上记 载：“葛根蒸食之，消酒毒”。葛根的解酒作用在《本经》、《药性论》、《本草拾遗》、 《千金方》等传统医著中均有明确的记载。对醉酒者，取葛根30～60g，水煎服， 解酒效果很好。
[0004]据《本草纲目》、《中药大辞典》、《功能性食品》等权威资料著述，葛根及其 制品有清火、排毒、降血脂、降血压、降胆固醇、降血糖、减肥、通便、预防老 年性痴呆，防止动脉硬化，防止脑血栓等心脑血管疾病之良效。
[0005]现代医学研究，葛根黄酮具有防癌抗癌和雌激素样作用，可促进女性丰胸、 养颜，尤其对中年妇女和绝经期妇女养颜保健作用明显。
[0006]葛根的药用价值极高，素有“亚洲人参”之美誉，葛粉称之为“长寿粉”。 常食葛粉能调节人体机能，增强体质，提高机体抗病能力，抗衰延年，永葆青春 活力。
[0007]葛根广泛用于人们的日常生活中，由于中药材的生长特性，一般中药材含有 大量的微生物，根据卫生部发布关于《钴60辐照中药灭菌剂量标准》中，葛根 可以进行一定剂量的辐照以杀灭微生物。但是现有技术中，未有一个全面的辐照 前后的质量分析方法。

技术实现思路

[0008]针对现有技术的不足，本专利技术提供一种葛根药材辐照前后主要成分的测定方 法，
对葛根进行辐照前后质量研究，保证产品的疗效有重要意义。
[0009]本专利技术是通过以下技术方案实现的：
[0010]一种葛根药材辐照前后主要成分的测定方法，包括以下步骤：
[0011](1)对葛根进行辐照处理，得到辐照后的葛根；
[0012](2)葛根辐照前后葛根素含量的测定：
[0013]对照品溶液的制备：取葛根素对照品8.00mg，精密称定，置于容器中，加 30％色谱乙醇使其溶解，定容至刻度，得葛根素对照品储备液；精密量取葛根素 对照品储备液2mL，置于容器中，加30％色谱乙醇定容，配制成含80μg/mL的 葛根素对照品溶液；
[0014]供试品溶液的制备：分别取辐照前和辐照后的葛根粉末0.1g，精密称定， 置于容器中，精密加入30％乙醇50mL，称定重量，加热回流30min，放冷，再 称定重量，用30％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得辐照前和 辐照后的供试品溶液；
[0015]样品分析：取葛根素对照品溶液和辐照前后的供试品溶液进行色谱分析，根 据对照品峰面积，对供试品辐照前后的葛根素含量进行计算；
[0016](3)葛根辐照前后主要成分的测定：
[0017]对照品溶液的制备：与步骤(2)相同；
[0018]供试品溶液的制备：与步骤(2)相同；
[0019]指纹图谱测定：精密吸取对照品溶液、辐照前和辐照后的供试品溶液各5μL， 注入高效液相色谱仪，测定，得到各批次样品色谱图和各色谱峰峰面积，比较同 批次样品辐照前与辐照后之间的差异；
[0020]指纹图谱的建立：取3批次辐照前后葛根样品共计6份，编号S1～S6，其中 奇数编号代表辐照前样品，偶数编号代表辐照后样品，测定指纹图谱，将S1设 为参照谱，时间宽度为0.1，采用中位数法，生成对照图谱，确定其中16个色谱 峰为葛根的指纹图谱共有峰，建立指纹图谱，并以14.20min左右处出峰的葛根 素为参照峰S，取3批次葛根药材辐照前后样品和对照药材指纹图谱计算各色谱 峰保留时间和保留峰面积与同一图谱中S峰的保留时间和保留峰面积的比值，得 到相对保留时间和相对峰面积，比较特征峰即图谱的相似度；
[0021](4)葛根辐照前后稳定性的考察：
[0022]取3批次辐照前后葛根样品S1～S3，放置0、3个月后，采用步骤(3)中葛 根指纹图谱分析方法对辐照前后葛根样品进行指纹图谱分析，以此判断辐照对葛 根样品整体化学成分稳定性的影响。
[0023]优选地，步骤(2)中色谱条件为：色谱柱：Agilent ZORBAX SB
‑
C
18
，4.6mm
ꢀ×
250mm，5μm；保护柱：Agilent C
18 ODS，4.6mm
×
12.5mm，5μm；甲醇
‑ꢀ
水为流动相，等度洗脱15min，柱温为35℃，检测波长为250nm。
[0024]优选地，所述甲醇
‑
水的体积比为25:75。
[0025]优选地，步骤(3)中色谱条件为：色谱柱：Agilent ZORBAX SB
‑
C
18
，4.6mm
ꢀ×
250mm，5μm；保护柱Agilent C
18 ODS，4.6mm
×
12.5mm，5μm；流动相： 乙腈C
‑
0.1％磷酸水溶液D；检测波长：240nm；流速1.0mL/min；柱温30℃； 进样量为5μL；梯度洗脱程序如下：0～5min，30％～48％C；5～18min，48％～55％ C；18～23min，55％～65％C；23～35min，65％～72％C；35～40min，72％～100％ C；40～50min，100％～100％C。
[0026]本专利技术的有益效果如下：
[0027]通过本专利技术的方法可进行辐照前后的对比研究，可全面地反映辐照灭菌前后 葛根药材所含成份种类或含量的变化情况，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种葛根药材辐照前后主要成分的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)对葛根进行辐照处理，得到辐照后的葛根；(2)葛根辐照前后葛根素含量的测定：对照品溶液的制备：取葛根素对照品8.00mg，精密称定，置于容器中，加30％色谱乙醇使其溶解，定容至刻度，得葛根素对照品储备液；精密量取葛根素对照品储备液2mL，置于容器中，加30％色谱乙醇定容，配制成含80μg/mL的葛根素对照品溶液；供试品溶液的制备：分别取辐照前和辐照后的葛根粉末0.1g，精密称定，置于容器中，精密加入30％乙醇50mL，称定重量，加热回流30min，放冷，再称定重量，用30％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得辐照前和辐照后的供试品溶液；样品分析：取葛根素对照品溶液和辐照前后的供试品溶液进行色谱分析，根据对照品峰面积，对供试品辐照前后的葛根素含量进行计算；(3)葛根辐照前后主要成分的测定：对照品溶液的制备：与步骤(2)相同；供试品溶液的制备：与步骤(2)相同；指纹图谱测定：精密吸取对照品溶液、辐照前和辐照后的供试品溶液各5μL，注入高效液相色谱仪，测定，得到各批次样品色谱图和各色谱峰峰面积，比较同批次样品辐照前与辐照后之间的差异；指纹图谱的建立：取3批次辐照前后葛根样品共计6份，编号S1～S6，其中奇数编号代表辐照前样品，偶数编号代表辐照后样品，测定指纹图谱，将S1设为参照谱，时间宽度为0.1，采用中位数法，生成对照图谱，确定其中16个色谱峰为葛根的指纹图谱共有峰，建立指纹图谱，并以14.20min左右处出峰的葛根素为参照峰S，取3批次葛根药材辐照前后样品和对照药材指纹图谱计算各色谱峰保留时间和保留峰面积与同一图谱中S峰的保留时间和保留峰面积的比值，得到相对保留时间和相对峰面积，比较特征峰即图谱的相似度；(4)葛根辐照前后稳定性的考察：取3批次辐照...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺敬竹，
申请(专利权)人：江苏七，
类型：发明
国别省市：