一种屏蔽膜及其制备方法技术

本发明专利技术涉及电子屏蔽膜领域，具体涉及一种屏蔽膜及其制备方法，所述一种屏蔽膜，包括：第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层，第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连；所述屏蔽膜制备方法：将电子浆料层涂覆在第一PET薄膜层和第二PET薄膜层之间，并用UV灯照射一定时间；所述电子浆料层由PAA、CMC、导电剂、分散剂、消泡剂、溶剂、偶联剂和光敏剂混合后得到；PAA与CMC在电子浆料层中复合运用，展现出良好的柔韧性和弹性，轻微拉伸不会使浆料产生断裂或细纹；本发明专利技术的工艺中，UV灯照射下，PET膜和丙烯酸，在偶联剂、光敏剂的共同作用下，形成较强的化学键，从而提高了粘接力。从而提高了粘接力。

【技术实现步骤摘要】
一种屏蔽膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及电子屏蔽膜领域，具体涉及一种屏蔽膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着数据线传输速度的提升，对线的屏蔽要求越来越高，一般来讲，为了提高屏蔽作用，会增加金属编织层的厚度，这样就会增加线的直重量和直径，成本高、使用不方便，随着直径的增加，线的柔韧性也会变差，体感不舒适。
[0003]PAA的粘接力强，适合用于基材上的电子浆料添加剂，但由于其本身较硬，弹性差，限制了使用范围。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种具有较好弹性及柔韧性的屏蔽膜及其制备方法。
[0005]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：
[0006]一种屏蔽膜，包括：
[0007]第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层，第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连；
[0008]电子浆料层包括如下组分及其质量份数：
[0009][0010][0011]导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
[0012]进一步地，分散剂采用海藻酸钠、PVP、明胶中的一种。
[0013]进一步地，消泡剂采用改性二氧化硅、矿物油中的一种。
[0014]进一步地，溶剂采用乙醇、氯仿、四氢呋喃、丙酮、环氧氯丙烷中的一种。
[0015]进一步地，偶联剂采用氨丙基三乙氧基硅烷、二氨基丙基三甲氧基硅烷、 3
‑
甲基
丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3
‑
缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种。
[0016]进一步地，光敏剂为二苯甲酮。
[0017]本专利技术还提供一种屏蔽膜的制备方法，制备上述任一项的屏蔽膜，其特征在于：将电子浆料层涂覆在第一PET薄膜层和第二PET薄膜层之间，并用UV灯照射一定时间；所述电子浆料层由PAA、CMC、导电剂、分散剂、消泡剂、溶剂、偶联剂和光敏剂混合后得到。
[0018]进一步地，银纳米线的制作方法：
[0019]将四丁基氯化铵、硝酸铁九水化合物以及硝酸银加入到乙二醇溶剂中形成混合溶液，将混合溶液分散；
[0020]将分散均匀的混合溶液在140℃下反应一定时间，然后冷却至室温；
[0021]将混合溶液用乙醇离心清洗得到银纳米线。
[0022]进一步地，银包铜的制作方法：
[0023]将铜粉酸洗去除表面的氧化物，再用去离子水洗涤至中性，进一步利用OP
‑
10清洗杂质，将清洗好的铜粉加水形成悬浮液；
[0024]硝酸银溶液中加入氨水，调至白色沉淀消失，调节PH至碱性形成银氨液；
[0025]将悬浮液和银氨液混合进行加热一定时间，温度范围40
‑
80℃，加入还原剂，水洗涤至中性，干燥后得到银包铜。
[0026]进一步地，还原剂采用甲醛、二甲胺硼、次磷酸盐、肼、硼烷、葡萄糖中的一种。
[0027]本专利技术的有益效果是：
[0028]PAA与CMC在电子浆料层中复合运用，克服了PAA本身较硬的缺陷，复合胶体展现出良好的柔韧性和弹性，轻微拉伸不会使浆料产生断裂或细纹；
[0029]银包铜与纳米银线产生协同作用，利用纳米银线的细丝状特点，能够在银包铜颗粒间构建通道，提高电导率；
[0030]本专利技术的工艺中，UV灯照射下，PET膜和丙烯酸，在偶联剂、光敏剂的共同作用下，形成较强的化学键，从而提高了粘接力。
具体实施方式
[0031]为了使本专利技术的目的、方案及产品优点更加具体与清楚，下面结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，以下实施例只是用来详细说明本专利技术，并不以任何方式限制本专利技术的范围。
[0032]在以下实施例中所涉及的实验仪器和测试设备如无特别说明，均为实验室常规仪器设备；所涉及的实验原料与试剂，如无特别说明，均购自常规化学试剂公司。
[0033]实施例1
[0034]本实施例的屏蔽膜包括：
[0035]第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层，第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连；
[0036]电子浆料层包括如下组分及其质量份数：
[0037][0038]导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
[0039]分散剂采用海藻酸钠。
[0040]消泡剂采用改性二氧化硅。
[0041]溶剂采用乙醇。
[0042]偶联剂采用氨丙基三乙氧基硅烷。
[0043]光敏剂为二苯甲酮。
[0044]实施例2
[0045]本实施例的屏蔽膜包括：
[0046]第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层，第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连；
[0047]电子浆料层包括如下组分及其质量份数：
[0048][0049][0050]导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
[0051]分散剂采用PVP。
[0052]消泡剂采用矿物油。
[0053]溶剂采用氯仿。
[0054]偶联剂采用二氨基丙基三甲氧基硅烷。
[0055]光敏剂为二苯甲酮。
[0056]实施例3
[0057]本实施例的屏蔽膜包括：
[0058]第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层，第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连；
[0059]电子浆料层包括如下组分及其质量份数：
[0060][0061]导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。
[0062]分散剂采用明胶。
[0063]消泡剂采用改性二氧化硅。
[0064]溶剂采用四氢呋喃，在其他实施例中也可以采用丙酮或环氧氯丙烷。
[0065]偶联剂采3
‑
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，在其他实施例中也可以采用3
‑
缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷。
[0066]进一步地，光敏剂为二苯甲酮。
[0067]上述实施例中屏蔽膜的制备方法包括如下步骤：
[0068]a.制备银纳米线：
[0069]首先将50g的乙二醇加入到一个反应容器中，然后将其放置到油浴锅中在 125℃下反应90分钟，接着从油浴锅中取出该反应容器空冷到常温。将0.008g 的四丁基氯化铵、0.24g的硝酸铁九水化合物以及0.477g的硝酸银加入到上述溶液中超声分散，当混合溶液分散均匀后，再将反应容器放入到油浴锅中在 140℃下反应18小时。当反应结束后，将反应容器取出空冷至室温，接着将所得混合溶液用乙醇离心清洗三次，离心机转速调为10000r/min，最终得到纯净的银纳米线。
[0070]b.制备银包铜：
[0071]铜粉可以是不同形状，如片状、球状、树枝状，优选为片状(比表面积大)，径厚比50：1，粒径4
‑
10μm。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种屏蔽膜，其特征在于，包括：第一PET薄膜层、第二PET薄膜层和电子浆料层，第一PET薄膜层通过电子浆料层与第二PET薄膜层相连；电子浆料层包括如下组分及其质量份数：PAA
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
10
‑
20份CMC
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ3‑
5份导电剂
ꢀꢀꢀ
50
‑
70份分散剂
ꢀꢀꢀ1‑
5份消泡剂
ꢀꢀꢀ
0.5
‑
1份溶剂
ꢀꢀꢀꢀꢀ
10
‑
30份偶联剂
ꢀꢀꢀ
0.1
‑
0.5份光敏剂
ꢀꢀꢀ
0.1
‑
0.5份；导电剂包括纳米银线、银包铜、碳粉和铝粉。2.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜，其特征在于：分散剂采用海藻酸钠、PVP、明胶中的一种。3.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜，其特征在于：消泡剂采用改性二氧化硅、矿物油中的一种。4.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜，其特征在于：溶剂采用乙醇、氯仿、四氢呋喃、丙酮、环氧氯丙烷中的一种。5.根据权利要求1所述的一种屏蔽膜，其特征在于：偶联剂采用氨丙基三乙氧基硅烷、二氨基丙基三甲氧基硅烷、3<...

【专利技术属性】
技术研发人员：皮大雪，周广森，董少军，
申请(专利权)人：济宁市海富电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：