一种生物活性创面凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术适用于药物技术领域，提供了一种生物活性创面凝胶及其制备方法，所述生物活性创面凝胶包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠0.2

【技术实现步骤摘要】
一种生物活性创面凝胶及其制备方法
[0001]

[0002]本专利技术属于药物
，尤其涉及一种生物活性创面凝胶及其制备方法。
[0003]
技术介绍

[0004]创伤是外界因素引起人体组织或器官的破坏。加于人体的任何外来因素还包括高温、寒冷、电流、放射线、酸、碱、毒气、毒虫、蚊咬等所造成的结构或功能方面的破坏。创伤不仅发生率高，而且程度差别很大，严重创伤可引起全身反应，局部表现有伤区疼痛、肿胀、压痛。
[0005]然而，现有用于治疗创伤的敷料不能很好的吸收创面渗液以为创面愈合提供良好的局部环境，尤其对于烧伤烫伤、溃疡、褥疮等伤口以及不明原因引起的难以愈合的伤口，存在医治疗效慢、疗程长，不能有效缓解患者的痛楚的问题。
[0006]
技术实现思路

[0007]本专利技术实施例提供一种生物活性创面凝胶，旨在解决现有用于治疗创伤的敷料对于烧伤烫伤、溃疡、褥疮等伤口以及不明原因引起的难以愈合的伤口，存在医治疗效慢、疗程长，不能有效缓解患者的痛楚的问题。
[0008]本专利技术实施例是这样实现的，一种生物活性创面凝胶，包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠 0.2
‑
2%、生物活性玻璃22
‑
25%以及凡士林 70
‑
75%。
[0009]本专利技术实施例还提供一种生物活性创面凝胶的制备方法，其特征在于，包括：按照所述生物活性创面凝胶的配方称取各原料，备用；将凡士林置于恒温干燥箱内进行加热干燥15
‑
45分钟，加热温度为100
‑
150℃，备用；将生物活性玻璃利用药筛筛分至粒径不大于180μm后，倒入装有熔化状态的所述凡士林中进行搅拌混合均匀，得混合物；将所述混合物与透明质酸钠均匀混合15
‑
45分钟后进行保温封装，即得。
[0010]本专利技术实施例提供的生物活性创面凝胶，通过将透明质酸钠、生物活性玻璃以及凡士林按照特定质量比例混合而成，经临床试验证明，本专利技术对于各种普外科难愈创面均具有明显的促进肉芽生长，加快创面愈合的作用；且无明显的不良反应、过敏反应和全身副作用，安全性和可靠性好。
[0011]具体实施方式
[0012]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0013]本专利技术实施例为了解决现有用于治疗创伤的敷料对于烧伤烫伤、溃疡、褥疮等伤口以及不明原因引起的难以愈合的伤口，存在医治疗效慢、疗程长，不能有效缓解患者的痛楚的问题，通过将透明质酸钠、生物活性玻璃以及凡士林按照特定质量比例混合而成的生物活性创面凝胶，经临床试验证明，对于各种普通外科难愈创面均具有明显的促进肉芽生长，加快创面愈合的作用；且无明显的不良反应、过敏反应和全身副作用，安全性和可靠性好。
[0014]本专利技术实施例提供了一种生物活性创面凝胶，包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠 0.2
‑
2%、生物活性玻璃22
‑
25%以及凡士林 70
‑
75%。
[0015]在本专利技术一个优选实施例中，所述生物活性创面凝胶包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠 0.5%、生物活性玻璃24.5%以及凡士林 75%。
[0016]在本专利技术实施例中，所述生物活性玻璃包括以下质量百分比的原料：二氧化硅 40
‑
45%、氧化钠 22
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27%、氧化钙22
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27%以及五氧化二磷5
‑
7%。
[0017]在本专利技术一个优选实施例中，所述生物活性玻璃包括以下质量百分比的原料：二氧化硅 43%、氧化钠 25%、氧化钙26%以及五氧化二磷6%。
[0018]本专利技术实施例还提供了一种生物活性创面凝胶的制备方法，包括：按照所述生物活性创面凝胶的配方称取各原料，备用；将凡士林置于恒温干燥箱内进行加热干燥15
‑
45分钟，加热温度为100
‑
150℃，备用；将生物活性玻璃利用药筛筛分至粒径不大于180μm后，倒入装有熔化状态的所述凡士林中进行搅拌混合均匀，得混合物；将所述混合物与透明质酸钠均匀混合15
‑
45分钟后进行保温封装，即得。
[0019]在本专利技术一个优选实施例中，将凡士林置于恒温干燥箱内进行加热干燥20分钟，加热温度为100℃，备用。
[0020]在本专利技术一个优选实施例中，将所述混合物与透明质酸钠进行均匀混合30分钟后进行保温封装，即得。
[0021]以下给出本专利技术某些实施方式的实施例，其目的不在于对本专利技术的范围进行限定。
[0022]实施例1生物活性创面凝胶，包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠 0.5%、生物活性玻璃24.5%以及医用凡士林 75%。其中，生物活性玻璃包括以下质量百分比的原料：二氧化硅 43%、氧化钠 25%、氧化钙26%以及五氧化二磷6%。
[0023]按照上述生物活性创面凝胶的配方称取各原料，备用；将医用凡士林置于恒温干燥箱内进行加热干燥20分钟，加热温度为100℃，备用；将生物活性玻璃进行破碎处理，利用药筛筛分至粒径不大于180μm后，倒入装有熔化状态的所述医用凡士林中进行搅拌混合均匀，得混合物；将所述混合物与透明质酸钠均匀混合30分钟后进行保温封装，即得。
[0024]实施例2生物活性创面凝胶，包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠 2%、生物活性玻璃25%以及医用凡士林 73%。其中，生物活性玻璃包括以下质量百分比的原料：二氧化硅 40%、氧化钠 27%、氧化钙27%以及五氧化二磷6%。
[0025]按照上述生物活性创面凝胶的配方称取各原料，备用；将医用凡士林置于恒温干燥箱内进行加热干燥20分钟，加热温度为100℃，备用；将生物活性玻璃进行破碎处理，利用药筛筛分至粒径不大于180μm后，倒入装有熔化状态的所述医用凡士林中进行搅拌混合均匀，得混合物；将所述混合物与透明质酸钠均匀混合30分钟后进行保温封装，即得。
[0026]实施例3生物活性创面凝胶，包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠 1%、生物活性玻璃25%以及医用凡士林 74%。其中，生物活性玻璃包括以下质量百分比的原料：二氧化硅 43%、氧化钠 26%、氧化钙26%以及五氧化二磷5%。
[0027]按照上述生物活性创面凝胶的配方称取各原料，备用；将医用凡士林置于恒温干燥箱内进行加热干燥20分钟，加热温度为100℃，备用；将生物活性玻璃进行破碎处理，利用药筛筛分至粒径不大于180μm后，倒入装有熔化状态的所述医用凡士林中进行搅拌混合均匀，得混合物；将所述混合物与透明质酸钠均匀混合30分钟后进行保温封装，即得。
[0028]实施例4生物活性创面凝胶，包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠 0.5%、生物活性玻璃24.5%以及医用凡士林 75%。其中，生物活性玻璃包括以下本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物活性创面凝胶，其特征在于，包括以下质量百分比的原料：透明质酸钠 0.2
‑
2%、生物活性玻璃22
‑
25%以及凡士林 70
‑
75%。2.如权利要求1所述的生物活性创面凝胶，其特征在于，所述生物活性玻璃包括以下质量百分比的原料：二氧化硅 40
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45%、氧化钠 22
‑
27%、氧化钙22
‑
27%以及五氧化二磷5
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7%。3.一种生物活性创面凝胶的制备方法，其特征在于，包括：按照权利要求1或2所述生物活性创面凝胶的配方称取各原料，...

【专利技术属性】
技术研发人员：白绍静，
申请(专利权)人：白绍静，
类型：发明
国别省市：