光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了经光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用，对生姜或山姜果实等姜科植物的提取物与姜黄素等光敏剂混合后，在光照条件下进行光敏氧化，经光催化氧化的姜科植物提取物采用薄层色谱法检测光氧化后化学成分的变化，用抗菌纸片扩散法以及二倍稀释法测定抗菌活性的变化，并用MTT法测定抗肿瘤活性的变化。结果显示，经过光敏氧化后的生姜挥发油有新的化学成分产生，抗菌活性增强，抗菌谱变广，抗肿瘤细胞增殖作用增强，并表现出一定的剂量依赖性。研究结果表明，姜科植物提取物经光敏氧化后，生成了抗菌和抗肿瘤活性更高的产物。研究结果为抗菌和抗肿瘤的天然药物研究与开发提供新的途径。药物研究与开发提供新的途径。药物研究与开发提供新的途径。

【技术实现步骤摘要】
光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用


[0001]本专利技术属于抗菌、抗癌药物
，具体涉及经光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用。

技术介绍

[0002]生姜是姜科姜属植物，是传统的食药同源植物，具有解表散寒、温中止咳、化痰止咳、解鱼蟹毒的功效。生姜挥发油是生姜中一类重要的化学成分，近几年来，已被证实具有抗菌、抗癌、抗氧化等药理作用。研究表明，生姜挥发油对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、青霉等病菌都有抑制作用，主要是通过破坏细胞膜和抑制生物膜来达到抑菌效果。而目前对生姜挥发油抗肿瘤活性的研究相对较少。
[0003]专利技术人研究发现，生姜的挥发油，其丙酮溶液在光照条件下经过姜黄素催化的光敏氧化，可产生新的产物，并且抗菌活性与抗肿瘤活性明显增强，为了探究其它姜科植物提取物是否也会在姜黄素催化的光敏氧化反应中产生新的产物，以及抗菌、抗肿瘤活性是否增强，展开了进一步研究，以期为更好的开发利用提供理论依据，以及为发现新的抗菌、抗肿瘤药物提供新途径；后经专利技术人的一系列实验证明，多种姜科植物提取物在姜黄素催化的光敏氧化作用下，抗菌、抗肿瘤活性显著增强。

技术实现思路

[0004]为了解决抗菌和抗肿瘤问题，并达到上述技术效果，本专利技术是通过以下技术方案实现的：
[0005]经光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用；
[0006]优选的，所述姜科植物包括但不限于：生姜、山姜果实；
[0007]优选的，所述姜科植物提取物包括但不限于：生姜挥发油；
[0008]优选的，所述生姜挥发油的提取方法包括以下步骤：
[0009]S1：称取适量生姜药材分成两等份，分别置于两个1000ml的圆底烧瓶内，加入去离子水淹没过药材，浸泡0.5h；
[0010]S2：连接挥发油提取器与回流冷凝管，置调温油浴锅中缓缓加热至沸腾，控制油浴锅温度，保持微沸5h，停止加热，静置1h；
[0011]S3：收集提取的挥发油，分两等份密封，分别编号，置于4℃环境内冷藏，备用；
[0012]优选的，所述姜科植物提取物的光氧化反应包括以下步骤：
[0013]S1：将提取的姜科植物提取物溶于有机溶剂，加入光敏剂，混匀；
[0014]S2：采用光源对混有光敏剂的姜科植物提取物进行照射4
‑
5h；
[0015]优选的，所述光敏剂包括但不限于：姜黄素、叶绿素、大黄素、大黄酚、大黄酸、黄连素、黄藤素、紫草素、竹红菌素、补骨脂素、金丝桃素、丹参酮IIA；
[0016]优选的，所述光源包括但不限于：白炽灯、LED灯、汞灯、氙气灯、紫外灯、太阳光。
[0017]本专利技术的有益效果是：
[0018]经过光敏氧化后的姜科植物提取物抗菌和抗肿瘤活性显著增强，说明产生了活性更好的化学成分。将通过活性追踪寻找出有价值的活性化合物。本专利技术不局限于生姜挥发油以及姜科植物，可应于更多物种。本专利技术将为抗菌和抗肿瘤的天然药物研究与开发提供新的途径，也为更好地开发利用姜科植物资源提供理论依据。
附图说明
[0019]图1是生姜挥发油光氧化前后的薄层色谱图；
[0020]图2是未光氧化的生姜挥发油1和光氧化后的生姜挥发油2对病原菌株的抑菌圈对比；其中a.1和2对PT1的抑菌活性；b.1和2对PT6的抑菌活性，c.1和2对PT10的抑菌活性；
[0021]图3是MTT法检测生姜挥发油对肿瘤细胞增殖的抑制作用；图中1表示未经氧化的生姜挥发油，2表示经过氧化的生姜挥发油。
具体实施方式
[0022]为了清楚完整的对本专利技术的方案及效果做出详细描述，通过以下实施例进行详细说明；
[0023]实施例1
[0024]生姜挥发油的提取方法包括以下步骤：
[0025]S1：称取适量生姜药材分成两等份，分别置于两个1000ml的圆底烧瓶内，加入去离子水淹没过药材，浸泡0.5h；
[0026]S2：连接挥发油提取器与回流冷凝管，置调温油浴锅中缓缓加热至沸腾，控制油浴锅温度，保持微沸5h，停止加热，静置1h；
[0027]S3：收集提取的挥发油，分两等份密封，分别编号，置于4℃环境内冷藏，备用。
[0028]生姜挥发油的光氧化反应包括以下步骤：
[0029]S1：将提取的姜科植物提取物溶于有机溶剂，加入姜黄素，混匀；
[0030]S2：采用LED灯对混有光敏剂的姜科植物提取物进行照射4
‑
5h。
[0031]实施例2
[0032]TLC检测加生姜挥发油光氧化前后化学成分变化检测分析；
[0033]将实施例1中提取的未经光敏氧化生姜挥发油(样品1)和经光敏氧化的生姜挥发油(样品2)各取2mg，溶于0.5mL丙酮，用毛细管分别吸取上述溶液各5μL，在硅胶GF254板上点样后，以石油醚：乙酸乙酯(5：1)展开，分别以过氧化物显色剂显色；
[0034]通过薄层色谱法对未经光照的生姜挥发油与加入姜黄素并经光照的生姜挥发油进行检测。结果表明，未经光敏氧化的生姜挥发油(样品1)检测不到过氧化物，而经过光敏氧化的生姜挥发油(样品2)可检测到多个过氧化物，如图1所示。由此可见，姜黄素在光照下催化生姜挥发油化学成分发生光化学反应，产生一系列新产物。
[0035]实施例3
[0036]生姜挥发油抗菌活性测定；
[0037]1)生姜挥发油抑菌圈测定
[0038]革兰氏阳性菌和阴性菌接种至液体LB培养基，37℃、200r
·
min
‑
1黑暗培养12h；白色念珠菌及其耐药菌接种至液体沙保氏培养基，28℃、200r
·
min
‑
1黑暗培养24h。用液体培
养基将各菌液分别稀释至1
×
106～1
×
107cfu
·
mL
‑
1备用。采用抗菌纸片扩散法，对未经光敏氧化和经过光敏氧化的生姜挥发油进行抗菌活性测试。
[0039]将稀释后的指示菌菌液均匀涂布在固体培养基上，称取未经光敏氧化的生姜挥发油(样品1)和经过光敏氧化的生姜挥发油(样品2)各90mg，分别加入900μL丙酮溶解至质量浓度为100μg
·
μL
‑
1，分别取10μL溶液于直径6mm的圆形滤纸片上，直至滤纸片将溶液完全吸收后贴于接种好指示菌的固体培养基上，每份样品平行做3组。以10μL丙酮做空白对照，以抗生素做阳性对照(革兰氏阳性菌以苄基青霉素为阳性对照，MASR以万古霉素为阳性对照，革兰氏阴性菌以卡那霉素为阳性对照，真菌以两性霉素B为阳性对照；每个滤纸片上的抗生素质量为50μg)。真菌在28℃下培养，其余病原细菌于37℃培养，恒温培养12h后测量抑菌圈直径。
[0040]2)生姜挥发油MIC和MBC测定
[0041]分别精密称定未经光敏氧本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.经光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用。2.根据权利要求1所述经光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述姜科植物包括：生姜、山姜果实。3.根据权利要求1所述经光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述姜科植物提取物包括但不限于：生姜挥发油。4.根据权利要求3所述经光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述生姜挥发油的提取方法包括以下步骤：S1：称取适量生姜药材分成两等份，分别置于两个1000ml的圆底烧瓶内，加入去离子水淹没过药材，浸泡0.5h；S2：连接挥发油提取器与回流冷凝管，置调温油浴锅中缓缓加热至沸腾，控制油浴锅温度，保持微沸5...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵庆，张晓梅，黎晓菊，黄之镨，韩峻，司禹，陈蕾，庹呈杰，张冰，张科涛，许小蓉，刘朝金，李思恒，许玉潇，
申请(专利权)人：云南中医药大学，
类型：发明
国别省市：