一种药酒及其制备方法技术

技术编号:32975814 阅读:21 留言:0更新日期:2022-04-09 11:52
本发明专利技术提供一种药酒及其制备方法,涉及药酒制备领域,药酒的制备工艺流程如下:SP1:选用辣木叶、丁香、黄精、蒲公英为原材料并清洗;SP2:晾干清洗好的辣木叶、丁香、黄精、蒲公英;SP3:粉碎辣木叶、丁香、黄精、蒲公英;SP4:泡制药酒;SP5:过滤药酒;SP6:包装储存运输药酒。通过辣木叶为主原料,丁香、黄精和蒲公英为辅助原料,丁香有助于预防胃溃疡,保护肠胃,丁香还有抑菌杀菌的功效,其次黄精可以治疗肝阴虚引起的眼睛干涩、头晕、睡觉不实、失眠和夜梦多等病症,主要作用为滋补肝肾之阴,蒲公英具有清热解毒,消痈散结,利湿通淋的作用,通过辅料相辅产出的药酒作用更多,选用的酒都是适合泡制药材度数的酒,所以生产出的酒药性更佳。所以生产出的酒药性更佳。

【技术实现步骤摘要】
一种药酒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药酒制备领域,具体为一种药酒及其制备方法。

技术介绍

[0002]辣木叶粉有降血糖、降脂、降压、抗肿瘤、抗氧化、通便、利尿、驱虫、改善睡眠等功效,长期食用可增强人体免疫功能,延缓衰老、预防疾病。印度草医学认为辣木可预防300种疾病。特别是近几年辣木受到欧美等发达国家很多研究机构和消费者的关注和热捧。
[0003]用辣木叶制成的药酒为纯天然绿色饮品,含有人体所需的全部营养物质,它可取代复合维生素、钙片、鱼肝油等。特别是对高血压、高血脂、糖尿病、痛风等有很好的效果。
[0004]但是现有的辣木叶制酒过程中,大多都不规范,而且原料单一,配比不合理,这就导致生产出来的药酒为残次品,不能发挥药酒最佳药性。

技术实现思路

[0005]解决的技术问题
[0006]针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种药酒及其制备方法,利用选取、清洗、晾干粉碎、泡制、过滤和包装储存运输六大步骤来制成药酒,每种原材料都是精确配比,主料和辅料相和,配比合理,而且在制酒过程种都是选用适配的酒精度的酒,葡萄酒为12度至18度,白酒为38度至58度,可以更好的发挥药酒的药性。
[0007]技术方案
[0008]为实现以上目的,本专利技术通过以下技术方案予以实现:一种药酒及其制备方法,所述药酒制备的工艺流程如下:
[0009]SP1:选用辣木叶、丁香、黄精、蒲公英为原材料并清洗;
[0010]SP2:晾干清洗好的辣木叶、丁香、黄精、蒲公英;
[0011]SP3:粉碎辣木叶、丁香、黄精、蒲公英;
[0012]SP4:泡制药酒;
[0013]SP5:过滤药酒;
[0014]SP6:包装储存运输药酒。
[0015]优选的,所述辣木叶、丁香、黄精和蒲公英是待加工成药酒的原材料,选用白酒或者红酒来做为基酒,要精准对原材料称重配比,辣木叶占比55%,丁香、黄精和蒲公英占比均为15%,辣木叶为主料,丁香、蒲公英和黄精为辅料,然后将原料表面含有的杂质和污泥清洗干净。
[0016]优选的,所述将清洗好的辣木叶、丁香、黄精、蒲公英快速晾干,使得原料本身保持干燥。
[0017]优选的,所述将晾好后的原料放入到粉碎机内进行粉碎,粉碎后要保证原料的干燥。
[0018]优选的,所述将晾好的原料按照配比放入酒中浸泡,用白酒作为基酒时,用一公斤
配方泡20升白酒,白酒的浓度选用38度至58度的,泡制时间为2个月,用葡萄酒作为基酒时,选用1.5公斤的配方泡20升葡萄酒,浓度选用12度至18度的葡萄酒,泡制时间为50天。
[0019]优选的,所述泡制好后,对药酒原液进行过滤,将杂质过滤掉,得到成品药酒。
[0020]优选的,所述对成品药酒进行包装,将药酒倒入玻璃瓶中,玻璃瓶要达到GB4806.5的标准,瓶盖要符合GB4806.7的标准,要保证瓶口的密封性,包装好后将酒瓶储存到干燥通风的仓库内,不得与有毒、有害、易挥发和易腐蚀的物品放置在一起,运输时选用清洁、干燥、无异味和无污染的交通工具,并且要有防雨、防潮和防暴晒的防护工具。
[0021]有益效果
[0022]本专利技术提供了一种药酒及其制备方法。具备以下有益效果:
[0023]1.本专利技术通过辣木叶为主原料,丁香、黄精和蒲公英为辅助原料,丁香有助于预防胃溃疡,保护肠胃,因为它当中的挥发油、丁香酚,可促进胃黏液的分泌,丁香还有抑菌杀菌的功效,它当中的丁香油、丁香酚有广谱抗菌作用,可有效抑制葡萄球菌、大肠杆菌、幽门螺旋杆菌、链球菌等,其次黄精可以治疗肝阴虚引起的眼睛干涩、头晕、睡觉不实、失眠和夜梦多等病症,主要作用为滋补肝肾之阴,蒲公英具有清热解毒,消痈散结,利湿通淋的作用,通过辅料相辅产出的药酒作用更多,而且配比是精准把控,选用的酒都是适合泡制药材度数的酒,所以生产出的酒药性更好。
[0024]2.本专利技术对制成的药酒进行包装时,从瓶身到瓶盖再到外包纸壳都是符合国标标准的,规范合理,确保不会因为包装问题而导致降低药酒的产品质量的问题。
附图说明
[0025]图1为本专利技术的流程示意图。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0027]具体实施例一:
[0028]如图1所示,一种药酒及其制备的工艺流程如下:
[0029]SP1:选用辣木叶、丁香、黄精和蒲公英是待加工成药酒的原材料,选用白酒或者红酒来做为基酒,要精准对原材料称重配比,辣木叶占比55%,丁香、黄精和蒲公英占比均为15%,辣木叶为主料,丁香、蒲公英和黄精为辅料,然后将原料表面含有的杂质和污泥清洗干净,所有的原材料都需要从正规药店进行购买。
[0030]加入丁香后的药酒阴虚体热的人禁止服用,会加重体内内热现象。
[0031]SP2:将清洗好的辣木叶、丁香、黄精、蒲公英快速晾干,使得原料本身保持干燥。
[0032]泡酒时原材料的本身干燥才能保证药酒的最佳效果。
[0033]SP3:将晾好后的原料放入到粉碎机内进行粉碎,粉碎后要保证原料的干燥,粉碎后的原料同样需要保持干燥。
[0034]SP4:将晾好的原料按照配比放入酒中浸泡,用白酒作为基酒时,用一公斤配方泡
20升白酒,白酒的浓度选用38度至58度的,泡制时间为2个月,用葡萄酒作为基酒时,选用1.5公斤的配方泡20升葡萄酒,浓度选用12度至18度的葡萄酒,泡制时间为50天。
[0035]将符合泡制度数的酒和得到的配方进行勾兑,会增加药酒的药性,泡制时间不能过短也不宜过长,在规定的时间内拆封。
[0036]SP5:泡制好后,对药酒原液进行过滤,将杂质过滤掉,得到成品药酒。
[0037]SP6:对成品药酒进行包装,将药酒倒入玻璃瓶中,玻璃瓶要达到GB4806.5的标准,瓶盖要符合GB4806.7的标准,要保证瓶口的密封性,包装好后将酒瓶储存到干燥通风的仓库内,不得与有毒、有害、易挥发和易腐蚀的物品放置在一起,运输时选用清洁、干燥、无异味和无污染的交通工具,并且要有防雨、防潮和防暴晒的防护工具。
[0038]包装后需要在瓶身打印出不宜过量使用的字样,并且标注阴虚体寒的人禁止服用。
[0039]具体实施例二:
[0040]SP1:剂量设计,设定多个剂量组,分别按照1u+100ul培养液、3u1+100ul培养液、9ul+100ul培养液、27ul+100ul培养液4组,按照浓度计算,大致等于1%、3%、8%及21%药液浓度;
[0041]SP2:细胞复苏及传代准备,从液氮罐中取出存放L

929细胞的冻存管,放入提前准备好装有液氮的小桶里;本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药酒及其制备方法,其特征在于:所述药酒制备的工艺流程如下:SP1:选用辣木叶、丁香、黄精、蒲公英为原材料并清洗;SP2:晾干清洗好的辣木叶、丁香、黄精、蒲公英;SP3:粉碎辣木叶、丁香、黄精、蒲公英;SP4:泡制药酒;SP5:过滤药酒;SP6:包装储存运输药酒。2.根据权利要求1所述的一种药酒及其制备方法,其特征在于:所述选用辣木叶、丁香、黄精和蒲公英是待加工成药酒的原材料,选用白酒或者红酒来做为基酒,要精准对原材料称重配比,辣木叶占比55%,丁香、黄精和蒲公英占比均为15%,辣木叶为主料,丁香、蒲公英和黄精为辅料,然后将原料表面含有的杂质和污泥清洗干净。3.根据权利要求1所述的一种药酒及其制备方法,其特征在于:所述将清洗好的辣木叶、丁香、黄精、蒲公英快速晾干,使得原料本身保持干燥。4.根据权利要求1所述的一种药酒及其制备方法,其特征在于:所述将晾好后的原料放入到粉碎机内进行粉碎,粉碎后要保...

【专利技术属性】
技术研发人员:张起龙
申请(专利权)人:海南龙福源生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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