临床试验项目的实施方推荐方法、装置、设备和存储介质制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种临床试验项目的实施方推荐方法、装置、设备和存储介质，方法包括：接收目标临床试验项目的项目要求信息；基于所述项目要求信息，确定实施方的已有临床试验项目中与目标临床试验项目存在关联的关联临床试验项目；其中，所述关联临床试验项目所需要的临床资源与目标临床试验项目所需要的临床资源至少部分相同；依照所述关联临床试验项目，得出实施方对应目标临床试验项目的临床资源空余量；其中，临床资源空余量表示未被占用的临床资源的数量；根据临床资源空余量推荐目标临床试验项目的目标实施方。通过在获取实施方对应的关联临床试验项目，以一定程度提高了确定目标实施方的效率。定目标实施方的效率。定目标实施方的效率。

【技术实现步骤摘要】
临床试验项目的实施方推荐方法、装置、设备和存储介质


[0001]本说明书涉及计算机数据处理的
，具体涉及一种临床试验项目的实施方推荐方法、装置、计算机设备和存储介质。

技术介绍

[0002]在对临床试验项目开展临床试验过程中，申办方需要在众多实施方中选择可用于开展临床试验的目标实施方。然而，每一个实施方的临床资源相对有限，且一部分实施方的临床资源面临大量项目竞争。相应的，也有一些实施方的临床资源过于充沛却没有对应的临床试验项目。这造成了不同实施方的临床资源较难平衡。另外，对应每个实施方的同类临床试验项目的历史数据较难获取，且数据完整性不高。因此，在众多实施方中选择满足临床试验所需的临床资源的目标实施方较为困难。现有技术中，在确定目标实施方往往需要依据经验进行人工选择，耗费较大的人力和时间。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本说明书多个实施方式致力于提供一种临床试验项目的实施方推荐方法、装置、计算机设备和存储介质，以一定程度上能够提高推荐目标实施方的效率。
[0004]本说明书实施方式提供了一种临床试验项目的实施方推荐方法，应用于服务器，所述方法包括：接收所述临床试验项目的项目要求信息，所述临床试验项目作为目标临床试验项目；基于所述项目要求信息，确定实施方的已有临床试验项目中，与所述目标临床试验项目存在关联的关联临床试验项目；其中，所述关联临床试验项目所需要的临床资源与所述目标临床试验项目所需要的临床资源至少部分相同；依照所述关联临床试验项目，得出所述实施方对应所述目标临床试验项目的临床资源空余量；其中，所述临床资源空余量表示未被占用的临床资源的数量；根据所述临床资源空余量推荐所述目标临床试验项目的实施方。
[0005]本说明书实施方式提供了一种临床试验项目的实施方推荐装置，所述装置包括：接收模块，用于接收目标临床试验项目的项目要求信息；关联临床试验项目确定模块，用于基于所述项目要求信息，确定实施方的已有临床试验项目中，与所述目标临床试验项目存在关联的关联临床试验项目；其中，所述关联临床试验项目所需要的临床资源与所述目标临床试验项目所需要的临床资源至少部分相同；临床资源空余量确定模块，用于依照所述关联临床试验项目，得出所述实施方对应所述目标临床试验项目的临床资源空余量；其中，所述临床资源空余量表示未被占用的临床资源的数量；实施方推荐模块，用于根据所述临床资源空余量推荐所述目标临床试验项目的实施方。
[0006]本说明书实施方式提出了一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现所述实施方式所述的方法。
[0007]本说明书实施方式提出了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现所述实施方式所述的方法。
[0008]本说明书实施方式通过在获取多个实施方对应的关联临床试验项目，确定多个实施方的临床资源空余量，推荐目标实施方。这样可以在一定程度上避免选择竞争项目较多的实施方，保证目标实施方可以具有较为充足的用于开展目标临床试验项目的临床资源，以在一定程度提高了确定目标实施方的效率。同时，根据目标临床是项目推荐临床资源较为充足的目标实施方，也有利于平衡不同实施方的临床资源。
附图说明
[0009]图1所示为一实施方式提供的临床试验项目的实施方推荐系统的服务器与客户端的交互示意图。
[0010]图2所示为一实施方式提供的临床试验项目的实施方推荐方法的流程示意图。
[0011]图3所示为一实施方式提供的临床试验项目的实施方推荐装置的结构框图。
具体实施方式
[0012]为了使本
的人员更好地理解本说明书方案，下面将结合本说明书实施方式中的附图，对本说明书实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式仅是本说明书一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本说明书中的实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本说明书保护的范围。
[0013]请参阅图1，本说明书实施方式提供一种临床试验项目的实施方推荐系统。所述临床试验项目的实施方推荐系统可以包括客户端和服务器。所述客户端可以是具有网络访问能力的电子设备。具体的，例如，客户端可以是台式电脑、平板电脑、笔记本电脑、智能手机、数字助理、智能可穿戴设备、导购终端、电视机、智能音箱、麦克风等。其中，智能可穿戴设备包括但不限于智能手环、智能手表、智能眼镜、智能头盔、智能项链等。或者，客户端也可以为能够运行于上述电子设备中的软件。服务器可以是具有一定运算处理能力的电子设备。其可以具有网络通信模块、处理器和存储器等。当然，上述服务器也可以是指运行于所述电子设备中的软体。上述服务器还可以为分布式服务器，可以是具有多个处理器、存储器、网络通信模块等协同运作的系统。或者，服务器还可以为若干服务器形成的服务器集群。或者，随着科学技术的发展，服务器还可以是能够实现说明书实施方式相应功能的新的技术手段。例如，可以是基于量子计算实现的新形态的“服务器”。
[0014]请参阅图2，本说明书实施方式提供一种临床试验项目的实施方推荐方法，所述方法包括以下步骤。
[0015]步骤S110：接收目标临床试验项目的项目要求信息。
[0016]在申办方开展临床试验项目前，将确定的项目要求信息录入临床试验项目的实施方推荐系统中，系统便可以基于所述项目要求信息推荐实施方，以确保系统推荐的目标实施方能够较好地开展所述临床试验项目。
[0017]所述临床试验可以是针对药物、医疗器械等医药领域的产品在正式上市前为确保其疗效和安全性所开展的医学试验。所述临床试验可以是在人体进行的关于药物、医疗器械的系统性研究。
[0018]所述临床试验项目可以是对药物产品或者医疗器械产品进行临床试验所确立的
研究项目。其中，所述临床试验项目可以包括多个访视，每个访视下面可以具有多个检查项目。
[0019]所述项目要求信息可以包括用于开展所述临床试验项目的需求。具体的，所述项目要求信息可以包括临床试验项目的试验对象的适应症、分期、指定实施方、所需要的工作人员的全职人力工时、首家实施方的试验启动时间和计划入组总数等信息。在一些实施方式中，所述项目要求信息还可以包括入排标准。所述入排标准可以包括入选标准和排除标准。其中，入选标准可以是指能够受试者能够入组的基本条件，而排除标准可以是指在符合入选标准基础上的其他不满足临床试验要求的特殊情况。基于所述项目要求信息，可以有助于选择目标实施方。
[0020]另外，所述实施方也可以称作中心、分中心等，可以用于表示开展所述临床试验项目的机构。所述机构可以是具有许可证的医药企业，也可以是医院。
[0021]所述目标临床试验项目可以由申办方提供的与所述项目要求信息匹配的临床试验项目。其中，所述申办方可以是临床试验项目的发起者。所述申办方可以提供所述临床试验项目的研究对象。
[0022]所述接收所述临床试验项本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种临床试验项目的实施方推荐方法，其特征在于，应用于服务器，所述方法包括：接收目标临床试验项目的项目要求信息；基于所述项目要求信息，确定实施方的已有临床试验项目中，与所述目标临床试验项目存在关联的关联临床试验项目；其中，所述关联临床试验项目所需要的临床资源与所述目标临床试验项目所需要的临床资源至少部分相同；依照所述关联临床试验项目，得出所述实施方对应所述目标临床试验项目的临床资源空余量；其中，所述临床资源空余量表示未被占用的临床资源的数量；根据所述临床资源空余量推荐所述目标临床试验项目的目标实施方。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述项目要求信息包括所述目标临床试验项目的目标临床资源需求量；相应的，基于所述临床资源空余量推荐所述目标临床试验项目的目标实施方的步骤，包括：优先推荐所述临床资源空余量满足所述目标临床资源需求量的目标实施方。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述项目要求信息包括适应症信息，所述关联临床试验项目与所述目标临床试验项目所涉及的适应症信息至少部分相同。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述实施方对应有临床资源总量；依照所述关联临床试验项目，得出所述实施方对应所述目标临床试验项目的临床资源空余量的步骤，包括：计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量；根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量的步骤，包括：计算所述已有临床试验项目随着时间进度的临床资源占用量；相应的，根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量的步骤，包括：使用所述临床资源占用量，得出所述实施方随着时间进度的临床资源空余量。6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述关联临床试验项目包括实施方实施完成的临床的临床试验项目中，招募到的涉及所述目标临床试验项目针对的适应症的历史意向参与人数量；所述方法还包括：根据所述历史意向参与人数量计算预计受试者总量，所述临床资源总量包括所述预计受试者总量；相应的，计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量的步骤，包括：获取所述关联临床试验项目的关联受试者数量，所述临床资源占用量包括所述关联受试者数量；相应的，根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量的步骤，包括：使用所述预计受试者总量去除关联受试者数量，得到受试者资源空余量，所述临床资源空余量包括受试者资源空余量。7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述项目要求信息包括所述目标临床试验项目的计划入组时间段；所述方法还包括：利用实施方实施完成的与所述计划入组时间段属于历史同期的关联临床试验项目招募到的受试者数量确定受试者总量；其中，所述临床资源总量包括所述受试者总量；
相应的，计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量的步骤，包括：获取所述目标临床试验项目的关联受试者数量，所述临床资源占用量包括所述关联受试者数量；相应的，根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量的步骤，包括：使用所述受试者总量去除关联受试者数量，得到受试者资源空余量，所述临床资源空余量包括受试者资...

【专利技术属性】
技术研发人员：毛琇，孙中雨，杨威，单少辉，孙佳荣，
申请(专利权)人：浙江太美医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：