基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液制造技术

本发明专利技术提供了一种基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，包括0.1wt％～3wt％的聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子、络合剂、增稠剂、保湿剂、功能活性成分等。其中，聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子上的羧基接枝量由纤维外部至内依次减少，以使洗液在清洗时，溶胀而不溶解，且柔软度和弹性提高。聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子表面的羧基具有高亲水性，能赋予微纳米纤维粒子溶胀形成凝胶粒子的能力，而表面的聚多巴胺能提高吸液后形成的凝胶粒子的凝胶强度，避免溶解；纤维粒子表面还有带正电荷的氨基，能赋予微纳米纤维粒子良好的抗菌性能。本发明专利技术提供的洗液摩擦清洗效果和清洗体验感显著，具有良好的应用前景。用前景。用前景。

【技术实现步骤摘要】
基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液


[0001]本专利技术涉及人体护理清洗剂制备
，尤其涉及一种基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液。

技术介绍

[0002]妇科疾病如阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂等，容易表现出瘙痒异味，白带异常，下体灼烧等症状。妇科炎症的发生与其自身体质及生活习惯密切相关，发病原因复杂多样，给妇女带来了难言之隐，严重影响人们生活质量和家庭和谐。目前，用于治疗妇科疾病的洗液较多，主要包括中药洗剂和西药洗剂两大类，但是两种洗剂都存在各自的缺点，例如中药洗剂药力较弱，治疗时间长，而西药洗剂药物组分少，作用单一，易产生刺激性，而且中药洗剂和西药洗剂在停药后，都很容易引起复发，且都存在疗程较长的缺点。
[0003]目前市场上已有的洗液大多不含有摩擦剂，对于藏纳于私处的顽固性污垢无法彻底清洗；此外，这些私处洗液中大部分还含有强力杀菌成分，如中国专利公开号为CN103263525A，公开日为2013年08月28日，专利技术名称为“一种妇科清洗液及其制备方法”公开的洗液配方中含有高浓度的中草药提取液，中国专利公开号为CN103446177A，公开日为2013年12月18日，专利技术名称为“一种治疗妇科疾病的洗液及其制备方法”公开的洗液配方中含有氯己定药物。这些高效杀菌成分等药物，长期使用不仅容易让人体对药物产生依赖性，破坏私处自然菌群的平衡，干扰私处的自洁能力，而且会对私处柔嫩的肌肤产生一定的刺激性，具有一定的副作用。
[0004]专利CN1823813A公开了一种女性阴道护理治疗组合物，利用壳聚糖或其阳离子衍生物的抗菌性和生物相容性，解决耐药性问题。然而，该专利中使用的仍为可溶性清洗液，清洗效果仍不够理想。而在一般清洗液中添加摩擦剂是提高清洗效果的有效途径，但用于人体清洗时，由于需要考虑到摩擦剂对人体的摩擦伤害，现有技术中鲜少见到在人体护理用清洗液中添加摩擦剂的。
[0005]有鉴于此，有必要设计一种改进的基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，以解决上述问题。

技术实现思路

[0006]为了克服上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，通过对壳聚糖纤维粒子进行羧基和多巴胺改性，提高清洗液中纤维粒子的柔软性、弹性以及耐磨性，从而提高摩擦清洗效果，并减小摩擦疼痛感。
[0007]为实现上述专利技术目的，本专利技术提供了一种基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，包括0.1wt％～3wt％的聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子，所述聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子上的羧基接枝量由纤维外部至内依次减少，以使所述基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液在清洗时，溶胀而不溶解，且柔软度和弹性提高。
[0008]作为本专利技术的进一步改进，所述聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子的制
备方法包括：
[0009]S1.将纺丝得到的壳聚糖纳米纤维粉碎，得到直径为0.5～500μm，长度为0.5～500μm的壳聚糖纳米纤维粒子；
[0010]S2.将步骤S1得到的所述壳聚糖纳米纤维粒子在乙醇体积含量大于80％的溶液中，进行羧基化接枝反应，得到羧基化壳聚糖纳米纤维粒子，羧基接枝量由纤维外部至内依次减少；
[0011]S3.将步骤S2得到的所述羧基化壳聚糖纳米纤维粒子加入到乙醇和水的混合溶液中，再添加多巴胺盐酸盐进行接枝反应，得到多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子；
[0012]S4.将步骤S3得到的所述多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子在高碘酸钠溶液中氧化聚合，得到所述聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子。
[0013]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S2中，所述羧基化接枝反应采用的是丙烯酸接枝，所述丙烯酸与所述壳聚糖纳米纤维粒子的摩尔比为1：0.1～20。
[0014]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S2中，所述羧基化接枝反应完成后，采用氢氧化钠的乙醇和水混合溶液进行碱洗，再采用无水乙醇和去离子水混合溶液洗涤至中性。
[0015]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S3中，所述乙醇和水的体积比为4:1，所述混合溶液中还添加有NHS/EDC(N
‑
羟基琥珀酰亚胺/(1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐))催化剂。
[0016]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S3中，所述多巴胺盐酸盐上的氨基与所述羧基化壳聚糖纳米纤维粒子上的羧基反应，反应完成后，羧基取代度为0.2～0.3，多巴胺取代度为0.4～0.6。
[0017]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S4中，所述氧化聚合反应的时间为10
‑
20h；反应完成后，过滤，用体积比4:1的乙醇和水洗涤、干燥。
[0018]作为本专利技术的进一步改进，所述基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液中按质量百分比包括：
[0019]聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子 0.1％～3％；
[0020]表面活性剂 5.0％～25.0％；
[0021]保湿剂 0.1％～10％；
[0022]增稠剂 0.1％～3.0％；
[0023]调理剂 0.5％～1.5％；
[0024]酸度调节剂 0.1％～0.3％；
[0025]防腐剂 0.1％～0.5％；
[0026]增溶剂 0.5％～1.5％；
[0027]功能活性成分 0.1％～5.0％；
[0028]络合剂 0.01％～0.2％；
[0029]香精 0.05％～1.0％；
[0030]纯化水 92.84％～49.0％。
[0031]作为本专利技术的进一步改进，所述表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱、脂肪醇硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰谷氨酸、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、椰油基羟基磺基甜菜
碱、烷基葡糖苷、椰油酰基牛磺酸钠、月桂醇硫酸酯铵、肉豆蔻酰基肌氨酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰单乙醇胺、脂肪酸甲酯磺酸钠中的一种或几种；
[0032]所述增稠剂为PEG
‑
150季戊四醇四硬脂酸酯、聚丙烯酸共聚物、氯化钠中的一种或几种；
[0033]所述的保湿剂为丙二醇、甘油、丁二醇、山梨醇、氨基酸保湿剂、海藻糖、透明质酸钠、聚谷氨酸钠、聚甘油
‑
10中的一种或多种；
[0034]所述酸度调节剂是乳酸、柠檬酸中的一种或几种；
[0035]所述防腐剂是山梨酸钾、苯甲酸钠、三氯生、MIT(甲基异噻唑啉酮)、西吡氯铵、氯苯甘醚、对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、苯扎氯铵、苯扎溴铵、布罗波尔、卡松、2,4
‑
二氯苯甲醇中的一种或几种；
[0036]所述增溶剂是PEG
‑
40氢化蓖麻油、月桂醇聚醚
‑
7/月桂醇聚醚
‑
9、PEG
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，其特征在于，包括0.1wt％～3wt％的聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子，所述聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子上的羧基接枝量由纤维外部至内依次减少，以使所述基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液在清洗时，溶胀而不溶解，且柔软度和弹性提高。2.根据权利要求1所述的基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，其特征在于，所述聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子的制备方法包括：S1.将纺丝得到的壳聚糖纳米纤维粉碎，得到直径为0.5～500μm，长度为0.5～500μm的壳聚糖纳米纤维粒子；S2.将步骤S1得到的所述壳聚糖纳米纤维粒子在乙醇体积含量大于80％的溶液中，进行羧基化接枝反应，得到羧基化壳聚糖纳米纤维粒子，羧基接枝量由纤维外部至内依次减少；S3.将步骤S2得到的所述羧基化壳聚糖纳米纤维粒子加入到乙醇和水的混合溶液中，再添加多巴胺盐酸盐进行接枝反应，得到多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子；S4.将步骤S3得到的所述多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子在高碘酸钠溶液中氧化聚合，得到所述聚多巴胺和羧基化改性壳聚糖纳米纤维粒子。3.根据权利要求2所述的基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，其特征在于，在步骤S2中，所述羧基化接枝反应采用的是丙烯酸接枝，所述丙烯酸与所述壳聚糖纳米纤维粒子的摩尔比为1：0.1～20。4.根据权利要求3所述的基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，其特征在于，在步骤S2中，所述羧基化接枝反应完成后，采用氢氧化钠的乙醇和水混合溶液进行碱洗，再采用无水乙醇和去离子水混合溶液洗涤至中性。5.根据权利要求2所述的基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，其特征在于，在步骤S3中，所述乙醇和水的体积比为4:1，所述混合溶液中还添加有N
‑
羟基琥珀酰亚胺/(1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐)催化剂。6.根据权利要求2所述的基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，其特征在于，在步骤S3中，所述多巴胺盐酸盐上的氨基与所述羧基化壳聚糖纳米纤维粒子上的羧基反应，反应完成后，羧基取代度为0.2～0.3，多巴胺取代度为0.4～0.6。7.根据权利要求2所述的基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，其特征在于，在步骤S4中，所述氧化聚合反应的时间为10
‑
20h；反应完成后，过滤，用体积比4:1的乙醇和水洗涤、干燥。8.根据权利要求1所述的基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液，其特征在于，所述基于改性壳聚糖微纳米纤维粒子的洗液中按质量百分比包括：聚多巴胺和羧基化改性壳...

【专利技术属性】
技术研发人员：周应山，龚年华，郭强，饶婷毓，向春，彭国富，
申请(专利权)人：人福医药集团医疗用品有限公司，
类型：发明
国别省市：