本实用新型专利技术涉及一种荧光收集镜头及使用该荧光收集镜头的实时荧光定量PCR仪。该荧光收集镜头包括从物侧至像侧依次布设的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第一滤光片、第五透镜、第六透镜、第七透镜及第八透镜；其中，第一透镜、第四透镜、第五透镜和第八透镜的光焦度为负值，第二透镜、第三透镜、第六透镜和第七透镜的光焦度为正值。本实用新型专利技术的荧光收集镜头通过8片透镜的组合，应用在实时荧光定量PCR仪上，实现了物方数值孔径较大，物面范围较大，且物方远心，有利于荧光收集，并且仅包括八片透镜，成本较低。成本较低。成本较低。
【技术实现步骤摘要】
一种荧光收集镜头及实时荧光定量PCR仪
[0001]本技术涉及分子诊断检测仪器
，特别是涉及一种荧光收集镜头及使用该荧光收集镜头的实时荧光定量PCR仪。
技术介绍
[0002]目前，在实验室或医疗检测
中，通过在反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时检测整个反应的进程，通过荧光信号的强度确定反应体系的定性特征，或者根据标准曲线对未知待测样品进行定量分析的方法已经广泛应用，其中最为典型的代表是实时荧光定量PCR(Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应)。实时荧光定量PCR仪的工作原理是利用激发光线照射样品而激发样品产生荧光，并利用荧光收集镜头将荧光导入光电探测器，以获取生物信息。然而，现有技术中的一些荧光收集镜头及相应的PCR仪存在物侧数值孔径较小、物面范围较小、信噪比较小、成本较高的缺陷，从而影响荧光收集效果。
技术实现思路
[0003]针对现有技术中荧光收集镜头及相应的PCR仪存在物侧数值孔径较小、物面范围较小、信噪比较小、成本较高等问题，本技术提供一种改善上述缺陷的荧光收集镜头及使用该荧光收集镜头的实时荧光定量PCR仪。
[0004]一种荧光收集镜头，包括从物侧至像侧依次布设的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第一滤光片、第五透镜、第六透镜、第七透镜及第八透镜；
[0005]其中，所述第一透镜、所述第四透镜、所述第五透镜和所述第八透镜的光焦度为负值，所述第二透镜、所述第三透镜、所述第六透镜和所述第七透镜的光焦度为正值。
[0006]在其中一个实施例中，所述第一透镜与所述第二透镜相互胶合形成第一透镜组合，所述第一透镜组合的光焦度为正值；
[0007]所述第五透镜与所述第六透镜相互胶合形成第二透镜组合，所述第二透镜组合的光焦度为正值。
[0008]在其中一个实施例中，所述第一透镜的物侧面为凹面，像侧面为凸面；
[0009]所述第二透镜的物侧面为凹面，像侧面为凸面；
[0010]所述第三透镜的物侧面为凸面，像侧面为凸面；
[0011]所述第四透镜的物侧面为凹面，像侧面为凸面；
[0012]所述第五透镜的物侧面为凸面，像侧面为凹面；
[0013]所述第六透镜的物侧面为凸面，像侧面为凸面；
[0014]所述第七透镜的物侧面为凸面，像侧面为凹面；
[0015]所述第八透镜的物侧面为凹面，像侧面为凹面。
[0016]在其中一个实施例中，所述荧光收集镜头满足：1.6＜f
12
/f＜2.4；1.5＜f3/f＜2.0；2.5＜|f4/f|＜3.0；2.0＜f
66
/f＜3.0；0.5＜f7/f＜1.1；0.8＜|f8/f|＜1.4；
[0017]其中，f表示所述荧光收集镜头的焦距，f
12
表示所述第一透镜组合的焦距，f3表示所述第三透镜的焦距，f4表示所述第四透镜的焦距，f
56
表示所述第二透镜组合的焦距，f7表示所述第七透镜的焦距，f8表示所述第八透镜的焦距。
[0018]在其中一个实施例中，所述第一透镜的折射率大于或等于1.84，且小于或等于2.01，所述第一透镜的阿贝数大于或等于17，且小于或等于25；
[0019]所述第二透镜的折射率大于或等于1.84，且小于或等于2.01，所述第二透镜的阿贝数大于或等于17，且小于或等于45；
[0020]所述第三透镜的折射率大于或等于1.63，且小于或等于1.80，所述第三透镜的阿贝数大于或等于45，小于或等于65；
[0021]所述第四透镜的折射率大于或等于1.75，且小于或等于1.95，所述第四透镜的阿贝数大于或等于17，且小于或等于30；
[0022]所述第五透镜的折射率大于或等于1.84，且小于或等于2.01，所述第五透镜的阿贝数大于或等于17，且小于或等于30；
[0023]所述第六透镜的折射率大于或等于1.63，且小于或等于1.80，所述第六透镜的阿贝数大于或等于45，且小于或等于65；
[0024]所述第七透镜的折射率大于或等于1.90，且小于或等于2.01，所述第七透镜的阿贝数大于或等于17，且小于或等于40；
[0025]所述第八透镜的材料折射率大于或等于1.75，且小于或等于1.95，所述第八透镜的阿贝数大于或等于17，且小于或等于30。
[0026]在其中一个实施例中，所述荧光收集镜头还包括滤镜轮，所述滤镜轮上安装有多个所述第一滤光片，每一所述第一滤光片均能够跟随所述滤镜轮转动至所述第四透镜和所述第五透镜之间。
[0027]在其中一个实施例中，所述第二透镜与所述第三透镜之间设置有第一隔圈，所述第六透镜与所述第七透镜之间设置有第二隔圈；
[0028]所述第一隔圈和所述第二隔圈的热膨胀系数大于或等于60
×
106/℃。
[0029]一种实时荧光定量PCR仪，包括光源组件、第一导光光纤束、如上任一实施例中所述的荧光收集镜头以及光电探测器；
[0030]所述光源组件用于照射各个样品，使得各个所述样品分别被激发而发出荧光；所述第一导光光纤束的一端对应于多个所述样品布设，用于分别接收各个所述样品发出的荧光，所述第一导光光纤束的另一端在所述荧光收集镜头的物侧布设；所述光电探测器在所述荧光收集镜头的像侧布设。
[0031]在其中一个实施例中，所述光电探测器包括SiPM阵列或MPPC阵列。
[0032]在其中一个实施例中，所述光源组件包括激发光源、镜组及第二导光光纤束，所述镜组设置于所述激发光源的发光侧，所述第二导光光纤束的一端在所述镜组的出光侧布置，所述第二导光光纤束的另一端对应于多个样品布置。
[0033]在其中一个实施例中，所述镜组包括由所述镜组的入光侧至出光侧依次设置的TIR透镜、双复眼透镜、菲涅尔透镜、第二滤光片、平凸透镜及玻璃光锥。
[0034]上述荧光收集镜头及实时荧光定量PCR仪，多个样品分别被激发而产生荧光，荧光经第一导光光纤束传导后依次经过第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第一滤光片、
第五透镜、第六透镜、第七透镜及第八透镜后到达荧光收集镜头的像侧。物侧的荧光通过第一透镜、第二透镜、第三透镜及第四透镜而逐渐收拢和准直，并形成近似平行光；然后经过第一滤光片后再在通过第五透镜、第六透镜、第七透镜及第八透镜时逐渐汇聚，最后落在光电探测器上。本技术的荧光收集镜头通过8片透镜的组合，实现物方数值孔径较大，物面范围较大，且物方远心，有利于荧光收集，并且仅包括八片透镜，成本较低。
附图说明
[0035]图1为本技术一实施例中荧光收集镜头的光路示意图；
[0036]图2为图1所示的荧光收集镜头的剖视图；
[0037]图3为图1所示的荧光收集镜头的点列图；
[0038]图4为图1所示的荧光收集镜头的MTF曲线图；
[0039]图5为图本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种荧光收集镜头，其特征在于，包括从物侧至像侧依次布设的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第一滤光片、第五透镜、第六透镜、第七透镜及第八透镜；其中，所述第一透镜、所述第四透镜、所述第五透镜和所述第八透镜的光焦度为负值，所述第二透镜、所述第三透镜、所述第六透镜和所述第七透镜的光焦度为正值。2.根据权利要求1所述的荧光收集镜头，其特征在于，所述第一透镜与所述第二透镜相互胶合形成第一透镜组合，所述第一透镜组合的光焦度为正值；所述第五透镜与所述第六透镜相互胶合形成第二透镜组合，所述第二透镜组合的光焦度为正值。3.根据权利要求2所述的荧光收集镜头，其特征在于，所述第一透镜的物侧面为凹面，像侧面为凸面；所述第二透镜的物侧面为凹面，像侧面为凸面；所述第三透镜的物侧面为凸面，像侧面为凸面；所述第四透镜的物侧面为凹面，像侧面为凸面；所述第五透镜的物侧面为凸面，像侧面为凹面；所述第六透镜的物侧面为凸面，像侧面为凸面；所述第七透镜的物侧面为凸面，像侧面为凹面；所述第八透镜的物侧面为凹面，像侧面为凹面。4.根据权利要求3所述的荧光收集镜头，其特征在于，所述荧光收集镜头满足：1.6＜f
12
/f＜2.4；1.5＜f3/f＜2.0；2.5＜|f4/f|＜3.0；2.0＜f
56
/f＜3.0；0.5＜f7/f＜1.1；0.8＜|f8/f|＜1.4；其中，f表示所述荧光收集镜头的焦距，f
12
表示所述第一透镜组合的焦距，f3表示所述第三透镜的焦距，f4表示所述第四透镜的焦距，f
56
表示所述第二透镜组合的焦距，f7表示所述第七透镜的焦距，f8表示所述第八透镜的焦距。5.根据权利要求4所述的荧光收集镜头，其特征在于，所述第一透镜的折射率大于或等于1.84，且小于或等于2.01，所述第一透镜的阿贝数大于或等于17，且小于或等于25；所述第二透镜的折射率大于或等于1.84，且小于或等于2.01，所述第二透镜的阿贝数大于或等于17，且小于或等于45；所述第三透镜的折射率大于或等于1.63，且小于或等于1.80，所述第三透镜的阿贝数大于或等于45，小于或等于65；所述第四透镜的折射率大于或等于1.75，且小于或...
【专利技术属性】
技术研发人员：李建军，解亚平，陈海东，管奎，赵一帆，戴立忠，
申请(专利权)人：圣湘生物科技股份有限公司，
类型：新型
国别省市：
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