一种血液病原体灭活方法技术

本发明专利技术公开了一种病原体灭活方法，它是低频超声同时光照含光敏剂的血液样品；所述低频超声的频率为15

【技术实现步骤摘要】
一种血液病原体灭活方法


[0001]本专利技术具体涉及一种血液病原体灭活方法。

技术介绍

[0002]输血是临床常规使用的治疗方法和急救手段，血液携带的病原体可传染给患者，给患者健康带来不可估量的危害。血液安全关系到人民健康和国家安全。目前控制输血传播病原体的方法包括献血者筛选、血液筛查等方法，大大降低了输血传播病原体风险，但目前血液病原体检测存在“窗口期”和常规筛查病原体种类有限等问题，血液传播病原体风险一直存在，因此急需发展一种新的技术降低输血传播病原体风险。
[0003]血液中可能携带的病原体有革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肠球菌；革兰阳性杆菌：结核分枝杆菌、产单核李斯特菌；革兰阴性球菌：脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌；革兰阴性杆菌：大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌、沙雷菌、沙门菌、不动杆菌、嗜肺军团菌、嗜血杆菌；真菌：假丝酵母菌、曲霉菌、隐球菌、球孢子菌；厌氧菌：拟杆菌、产气荚膜梭菌；病毒(甲肝病毒，乙肝病毒，丙肝病毒，人类免疫缺陷病毒等；)；寄生虫(疟疾等)；真菌；阮病毒等。
[0004]病原体灭活技术可以有效解决血液病原体检测技术存在的“窗口期”问题，降低或消除了输血传播病原体风险，也能降低非常规筛查病原体和新发病原体经输血感染的风险。此外，病原体灭活技术还可以灭活白细胞，降低移植物抗宿主病的发生率。
[0005]目前研究中病原体灭活技术包括光化学法病原体灭活技术(亚甲蓝光化学法、补骨脂素光化学法、核黄素光化学法)、短波紫外线照射法、低温等离子技术、飞秒激光/超短脉冲激光技术、高静水压技术等。国外批准使用的技术包括亚甲蓝光化学法、补骨脂素光化学法和核黄素光化学法。我国市场上批准用于血液病原体灭活的方法主要是亚甲蓝光化学法。由于亚甲蓝存在残留的毒性问题，在欧美等国家限制或禁止使用。因此，我国有必要发展新的血液病原体灭活技术供血站或临床使用降低输血传播病原体的风险。
[0006]1980年超声灭活病原体技术在食品科学中作为“新兴技术”最先提出(FDA，2000)，然后以相似的用途在其他领域进行研究，1990年后发现超声可灭活目标微生物，超声对微生物的灭活作用取得重要进展。单独超声对病原体的灭活效果不能满足食品药品安全标准，应探索病原体灭活效果更好的方法，但目前还没有关于超声与抗菌剂、化学品、热或压力相结合的技术的研究。

技术实现思路

[0007]为解决上述问题，本专利技术提供了包括如下步骤：取血液，加入光敏剂，同时进行光照处理和低频超声处理，低频超声的频率为15
‑
500KHz。
[0008]进一步地，所述光敏剂为核黄素。
[0009]进一步地，所述核黄素在血液样品中的浓度为10
‑
100μmol/L。
[0010]更进一步地，所述核黄素在血液样品中的浓度为50μmol/L。
[0011]更进一步地，所述核黄素溶解在生理盐水中，再加入血液样品中。
[0012]更进一步地，所述生理盐水中核黄素的含量为50
‑
500μmol/L。
[0013]更进一步地，所述生理盐水中核黄素的含量为500μmol/L。
[0014]进一步地，所述低频超声同时光照的时间3min
‑
2h。
[0015]更进一步地，所述低频超声同时光照的时间10min
‑
30min。
[0016]更进一步地，所述低频超声的频率为30KHz。
[0017]更进一步地，所述光照的波长为311
±
50nm。
[0018]进一步地，所述血液样品为血浆、血小板、悬浮红细胞或全血。
[0019]本专利技术血液病原体灭活方法，通过超声与光化学法病原体灭活技术相结合相互增强，相互补充，增强病原体灭活效果，同时降低光敏剂使用量，减少光敏剂相关的血液质量损伤，降低光照能量需求和病原体灭活处理时间，增加有效病原体灭活的血液光照厚度，节约光照袋材料，缩小光照设备尺寸，节约成本，更有利于病原体灭活技术走向市场。
[0020]显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0021]以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
附图说明
[0022]图1不同超声、紫外光和核黄素组合处理后金黄色葡萄球菌生长量(单位：log，n＝6)
具体实施方式
[0023]实施例1、本专利技术血液病原体的灭活方法
[0024]1)取全血，加入500μmol/L核黄素生理盐水溶液，使全血中核黄素浓度为50μmol/L；
[0025]2)将步骤1)含核黄素的全血，置于波长311
±
50nm的光照环境中，同时在15KHz的条件下超声30min，即得病原体灭活的全血。
[0026]实施例2、本专利技术血液病原体的灭活方法
[0027]1)取血浆，加入200μmol/L核黄素生理盐水溶液，使血浆中核黄素浓度为50μmol/L；
[0028]2)将步骤1)含核黄素的血浆，置于波长311
±
50nm的光照环境中，同时在30KHz的条件下超声20min，即得病原体灭活的血浆。
[0029]实施例3、本专利技术血液病原体的灭活方法
[0030]1)取血小板，加入100μmol/L核黄素生理盐水溶液，使血小板中核黄素浓度为25μmol/L；
[0031]2)将步骤1)含核黄素的血小板，置于波长311
±
50nm的光照环境中，同时在50KHz的条件下超声10min，即得病原体灭活的血小板。
[0032]实施例4、本专利技术血液病原体的灭活方法
[0033]1)取悬浮红细胞，加入50μmol/L核黄素生理盐水溶液，使悬浮红细胞中核黄素浓度为25μmol/L；
[0034]2)将步骤1)含核黄素的悬浮红细胞，置于波长311
±
50nm的光照环境中，同时在30KHz的条件下超声3min，即得病原体灭活的悬浮红细胞。
[0035]实施例5、本专利技术血液病原体的灭活方法
[0036]1)取全血，加入500μmol/L核黄素生理盐水溶液，使全血中核黄素浓度为50μmol/L；
[0037]2)将步骤1)含核黄素的全血，置于波长311
±
50nm的光照环境中，同时在30KHz的条件下超声30min时间，即得病原体灭活的全血。
[0038]以下通过试验例来说明本专利技术的有益效果。
[0039]试验例1评价低频超声与光化学法结合的最佳组合方式
[0040]1、方法
[0041]1.1取2袋ABO同本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血液病原体灭活方法，其特征在于：包括如下步骤：取血液，加入光敏剂，同时进行光照处理和低频超声处理，低频超声的频率为15
‑
500KHz。2.根据权利要求1所述的血液病原体灭活方法，其特征在于：所述光敏剂为核黄素。3.根据权利要求2所述的血液病原体灭活方法，其特征在于：所述核黄素在血液样品中的浓度为10
‑
100μmol/L，优选50μmol/L。4.根据权利要求3所述的血液病原体灭活方法，其特征在于：所述核黄素溶解在生理盐水中，再加入血液样品。5.根据权利要求3所述的血液病原体灭活方法，其特征在于：所述生理盐水中核黄素的含量为50
‑
500μ...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘忠，尹云弟，李玲，徐海霞，
申请(专利权)人：中国医学科学院输血研究所，
类型：发明
国别省市：