一种N-芳基吡啶噻唑并噻唑-葫芦脲复合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提出了一种N

【技术实现步骤摘要】
一种N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及纳米酶
，尤其涉及一种N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]纳米酶是一类具有类似天然酶催化活性和酶促反应动力学特征的纳米材料。相对于天然酶来说，纳米酶具有稳定性好，易于制备合成，酶活性可控可调等性能，在实际应用中日益受到大家的关注。开发高活性的类酶先导化合物是纳米酶研究领域的一个热点。
[0003]噻唑并噻唑衍生物是2017年首次发现的一类新型的有机分子，该类分子具有优异的光致变色、电化学催化活性，在电池领域引起了大家的关注。然而有关其在类酶活性研究方面尚未见报道。

技术实现思路

[0004]针对上述的技术问题，本专利技术提出一种N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物及其制备方法，用以解决现有技术中尚无噻唑并噻唑衍生物在类酶活性方面的研究的问题。
[0005]为了达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：一种N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物，所述N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物的结构式为：一种N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物的制备方法，包括如下步骤：S1.将2,5
‑
二(4
‑
吡啶基)噻唑并噻唑溶于2,4
‑
二硝基氟苯加热、冷却，用正己烷洗涤三次，然后真空干燥得到Zincke盐；S2.将步骤S1获得的Zincke盐和对氯苯胺置于烧瓶中，加入乙醇和水混匀，加热回流待反应完成后，用乙醚清洗，并将所获得的粗产物在甲醇溶液中重结晶，获得纯的草绿色N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑分子；S3.将步骤S2获得的N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑分子和葫芦脲8分别用二甲基亚砜溶解，然后将两者的二甲基亚砜溶液混合，在搅拌条件下逐滴加入水溶液中配成N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物的储存液。
[0006]进一步地，所述步骤S1中的2,5
‑
二(4
‑
吡啶基)噻唑并噻唑和2 ,4
‑
二硝基氟苯的
摩尔比为1:(42
‑
85)。
[0007]进一步地，所述步骤S1中的2,5
‑
二(4
‑
吡啶基)噻唑并噻唑溶于2,4
‑
二硝基氟苯中90℃加热48 h。
[0008]进一步地，所述步骤S2中Zincke盐和对氯苯胺的摩尔比为1:(2
‑
4)，乙醇和水的体积比为3:2。
[0009]进一步地，所述步骤S2中Zincke盐和对氯苯胺置于烧瓶中，加入20 mL的乙醇和水混匀，于100℃加热回流48 h。
[0010]进一步地，所述步骤S3中N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑分子和葫芦脲8的摩尔比为1:1，储存液浓度为2 mM。
[0011]一种所述的N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物作为光驱动的有机类氧化酶的应用，所述的N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物的类氧化酶活性可通过控制光的开关来调控酶的活性。
[0012]进一步地，包括如下步骤：将N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物和3, 3
’
, 5, 5
’‑
四甲基联苯二胺(TMB)置于HAc
‑
NaAc缓冲溶液中，在氙灯照射后，在肉眼或者紫外可见分光光度计的检测下，明显观察到TMB的氧化产物（蓝色TMB）；而在同样时间下，不光照上述体系只观察到很少量的蓝色TMB。
[0013]进一步地，所述N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物的浓度为15 μM，TMB浓度为0.3 mM，HAc
‑
NaAc缓冲溶液的pH为3.0，溶液总体积为2 mL，光照时间为5 min；所述的光源为可见光，波长范围为400
‑
780 nm。
[0014]本专利技术的有益效果：1.本专利技术基于N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑分子的显著的可见光吸收和固有的光控性质，将其通过与与大环分子葫芦脲自组装，大大提升了N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑的光致氧化酶活性，构建一种具有优光致氧化酶活性的纳米复合物；2.本专利技术的复合物具有确定的化学组成，可以通过化学合成的方法制备，具有更加精准的可控性；3.该复合物在紫外
‑
可见光的照射下，可产生羟基自由基、超氧阴离子自由基，使TMB变色，同时基于产生的自由，可以有效快速杀死细菌；4.该复合物的活性可以通过光的调控进行开关和活性大小调节，可以满足更多的使用场景需求；5.该复合物具有类氧化酶活性，相对于目前大量的过氧化物类酶物质来说，该复合物的催化活性无需过氧化氢的辅助，在生物应用场景中，可以避免加入过氧化氢带来的背景干扰和生物机体损伤，在纳米酶生物治疗和传感中具有更好的应用前景。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0016]图1为本专利技术的复合路线图；
图2为本专利技术的实施例1 的TTz
‑
Cl
2+
‑
CB[8]和TTz
‑
Cl
2+
在水溶液中的紫外可见光谱；图3为本专利技术的实施例1 的TTz
‑
Cl
2+
‑
CB[8]和TTz
‑
Cl
2+
在水溶液中的荧光光谱；图4为本专利技术的实施例1的TTz
‑
Cl
2+
‑
CB[8]复合物在不同的摩尔比值TTz
‑
Cl
2+
/ CB[8]的荧光光谱图；图5为本专利技术的实施例1的TTz
‑
Cl
2+
‑
CB[8]复合物在不同的摩尔比下制作的Job
’
s 曲线；图6为本专利技术的实施例1的TTz
‑
Cl
2+
‑
CB[8]复合物的HR
‑
MS图谱；图7为本专利技术的实施例1的TTz
‑
Cl
2+
，CB[8]和摩尔比值为1:1的T本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
3
’
, 5, 5
’‑
四甲基联苯二胺置于HAc
‑
NaAc缓冲溶液中，在氙灯照射后，在肉眼或者紫外可见分光光度计的检测下，明显观察到TMB的氧化产物。10.根据权利要求9所述的N
‑
芳基吡啶噻唑并噻唑
‑
葫芦脲复合物作为光驱动的有机类氧化...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨冉，孙远强，豆优，李朝辉，屈凌波，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：